Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0318300398825000071

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (расходный материал для клинико-диагностической лаборатории) Лот 6

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354392, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. СОЧИ, ПГТ КРАСНАЯ ПОЛЯНА, УЛ. ТУРЧИНСКОГО, Д.24

Место нахождения: 354392, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. СОЧИ, ПГТ КРАСНАЯ ПОЛЯНА, УЛ. ТУРЧИНСКОГО, Д.24

Ответственное должностное лицо: Омельченко А. С.

Адрес электронной почты: zakgb8@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8622-437292

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.05.2025 11:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.05.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.05.2025

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 465144.58 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

465144.58 - 465144.58 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

465144.58 - 465144.58 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 465144.58 - 465144.58 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 465144.58 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 253231703752523170100100600012120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, пгт Красная Поляна, ул Турчинского, Краснодарский край, г. Сочи, пгт. Красная поляна, ул. Турчинского, д. 24

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 465144.58 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00002532 Стабилизация образца реагент ИВД - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001548 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001009 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011350 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003725 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00006700 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002877 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003823 Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011021 Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001660 Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, анализ образования сгустка. - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 30.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с приложением 1 Проект контракта

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643030000001800 "Номер лицевого счёта"828527520 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010349101 "Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар "Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Приложение 3 Обоснование НМЦК.xlsx Проект контракта 1 Приложение 1 Проект контракта.docx Описание объекта закупки 1 Приложение 2 Описание объекта закупки.xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение 5 Требования к составку и содержанию заявки, инструкция по ее применению.docx Дополнительная информация и документы 1 Приложение 4 Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта.docx

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Стабилизация образца реагент ИВД Идентификатор: 181079391 - 21.20.23.110-00002532 - Товар - Набор - 4171.23 - 2 - 8342.46

Характеристики товара, работы, услуги ( Стабилизация образца реагент ИВД )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 60 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Вещество или реактив, предназначенный для использования отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД для предотвращения деградации чувствительных аналитов (например, гормонов, белков или пептидов) в клиническом образце во время транспортирования, хранения или подготовки. Стабилизатор обычно является растворителем, антиоксидантом или ингибитором ферментов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация рабочего раствора:0,109%: Указанная концентрация используется заказчиком при проведении коагулологических тестов в соответствии с методиками проведения таковых Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Вещество или реактив, предназначенный для использования отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД для предотвращения деградации чувствительных аналитов (например, гормонов, белков или пептидов) в клиническом образце во время транспортирования, хранения или подготовки. Стабилизатор обычно является растворителем, антиоксидантом или ингибитором ферментов.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Объем флакона: - ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация рабочего раствора:0,109%: Указанная концентрация используется заказчиком при проведении коагулологических тестов в соответствии с методиками проведения таковых Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Вещество или реактив, предназначенный для использования отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД для предотвращения деградации чувствительных аналитов (например, гормонов, белков или пептидов) в клиническом образце во время транспортирования, хранения или подготовки. Стабилизатор обычно является растворителем, антиоксидантом или ингибитором ферментов.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Концентрация рабочего раствора:0,109% - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация рабочего раствора:0,109%: Указанная концентрация используется заказчиком при проведении коагулологических тестов в соответствии с методиками проведения таковых Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Вещество или реактив, предназначенный для использования отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД для предотвращения деградации чувствительных аналитов (например, гормонов, белков или пептидов) в клиническом образце во время транспортирования, хранения или подготовки. Стабилизатор обычно является растворителем, антиоксидантом или ингибитором ферментов.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация рабочего раствора:0,109%: Указанная концентрация используется заказчиком при проведении коагулологических тестов в соответствии с методиками проведения таковых Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Вещество или реактив, предназначенный для использования отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД для предотвращения деградации чувствительных аналитов (например, гормонов, белков или пептидов) в клиническом образце во время транспортирования, хранения или подготовки. Стабилизатор обычно является растворителем, антиоксидантом или ингибитором ферментов.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 181079392 - 21.20.23.110-00001548 - Товар - Набор - 7806.53 - 12 - 93678.36

Характеристики товара, работы, услуги ( Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

Объем флакона: - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

Раствор кальция хлористого 0,025 М - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

Объём флакона - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

Флаконы снабжены завинчивающимися крышками. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент, жидкий, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ Объем флакона:: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 181079393 - 21.20.23.110-00001009 - Товар - Набор - 20504.40 - 12 - 246052.80

Характеристики товара, работы, услуги ( Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

тромбин (жидкий) - ? 8 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

Объём флакона тромбин (жидкий) - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

Плазма-калибратор - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

Буфер имидазоловый (концентрат 1:19) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

Флаконы снабжены завинчивающимися крышками. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

стабильность тромбина при (18-25) °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

Объём флакона1Плазма-калибратор - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19) - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ тромбин (жидкий): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Объём флакона1Плазма-калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона2Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора долже

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Идентификатор: 181079394 - 21.20.23.110-00011350 - Товар - Штука - 5934.33 - 4 - 23737.32

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: Соответствует описанию КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком

Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: Соответствует описанию КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком

Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: Соответствует описанию КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком

Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: Соответствует описанию КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком

Остаточный срок годности - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: Соответствует описанию КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: "В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности " Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Идентификатор: 181079395 - 21.20.23.110-00003725 - Товар - Набор - 7932.25 - 6 - 47593.50

Характеристики товара, работы, услуги ( Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании

Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании

Объём флакона - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании

Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании

Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С - ? 2 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании

Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании

Флаконы снабжены завинчивающимися крышками. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: Флаконы с завинчивающимися крышками наиболее удобны в использовании

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, контрольный материал Идентификатор: 181079396 - 21.20.23.110-00006700 - Товар - Упаковка - 2411.28 - 2 - 4822.56

Характеристики товара, работы, услуги ( Протромбиновое время (ПВ) ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Соответствует описанию КТРУ Контрольная плазма для определения правильности выдаваемых результатов по МНО и протромбину по Квику в % от нормы. Аттестованна в патологической области системы гемостаза. 3 уровня.: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Контрольная плазма для определения правильности выдаваемых результатов по МНО и протромбину по Квику в % от нормы. Аттестованна в патологической области системы гемостаза. 3 уровня. - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Соответствует описанию КТРУ Контрольная плазма для определения правильности выдаваемых результатов по МНО и протромбину по Квику в % от нормы. Аттестованна в патологической области системы гемостаза. 3 уровня.: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Соответствует описанию КТРУ Контрольная плазма для определения правильности выдаваемых результатов по МНО и протромбину по Квику в % от нормы. Аттестованна в патологической области системы гемостаза. 3 уровня.: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Остаточный срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Соответствует описанию КТРУ Контрольная плазма для определения правильности выдаваемых результатов по МНО и протромбину по Квику в % от нормы. Аттестованна в патологической области системы гемостаза. 3 уровня.: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Идентификатор: 181079397 - 21.20.23.110-00002877 - Товар - Набор - 2399.12 - 2 - 4798.24

Характеристики товара, работы, услуги ( Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Остаточный срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствует описанию КТРУ Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Идентификатор: 181079398 - 21.20.23.110-00003823 - Товар - Штука - 4394.27 - 2 - 8788.54

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для автоматическх и полуавтоматических коагулометров, биохимических анализаторов и агрегометров открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация по параметрам: активность протромбина по Квику, МНО, определение содержания фибриногена по методу Клаусса, определение активности факторов II, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, фактора Виллебранда, АТIII, протеин С, плазминогена, a2-антиплазмина.: обусловлено необходимостью построения калибровочной кривой при определении данных параметров заказчиком Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: Соответствует описанию КТРУ

Аттестация по параметрам: активность протромбина по Квику, МНО, определение содержания фибриногена по методу Клаусса, определение активности факторов II, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, фактора Виллебранда, АТIII, протеин С, плазминогена, a2-антиплазмина. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация по параметрам: активность протромбина по Квику, МНО, определение содержания фибриногена по методу Клаусса, определение активности факторов II, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, фактора Виллебранда, АТIII, протеин С, плазминогена, a2-антиплазмина.: обусловлено необходимостью построения калибровочной кривой при определении данных параметров заказчиком Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: Соответствует описанию КТРУ

Остаточный срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аттестация по параметрам: активность протромбина по Квику, МНО, определение содержания фибриногена по методу Клаусса, определение активности факторов II, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, фактора Виллебранда, АТIII, протеин С, плазминогена, a2-антиплазмина.: обусловлено необходимостью построения калибровочной кривой при определении данных параметров заказчиком Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: Соответствует описанию КТРУ

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Идентификатор: 181079399 - 21.20.23.110-00011021 - Товар - Набор - 3149.79 - 2 - 6299.58

Характеристики товара, работы, услуги ( Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём реагента - ? 48 и ? 60 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов .: Соответствует описанию КТРУ Количество флаконов: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Стабильность при 37 °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Концентрация0,025 М: Готовый к применению раствор исключает ошибки при разведении

Количество флаконов - ? 6 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов .: Соответствует описанию КТРУ Количество флаконов: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Стабильность при 37 °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Концентрация0,025 М: Готовый к применению раствор исключает ошибки при разведении

Объём флакона - ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов .: Соответствует описанию КТРУ Количество флаконов: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Стабильность при 37 °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Концентрация0,025 М: Готовый к применению раствор исключает ошибки при разведении

Концентрация0,025 М - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов .: Соответствует описанию КТРУ Количество флаконов: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Стабильность при 37 °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Концентрация0,025 М: Готовый к применению раствор исключает ошибки при разведении

Стабильность при 37 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов .: Соответствует описанию КТРУ Количество флаконов: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Стабильность при 37 °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Концентрация0,025 М: Готовый к применению раствор исключает ошибки при разведении

Остаточный срок годности - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов .: Соответствует описанию КТРУ Количество флаконов: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Стабильность при 37 °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Концентрация0,025 М: Готовый к применению раствор исключает ошибки при разведении

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, анализ образования сгустка. Идентификатор: 181079400 - 21.20.23.110-00001660 - Товар - Набор - 21031.22 - 1 - 21031.22

Характеристики товара, работы, услуги ( Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, анализ образования сгустка. )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 80 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

раствор кальция хлористого 0,035 M - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий