Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0387200009125003379

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-25, имеющимся в наличии у Заказчика (6)

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Мирославская Л. Ф.

Адрес электронной почты: lf_miroslavskaya@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-3462-589821

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Заказчик :БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"; Место нахождения, почтовый адрес: 628100, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА , ОКТЯБРЬСКИЙ муниципальный район, городское поселение ОКТЯБРЬСКОЕ, ПГТ ОКТЯБРЬСКОЕ, УЛ МЕДИЦИНСКАЯ, Д. 4А/4 номер контактного телефона/факса: 7-34678-20829; адрес электронной почты: oktmed2@mail.ru контактное лицо: Буторина Надежда Леонтьевна, Специалист по закупкам, контактный телефон: 8-34672-26430, Адрес электронной почты: oktmed66@mail.ru

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.07.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.07.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.08.2025

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 723460.72 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 252861400293586140100100510550000244

Требования заказчиков

1 БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Начальная (максимальная) цена контракта: 723460.72 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

723460.72 - 723460.72 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

723460.72 - 723460.72 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 723460.72 - 723460.72 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 723460.72 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Октябрьский, г.п. Приобье, пгт Приобье, ул Портовая, д. 14/2, 628100, Российская Федерация, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, пгт. Октябрьское, ул. Медицинская, дом 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620333380 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск (УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре) "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Итого: 723460.72 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00000601 Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00005115 Железо ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003884 Ферритин ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003395 C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003700 Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003541 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00007194 Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

20.59.52.195-00000044 Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00006205 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002742 С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002994 Липопротеин ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001742 Общий гемоглобин ИВД, калибратор. - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002945 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011074 Общий холестерин ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00007811 Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000224 Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011195 Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 ОНМЦК.xls.zip Проект контракта 1 Проект контракта лаборатория (СМП).docx.zip Описание объекта закупки 1 ООЗ + Уведомление.rar Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение № 3 - МИ поз. 362-399 Требования с инструкцией ограничение.docx.zip Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 187203989 - 21.20.23.110-00000601 - Товар - Набор - 31236.35 - - 93709.05

Характеристики товара, работы, услуги ( Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Метод: - Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Объем набора - ? 80 и ? 85 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Диапазон линейности мг/дл - ? 1,6 ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л - 2.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л - 3.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Совместимость: - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию: Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 0,89 ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (холестеролоксидаза)+ Реагент В ( холестеролэстераза): Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Диапазон линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Интерференция: Гемоглобин (до 10 г/л), гиперлипемия (триглицериды до 18 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл.) не влияют на результаты: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента п

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Железо ИВД, реагент Идентификатор: 187203990 - 21.20.23.110-00005115 - Товар - Штука - 9539.58 - - 9539.58

Характеристики товара, работы, услуги ( Железо ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Образцы для определения: Сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Метод: - Спектрофотометрический с хромазуролом В, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Реагент готов к употреблению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л - 1,97 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Диапазон линейности, мкг/дл - ? 9 ? 560 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл) - 1.6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл) - 3.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл) не влияет на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ы до окончания срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Количество тестов в наборе - ? 650 и ? 700 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для определения: Сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к употреблению: Предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагент А входит Хромазурол B): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон линейности, мкг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): Данные метрологичес

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Ферритин ИВД, реагент Идентификатор: 187203991 - 21.20.23.110-00003884 - Товар - Набор - 54065.73 - - 54065.73

Характеристики товара, работы, услуги ( Ферритин ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Метод: - Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Общий объем реагента в наборе - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мкг/л - 1,8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Предел линейности в диапазоне определения, мкг/л - 499 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л) - ? 1.9 и ? 2.6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. Концентрация 61 мкг/л) - ? 3.6 и ? 3.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Идентификатор: 187203992 - 21.20.23.110-00003395 - Товар - Штука - 20371.34 - - 203713.40

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент Идентификатор: 187203993 - 21.20.23.110-00003700 - Товар - Набор - 20544.23 - - 20544.23

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Идентификатор: 187203994 - 21.20.23.110-00003541 - Товар - Штука - 117943.64 - - 117943.64

Характеристики товара, работы, услуги ( Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Диапазон определения, ммоль/моль - ? 5 ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль - 1.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль) - 3.2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Объем реагента в наборе - ? 60 и ? 70 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Количество тестов в наборе - ? 250 и ? 270 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон определения, ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Объем реагента в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипем

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 187203995 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 55832.23 - - 55832.23

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Идентификатор: 187203996 - 21.20.23.110-00007194 - Товар - Набор - 20854.53 - - 20854.53

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Количество уровней, только для диагностики in vitro - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Количество включаемых в контроль параметров - 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Состав: дефибринированная плазма человека, содержащая релевантные биохимические параметры человека - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Объем контроля в наборе - ? 3 и ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Количество флаконов контроля в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней, только для диагностики in vitro: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Количество включаемых в контроль параметров: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Объем контроля в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Описание: В соответствии с КТРУ Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства р

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 187203997 - 20.59.52.195-00000044 - Товар - Набор - 12505.17 - - 12505.17

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Идентификатор: 187203998 - 21.20.23.110-00006205 - Товар - Набор - 9357.83 - - 9357.83

Характеристики товара, работы, услуги ( Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Описание: В соответствии с КТРУ Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Согласно стандартной лабораторной практике, для удобства работы с материалами и для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. . В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества. Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Количество уровней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Описание: В соответствии с КТРУ Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Согласно стандартной лабораторной практике, для удобства работы с материалами и для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. . В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества. Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Описание: В соответствии с КТРУ Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Согласно стандартной лабораторной практике, для удобства работы с материалами и для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. . В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества. Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Описание: В соответствии с КТРУ Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Согласно стандартной лабораторной практике, для удобства работы с материалами и для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. . В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества. Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Описание: В соответствии с КТРУ Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Согласно стандартной лабораторной практике, для удобства работы с материалами и для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. . В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества. Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Описание: В соответствии с КТРУ Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Согласно стандартной лабораторной практике, для удобства работы с материалами и для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. . В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества. Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 5 и ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Описание: В соответствии с КТРУ Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Согласно стандартной лабораторной практике, для удобства работы с материалами и для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. . В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества. Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Описание: В соответствии с КТРУ Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Согласно стандартной лабораторной практике, для удобства работы с материалами и для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. . В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества. Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Объем сыворотки в наборе - ? 0.4 и ? 0.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Описание: В соответствии с КТРУ Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Согласно стандартной лабораторной практике, для удобства работы с материалами и для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. . В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества. Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Идентификатор: 187203999 - 21.20.23.110-00002742 - Товар - Набор - 2947.88 - - 8843.64

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Липопротеин ИВД, калибратор Идентификатор: 187204000 - 21.20.23.110-00002994 - Товар - Набор - 1968.20 - - 1968.20

Характеристики товара, работы, услуги ( Липопротеин ИВД, калибратор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении липопротеинов (total lipoprotein) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность:: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Включенные параметры: ЛПНП и ЛПНП: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами

Использование: - для проведения калибровок в клинических лабораториях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность:: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Включенные параметры: ЛПНП и ЛПНП: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами

Стабильность: - В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели при разведении, не менее 90 дней при однократном замораживании - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность:: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Включенные параметры: ЛПНП и ЛПНП: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами

Включенные параметры: ЛПНП и ЛПНП - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность:: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Включенные параметры: ЛПНП и ЛПНП: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами

Количество уровней - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность:: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Включенные параметры: ЛПНП и ЛПНП: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами

Срок использования - ? 75 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность:: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Включенные параметры: ЛПНП и ЛПНП: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами

Присвоенное значение: - Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность:: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Включенные параметры: ЛПНП и ЛПНП: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами

Прослеживаемость: - До международных эталонных стандартов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита Стабильность:: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Включенные параметры: ЛПНП и ЛПНП: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Общий гемоглобин ИВД, калибратор. Идентификатор: 187204001 - 21.20.23.110-00001742 - Товар - Набор - 39319.72 - - 39319.72

Характеристики товара, работы, услуги ( Общий гемоглобин ИВД, калибратор. )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Количество уровней - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Тип: лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Количество флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Тип: лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Описание: В соответствии с КТРУ Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Только для диагностики in vitro. Известная концентрация гликозилированного гемоглобина HbA1C: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Стабильность лиофилизированного гемолизата, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Количество флаконов в упаковке: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Идентификатор: 187204002 - 21.20.23.110-00002945 - Товар - Штука - 24872.94 - - 24872.94

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Общий холестерин ИВД, реагент Идентификатор: 187204003 - 21.20.23.110-00011074 - Товар - Штука - 14307.14 - - 28614.28

Характеристики товара, работы, услуги ( Общий холестерин ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём реагента - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

В состав Реагента А входит пероксидаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Диапазон измерения,ммоль/л - ? 0,022 ? 27,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл - ? 970 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 142 мг/дл) - 2.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 142 мг/дл) - 3.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

"Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Количество тестов в наборе - ? 1600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А (В состав Реагента А входит холестеролоксидаза): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагента А входит пероксидаза: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Диапазон измерения,ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Количество тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагент

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Идентификатор: 187204004 - 21.20.23.110-00007811 - Товар - Набор - 12505.17 - - 12505.17

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. - наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7 и ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Количество флаконов в наборе - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Описание: В соответствии с КТРУ Тип: Лиофизат: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для контроля точности и правильности аналитических методов. Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Состав отвечает требованиям стабильности, его долговечности Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числово

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 187204005 - 21.20.23.110-00000224 - Товар - Набор - 6097.43 - - 6097.43

Характеристики товара, работы, услуги ( Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 500 и ? 550 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реагенты: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита В. Реагент (Пикриновая кислота 25 ммоль/л) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. А. Реагент (Гидроксид натрия 0,4 моль/л; детергент) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Предел обнаружения креатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Предел линейности: реатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии

Реагенты - для измерения концентрации креатинина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реагенты: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита В. Реагент (Пикриновая кислота 25 ммоль/л) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. А. Реагент (Гидроксид натрия 0,4 моль/л; детергент) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Предел обнаружения креатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Предел линейности: реатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии

А. Реагент (Гидроксид натрия 0,4 моль/л; детергент) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр - не менее 5 х50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Реагенты: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита В. Реагент (Пикриновая кислота 25 ммоль/л) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. А. Реагент (Гидроксид натрия 0,4 моль/л; детергент) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Предел обнаружения креатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Предел линейности: реатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии

В. Реагент (Пикриновая кислота 25 ммоль/л) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр - не менее 5 х50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реагенты: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита В. Реагент (Пикриновая кислота 25 ммоль/л) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. А. Реагент (Гидроксид натрия 0,4 моль/л; детергент) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Предел обнаружения креатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Предел линейности: реатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии

Предел обнаружения креатинина мг/дл=мкмоль/л - не более 0.04 = 3.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Реагенты: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита В. Реагент (Пикриновая кислота 25 ммоль/л) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. А. Реагент (Гидроксид натрия 0,4 моль/л; детергент) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Предел обнаружения креатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Предел линейности: реатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии

Предел линейности: реатинина мг/дл=мкмоль/л - не более 20=1768 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Реагенты: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита В. Реагент (Пикриновая кислота 25 ммоль/л) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. А. Реагент (Гидроксид натрия 0,4 моль/л; детергент) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Предел обнаружения креатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Предел линейности: реатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии

Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Реагенты: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита В. Реагент (Пикриновая кислота 25 ммоль/л) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. А. Реагент (Гидроксид натрия 0,4 моль/л; детергент) флакон/ Кубический сантиметр; миллилитр: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Предел обнаружения креатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Предел линейности: реатинина мг/дл=мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 187204006 - 21.20.23.110-00011195 - Товар - Набор - 3173.95 - - 3173.95

Характеристики товара, работы, услуги ( Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём реагента - ? 180 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л - ? 0,02 и ? 0,03 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л - ? 1,82 и ? 2,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии A-25 Описание: В соответствии с КТРУ Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод и тип реаегентов является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения ммоль/л: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Состав набора: Реагент A + Реагент B (В состав Реагент B ксилидиновый синий): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий