Номер извещения: 0711200005925000374

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000059001000407

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Место нахождения: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, Карбышева, Д.12А

Ответственное должностное лицо: Зимина С. В.

Адрес электронной почты: szimina@icdc.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2911000-1715

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.10.2025 16:03 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.10.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 270 491,92

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165903429016590100104040012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008390 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ? 25 ШТ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие - Набор - 16,00 - 4 400,00 - 70 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка, моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клон Birma-1. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие - Флакон - 2,00 - 863,33 - 1 726,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка, моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клон Birma-1. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка, моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клон Birma-1. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка, моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клон Birma-1. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005899 - Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 1000 СМ3; МЛ Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах. Концентрированный раствор трис-буфера с твин 20, рН 7,6 ± 0.1, предназначен для использования в качестве промывочного буфера в методах, основанных на реакции антиген-антитело. Возможность разведения не менее чем в 20 раз. наличие - Упаковка - 2,00 - 44 087,10 - 88 174,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах. Концентрированный раствор трис-буфера с твин 20, рН 7,6 ± 0.1, предназначен для использования в качестве промывочного буфера в методах, основанных на реакции антиген-антитело. Возможность разведения не менее чем в 20 раз. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах. Концентрированный раствор трис-буфера с твин 20, рН 7,6 ± 0.1, предназначен для использования в качестве промывочного буфера в методах, основанных на реакции антиген-антитело. Возможность разведения не менее чем в 20 раз. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах. Концентрированный раствор трис-буфера с твин 20, рН 7,6 ± 0.1, предназначен для использования в качестве промывочного буфера в методах, основанных на реакции антиген-антитело. Возможность разведения не менее чем в 20 раз. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы I (0) в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. наличие - Набор - 2,00 - 8 500,00 - 17 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы I (0) в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы I (0) в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы I (0) в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005384 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ? 25 ШТ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в цельной крови, сыворотке или плазме человека экспресс-методом в кассетах. Количество образца для анализа - не более 25 мкл. Относительная чувствительность не менее 99,99%. Относительная специфичность не менее 99,88%. Результат не более чем через 10 минут. Встроенный контроль процедуры анализа. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие - Набор - 4,00 - 4 221,32 - 16 885,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в цельной крови, сыворотке или плазме человека экспресс-методом в кассетах. Количество образца для анализа - не более 25 мкл. Относительная чувствительность не менее 99,99%. Относительная специфичность не менее 99,88%. Результат не более чем через 10 минут. Встроенный контроль процедуры анализа. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в цельной крови, сыворотке или плазме человека экспресс-методом в кассетах. Количество образца для анализа - не более 25 мкл. Относительная чувствительность не менее 99,99%. Относительная специфичность не менее 99,88%. Результат не более чем через 10 минут. Встроенный контроль процедуры анализа. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в цельной крови, сыворотке или плазме человека экспресс-методом в кассетах. Количество образца для анализа - не более 25 мкл. Относительная чувствительность не менее 99,99%. Относительная специфичность не менее 99,88%. Результат не более чем через 10 минут. Встроенный контроль процедуры анализа. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005711 - Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клоны ES-4/ES-15. Для определения антигенов А и В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие - Флакон - 3,00 - 1 100,00 - 3 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клоны ES-4/ES-15. Для определения антигенов А и В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клоны ES-4/ES-15. Для определения антигенов А и В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Агглютинирующая тест-сыворотка моноклональная, мышиная, с титром антител IgM, клоны ES-4/ES-15. Для определения антигенов А и В системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности. Стеклянные флаконы с пипеткой. Не менее 200 тестов в 1 флаконе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008478 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ? 25 ШТ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие - Набор - 19,00 - 4 400,00 - 83 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для иммунохроматографического качественного определения содержания антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Чувствительность, специфичность - не менее 100 %. Проведение исследования возможно без предварительной подготовки клинического материала. Время определения - не более 10 минут. Необходимое количество образца крови не более 50 мкл; сыворотки, плазмы - не более 25 мкл. Комплектация набора: тест-кассеты с осушителем в индивидуальной упаковке - 25 шт.; одноразовые пипетки - 25 шт.; флакон с буферным раствором - 3 мл, инструкция по применению на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005712 - Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Реагент предназначен для определения группы крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации. Представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител. Вызывает прямую агглютинацию эритроцитов, содержащих А антиген, либо В антиген, либо оба антигена вместе. наличие - Флакон - 22,00 - 110,00 - 2 420,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Реагент предназначен для определения группы крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации. Представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител. Вызывает прямую агглютинацию эритроцитов, содержащих А антиген, либо В антиген, либо оба антигена вместе. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Реагент предназначен для определения группы крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации. Представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител. Вызывает прямую агглютинацию эритроцитов, содержащих А антиген, либо В антиген, либо оба антигена вместе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Реагент предназначен для определения группы крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации. Представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител. Вызывает прямую агглютинацию эритроцитов, содержащих А антиген, либо В антиген, либо оба антигена вместе. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. наличие Штук в упаковке ? 48 ШТ - Набор - 2,00 - 26 505,56 - 53 011,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штук в упаковке ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штук в упаковке - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штук в упаковке - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005490 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор для чистки и промывки системы иммунохимических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Стабильность на борту анализатора в открытом виде: не менее 3 дней. наличие Объем реагента ? 2280 ШТ - Штука - 4,00 - 15 381,60 - 61 526,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор для чистки и промывки системы иммунохимических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Стабильность на борту анализатора в открытом виде: не менее 3 дней. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 2280 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор для чистки и промывки системы иммунохимических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Стабильность на борту анализатора в открытом виде: не менее 3 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 2280 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор для чистки и промывки системы иммунохимических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Стабильность на борту анализатора в открытом виде: не менее 3 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 2280 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц 3. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 704,92 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035–МКДЦ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН (ГАУЗ "МКДЦ") ИНН: 1659034290 КПП: 165901001 КБК: 70411610056020000140 ОКТМО: 92701000001 40102810445370000079 03100643000000011100 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035–МКДЦ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий