Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44107971 от 2025-10-13
Поставка реагентов для отделения лабораторной диагностики
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.4
Срок подачи заявок — 21.10.2025
Номер извещения: 0372100048825001288
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для отделения лабораторной диагностики
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503721000488001000004
Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, -
Место нахождения: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, -
Ответственное должностное лицо: Иванова Е. В.
Адрес электронной почты: center.petrova@niioncologii.ru
Номер контактного телефона: 7-812-4399532
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Санкт-Петербург
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 13.10.2025 16:04 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.10.2025 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.10.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.10.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 1 427 425,57
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251782100688778430100100015922120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 30.12.2025
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - Промывающий раствор 1 Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 СУТ; ДН - Штука - 20,00 - 5 134,97 - 102 699,40
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Применение - Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Разбавляющий буфер для коагуляционных проб Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35 Объем флакона ? 15 СМ3; МЛ Количество флаконов ? 10 ШТ - Упаковка - 10,00 - 10 194,97 - 101 949,70
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - Упаковка - 4,00 - 22 186,64 - 88 746,56
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в наборе - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Мультикалибратор протромбинового времени Описание Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Ч - Упаковка - 1,00 - 20 580,62 - 20 580,62
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона каждого уровня ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество уровней - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008323 - Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Реагент штрих-кодированный Наличие Объем флакона ? 5 СМ3; МЛ Назначение. Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - Набор - 3,00 - 27 619,76 - 82 859,28
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение. Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1 Тромбиновый реагент, бычий тромбин, лиофилизированный; гепарин и апротинин. 2 Субстратный реагент, лиофилизированный; 3 Буферный раствор: трис (гидроксиметил)-аминометан, консервант: азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 3.7 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов Sysmex Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 120 и ? 150 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение. - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1 Тромбиновый реагент, бычий тромбин, лиофилизированный; гепарин и апротинин. 2 Субстратный реагент, лиофилизированный; 3 Буферный раствор: трис (гидроксиметил)-аминометан, консервант: азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 3.7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов Sysmex - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 120 и ? 150 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение. - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - 1 Тромбиновый реагент, бычий тромбин, лиофилизированный; гепарин и апротинин. 2 Субстратный реагент, лиофилизированный; 3 Буферный раствор: трис (гидроксиметил)-аминометан, консервант: азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность - ? 3.7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов Sysmex - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - ? 120 и ? 150 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики определены Заказчиком в соответствии с его потребностями, с учетом специфики деятельности, для обеспечения оказания эффективной медицинской помощи, безопасности пациентов при выполнении медицинских вмешательств, предотвращения аллергических реакций и контаминации патогенами, выполнения требований санэпидрежима.
- 21.20.23.110 - Хлорид Кальция Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - Упаковка - 3,00 - 11 811,97 - 35 435,91
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Контроль специфических белков уровень 3 Описание Материал для проведения контроля качества определения специфических белков крови Состав Жидкий материал Объем флакона ? 1 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 18 780,32 - 18 780,32
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал для проведения контроля качества определения специфических белков крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Жидкий материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, свободные каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал для проведения контроля качества определения специфических белков крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Жидкий материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, свободные каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Материал для проведения контроля качества определения специфических белков крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Жидкий материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Уровень - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - Альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, свободные каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Контроль специфических белков уровень 2 Описание Материал для проведения контроля качества определения специфических белков крови Состав Жидкий материал Объем флакона ? 1 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 18 780,32 - 18 780,32
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал для проведения контроля качества определения специфических белков крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Жидкий материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, свободные каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал для проведения контроля качества определения специфических белков крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Жидкий материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, свободные каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Материал для проведения контроля качества определения специфических белков крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Жидкий материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Уровень - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - Альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, свободные каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000997 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Применение Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для оценки уровня фибриногена и качества полимеризации фибрина в цитратной крови путем подавления тромбоцитов. Состав Раствор цитохалазина D/DMSO 0,2 моль/л, хлорид кальция в буфере HEPES pH 7,4, косерванты - Набор - 2,00 - 36 328,72 - 72 657,44
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для оценки уровня фибриногена и качества полимеризации фибрина в цитратной крови путем подавления тромбоцитов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Раствор цитохалазина D/DMSO 0,2 моль/л, хлорид кальция в буфере HEPES pH 7,4, косерванты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 45 и ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для оценки уровня фибриногена и качества полимеризации фибрина в цитратной крови путем подавления тромбоцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Раствор цитохалазина D/DMSO 0,2 моль/л, хлорид кальция в буфере HEPES pH 7,4, косерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 45 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение - Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для оценки уровня фибриногена и качества полимеризации фибрина в цитратной крови путем подавления тромбоцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Раствор цитохалазина D/DMSO 0,2 моль/л, хлорид кальция в буфере HEPES pH 7,4, косерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - ? 45 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики определены Заказчиком в соответствии с его потребностями, с учетом специфики деятельности, для обеспечения оказания эффективной медицинской помощи, безопасности пациентов при выполнении медицинских вмешательств, предотвращения аллергических реакций и контаминации патогенами, выполнения требований санэпидрежима.
- 21.20.23.110 - Стандартная человеческая плазма Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1-ингибитор 5. Плазминоген Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Ч - Упаковка - 1,00 - 18 478,32 - 18 478,32
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1-ингибитор 5. Плазминоген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1-ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1-ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Не установлены
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Дополнительная информация: документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации* (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если Федеральным законом о контрактной системе предусмотрена документация о закупке): копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или • сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или • Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или • копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки; *Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром.
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 7 137,13 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Выбор способа обеспечения заявки определяется участником закупки самостоятельно: 1) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; 2) предоставлением независимой гарантии. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии; 3) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, в случаях, предусмотренных частью 18 статьи 44 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Реквизиты счета указаны в электронном документе извещения об осуществлении закупки «Реквизиты счета заказчика».
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X13530, БИК 014030106
Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул Ленинградская, д. 68 литера А, аптека
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 142 742,56 ? (10 %)
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. В тексте независимой гарантии должна быть установлена подсудность споров по независимой гарантии арбитражному суду г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области. В случае Если при проведении конкурса или аукциона предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, либо предложена сумма цен единиц товара, работы, услуги, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной суммы цен указанных единиц, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта, соответствующего требованиям статей 96 и 37 Федерального закона о контрактной системе (включая обоснование предлагаемых цены контракта, суммы цен единиц товара в случаях, установленных частью 9 статьи 37 Федерального закона о контрактной системе). Код бюджетной классификации для указания в назначении платежа в случае предоставления обеспечения исполнения контракта в виде денежных средств: КБК 00000000000000000510. В реквизите «Назначение платежа» платежного поручения и платежного распоряжения перед текстовым указанием назначения платежа рекомендуется указывать идентификационный код закупки, который отделяется знаком «//» (письмо Банка России и Федерального казначейства от 29.01.2025 № 03-45/732, № 07-04-05/05-2127).
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X13530, БИК 014030106
Дополнительная информация
Дополнительная информация: документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации* (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если Федеральным законом о контрактной системе предусмотрена документация о закупке): копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или • сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или • Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или • копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки; *Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром.
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru