Номер извещения: 0306300001225000198

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ПУДОЖСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических средств, реактивов и расходных материалов для лаборатории (реактивы для анализатора крови HEMATITE M)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503063000012002000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ПУДОЖСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 186150, Респ Карелия, Пудожский р-н, г Пудож, Респ Карелия, Пудожский р-н, г Пудож, ул Пионерская, дом 69А

Место нахождения: Российская Федерация, 186150, Карелия Респ, Пудожский р-н, Пудож г, Пионерская, Д.69А -, -

Ответственное должностное лицо: Косенков А. Б.

Адрес электронной почты: zakup.pud@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-964-3178092

Факс: 8-81452-51374

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.10.2025 16:28 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.10.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 295 482,60

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252101500247510150100100170250000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26С ? 24 Ч Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови соотвествие метод клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина - Набор - 6,00 - 6 959,40 - 41 756,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови соотвествие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина Значение характеристики не может изменяться участником закупки область применения для определения протромбинового времени и расчета МНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови - соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод - клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - область применения - для определения протромбинового времени и расчета МНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови - соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод - клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

область применения - для определения протромбинового времени и расчета МНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001554 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) жидкая Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии Гематит производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Набор - 4,00 - 7 218,75 - 28 875,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии Гематит производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод клоттинговый с эллаговой кислотой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Реагента 1 (активатор) жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флакона в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество выполняемых тестов 750 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии Гематит производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод - клоттинговый с эллаговой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска Реагента 1 (активатор) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флакона - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество выполняемых тестов - 750 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии Гематит производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод - клоттинговый с эллаговой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска Реагента 1 (активатор) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флакона - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество выполняемых тестов - 750 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки Заказчиком установлена дополнительная информация в отношении характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для количественного определения фибриногена соответствие Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С ? 30 СУТ; ДН Область применения для количественного определения фибриногена - Набор - 6,00 - 12 604,20 - 75 625,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения фибриногена соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для количественного определения фибриногена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница интервала измерения (г/л) ? 0.5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница интервала измерения (г/л) ? 6.5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 24 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики метод клоттинговый по Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения фибриногена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для количественного определения фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница интервала измерения (г/л) - ? 0.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница интервала измерения (г/л) - ? 6.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - метод - клоттинговый по Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения фибриногена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - для количественного определения фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница интервала измерения (г/л) - ? 0.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница интервала измерения (г/л) - ? 6.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

метод - клоттинговый по Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000019 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Форма выпуска жидкий раствор состав раствор имидазола - Штука - 3,00 - 924,00 - 2 772,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав раствор имидазола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100 и ? 930 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав - раствор имидазола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав - раствор имидазола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки Заказчиком установлена дополнительная информация в отношении характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические наименование Контрольная плазма для коагулологических исследований Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Количество аттестованных показателей ? 6 ШТ - Набор - 2,00 - 14 957,25 - 29 914,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке наименование Контрольная плазма для коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска контрольного материала лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контрольного материала ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - наименование - Контрольная плазма для коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контрольного материала - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

наименование - Контрольная плазма для коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контрольного материала - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические наименование Контрольная плазма для коагулологических исследований Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Количество аттестованных показателей ? 6 ШТ - Набор - 2,00 - 14 957,25 - 29 914,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке наименование Контрольная плазма для коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска контрольного материала лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контрольного материала ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - наименование - Контрольная плазма для коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контрольного материала - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

наименование - Контрольная плазма для коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контрольного материала - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Форма выпуска концентрат Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - Штука - 8,00 - 6 930,00 - 55 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска концентрат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем промывающего раствора во флаконе ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем промывающего раствора во флаконе - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем промывающего раствора во флаконе - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки Заказчиком установлена дополнительная информация в отношении характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Форма выпуска жидкий раствор Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - Штука - 6,00 - 5 197,50 - 31 185,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска жидкий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем промывающего раствора во флаконе ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем промывающего раствора во флаконе - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем промывающего раствора во флаконе - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки Заказчиком установлена дополнительная информация в отношении характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Карелия, м.р-н Пудожский, г.п. Пудожское, г. Пудож, ул Пионерская, зд. 69а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки в соответствии со ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ.Антидемпинговые меры применяются в соответствии со ст. 37 Федерального закона о 05.04.2013 №44-ФЗ.Условия независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802X4716000/ОБ, БИК 012202102

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий