Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44474008 от 2025-11-28

Реагенты диагностические для автоматического электрохемилюминесцентным анализатором ELC

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 2.6

Срок подачи заявок — 08.12.2025

Номер извещения: 0870500036625000051

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕРДЯНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

Наименование объекта закупки: Реагенты диагностические для автоматического электрохемилюминесцентным анализатором ELC 8000

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202508705000366001000169

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕРДЯНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

Почтовый адрес: 271112, ЗАПОРОЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. БЕРДЯНСК, Г. БЕРДЯНСК, ПР-КТ ПОБЕДЫ, Д. 8

Место нахождения: 271112, ЗАПОРОЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. БЕРДЯНСК, Г. БЕРДЯНСК, ПР-КТ ПОБЕДЫ, Д. 8

Ответственное должностное лицо: Дихтярь В. А.

Адрес электронной почты: tender_bcpmsp@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-990-0755973

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Запорожская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.11.2025 14:05 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 600 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252900200834790020100101670022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - 1. Набор реагентов для количественного определения D-димера Набор реагентов предназначен для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 52 406,20 - 52 406,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения ? 0.05 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений 0,05~100,0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 7 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения - ? 0.05 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений 0,05~100,0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения - ? 0.05 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений 0,05~100,0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - 2. Набор реагентов для количественного определения С-пептида Набор реагентов предназначен для количественного определения высокочувствительного С-реактивного белка в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используются для определения и оценки нарушения, вызванного воспалением, связанных с ним заболеваний, инфекции и повреждения ткани. Высокочувствительное измерение CRP можно также использовать в качестве средства для оценки риска наличия коронарной сердечной недостаточности Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 56 235,19 - 56 235,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения высокочувствительного С-реактивного белка в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используются для определения и оценки нарушения, вызванного воспалением, связанных с ним заболеваний, инфекции и повреждения ткани. Высокочувствительное измерение CRP можно также использовать в качестве средства для оценки риска наличия коронарной сердечной недостаточности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации (повторяемость) ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа 0,01~40,00 нг/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения высокочувствительного С-реактивного белка в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используются для определения и оценки нарушения, вызванного воспалением, связанных с ним заболеваний, инфекции и повреждения ткани. Высокочувствительное измерение CRP можно также использовать в качестве средства для оценки риска наличия коронарной сердечной недостаточности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа 0,01~40,00 нг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов предназначен для количественного определения высокочувствительного С-реактивного белка в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используются для определения и оценки нарушения, вызванного воспалением, связанных с ним заболеваний, инфекции и повреждения ткани. Высокочувствительное измерение CRP можно также использовать в качестве средства для оценки риска наличия коронарной сердечной недостаточности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации (повторяемость) - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа 0,01~40,00 нг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - 3. Набор реагентов для количественного определения общего простатспецифического антигена "Набор реагент для количественного определения общего простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы" Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 38 461,28 - 38 461,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор реагент для количественного определения общего простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений 0,003~100,0 нг/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ? 0.003 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор реагент для количественного определения общего простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений 0,003~100,0 нг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ? 0.003 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагент для количественного определения общего простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений 0,003~100,0 нг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ? 0.003 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 4. Набор реагентов для количественного определения свободного простатспецифичекого антигена Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 38 930,32 - 38 930,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений 0,01~50,0 нг/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений 0,01~50,0 нг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений 0,01~50,0 нг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - 5. Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона Набор реагентов предназначен для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 16 470,52 - 16 470,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ? 0.005 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений 0,005 ~ 100 мМЕ/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 7.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе Не менее 100 ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,5 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,5 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?2,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; -Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ? 0.005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений 0,005 ~ 100 мМЕ/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 7.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе Не менее 100 - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,5 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,5 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?2,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; -Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов предназначен для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ? 0.005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений 0,005 ~ 100 мМЕ/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 7.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе Не менее 100 - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,5 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,5 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?2,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; -Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - 6. Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 16 619,35 - 16 619,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов предназначен для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 7. Набор реагентов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 38 813,06 - 38 813,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений 10 ~ 600 МЕ / мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 7.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений 10 ~ 600 МЕ / мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 7.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений 10 ~ 600 МЕ / мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - 8. Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 34 438,36 - 34 438,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ? 0.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений 0,6-5000,0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений 0,6-5000,0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений 0,6-5000,0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 9. Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 15-3 Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 34 438,36 - 34 438,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения (LoD) ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений 0,5–300 Ед/мл Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения (LoD) - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений 0,5–300 Ед/мл - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения (LoD) - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений 0,5–300 Ед/мл - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 10. Набор реагентов для количественного определения углеводного антигена 19-9 Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы Соответствие Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие - Упаковка - 1,00 - 40 305,87 - 40 305,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Электрохемилюминесцентный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость C анализатором ECL8000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения (LoD) ? 0.5 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений 0,5–300 Ед/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод Электрохемилюминесцентный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость C анализатором ECL8000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения (LoD) - ? 0.5 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений 0,5–300 Ед/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора "Кассета с реагентами – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; - Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения (LoD) - ? 0.5 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений 0,5–300 Ед/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 130 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643230000007001, л/c 20706LЭ1740, БИК 042368903

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Запорожская, г.о. Бердянск, г. Бердянск, пр-кт Победы, д. 8

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 № 579.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643230000007001, л/c 20706LЭ1740, БИК 042368903

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru