Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44546354 от 2025-12-05
Поставка сред для Института репродуктивной медицины
Класс 8.7 — Фармпрепараты и лечебное питание
Цена контракта лота (млн.руб.) — 24.9
Срок подачи заявок — 16.12.2025
Номер извещения: 0373100013125001927
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Наименование объекта закупки: Поставка сред для Института репродуктивной медицины (ОВТ ЛБ им. Б.В. Леонова)
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.
Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru
Номер контактного телефона: 7-495-438-2288
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Москва
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 05.12.2025 18:23 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.12.2025 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.12.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.12.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Максимальное значение цены контракта: 24 908 305,11
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100288630000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026
Срок исполнения контракта: 01.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 27 540,45 - 27 540,45
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Используется во время Культивирования и микроманипуляций для поддержания стабильности температуры, осмоляльности и рН Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лёгкое парафиновое масло Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минеральное масло Отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ] 0.25 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анализ на выживаемость сперматозоидов - пройден Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон из стекла Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона не более, мл ? 100 и ? 120 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Используется во время Культивирования и микроманипуляций для поддержания стабильности температуры, осмоляльности и рН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лёгкое парафиновое масло - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минеральное масло - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ] 0.25 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анализ на выживаемость сперматозоидов - пройден - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон из стекла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона не более, мл - ? 100 и ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение: Используется во время Культивирования и микроманипуляций для поддержания стабильности температуры, осмоляльности и рН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лёгкое парафиновое масло - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минеральное масло - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ] 0.25 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Анализ на выживаемость сперматозоидов - пройден - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Флакон из стекла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона не более, мл - ? 100 и ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Является менее токсичным в связи с хим. Составом ( наличие в составе только насыщенных алканов); Более токсично по сравнению с парафиновым маслом, в связи с наличием в составе ароматических соединений, соединений с ненасыщенными связями, которые могут образовывать токсичные соединения при взаимодействиями с другими соединениями; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Анализ, выявляющий токсичные для сперматозоидов вещества в среде; Исключене нарушения стабильности среды при транспортировке и хранении; Стекло менее токсичный материал, что обеспечивает большую з
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 29 568,04 - 29 568,04
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Предназначена для использования в процедурах вспомогательной репродукции, используется для добавления в культуральную среду. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сывороточный альбумин человека, мг/мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вода Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель уровня рН при 20±1°C вне инкубатора в диапазоне ? 6.8 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне ? 73 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) ? 103 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ] ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон из пластика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона , мл ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Предназначена для использования в процедурах вспомогательной репродукции, используется для добавления в культуральную среду. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сывороточный альбумин человека, мг/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель уровня рН при 20±1°C вне инкубатора в диапазоне - ? 6.8 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне - ? 73 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) - ? 103 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ] - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона , мл - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение: Предназначена для использования в процедурах вспомогательной репродукции, используется для добавления в культуральную среду. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сывороточный альбумин человека, мг/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель уровня рН при 20±1°C вне инкубатора в диапазоне - ? 6.8 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне - ? 73 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) - ? 103 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ] - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона , мл - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для поддержания осматического давления; Основа физиологического раствора; Оптимальный рабочий диапазон среды , соответствующий физиологическому рН; Оптимальный рабочий диапазон среды, соответствующий значению физиологического значения осмоляльности; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Исключене нарушения стабильности среды при транспортировке и хранении; Исключене инфицированя среды при транспортировке и хранении
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 109 486,12 - 109 486,12
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для процедуры переноса эмбриона в полость матки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аланин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аланил-глутамин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспарагин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспартат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид кальция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пантотенат кальция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цистин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гентамицин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глутамат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глицин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гистидин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гиалуроновая кислота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изолейцин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейцин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лизин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сульфат магния Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метионин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фенилаланин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид калия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пролин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пиридоксин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомбинантный человеческий альбумин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рибофлавин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бикарбонат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дигидрофосфат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лактат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пируват натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тиамин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Треонин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цитрат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Триптофан Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тирозин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Валин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вода Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2, pH ? 7.2 и ? 7.4 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Осмоляльность в диапазоне, мОсм / кг ? 275 и ? 285 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10(-3) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) 0.25 [МЕ или ЕЭ / мл] Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон из пластика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 8 и ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для процедуры переноса эмбриона в полость матки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аланил-глутамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспарагин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспартат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пантотенат кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цистин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глутамат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гистидин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гиалуроновая кислота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изолейцин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейцин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лизин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метионин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фенилаланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пролин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пиридоксин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомбинантный человеческий альбумин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рибофлавин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дигидрофосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тиамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Треонин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цитрат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Триптофан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тирозин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Валин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2, pH - ? 7.2 и ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Осмоляльность в диапазоне, мОсм / кг - ? 275 и ? 285 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10(-3) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) 0.25 [МЕ или ЕЭ / мл] - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 8 и ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначена для процедуры переноса эмбриона в полость матки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аланил-глутамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аспарагин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аспартат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пантотенат кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Цистин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глутамат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гистидин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гиалуроновая кислота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Изолейцин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейцин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лизин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метионин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фенилаланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пролин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пиридоксин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Рекомбинантный человеческий альбумин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Рибофлавин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Серин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дигидрофосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тиамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Треонин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Цитрат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Триптофан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тирозин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Валин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2, pH - ? 7.2 и ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Осмоляльность в диапазоне, мОсм / кг - ? 275 и ? 285 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10(-3) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) 0.25 [МЕ или ЕЭ / мл] - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона - ? 8 и ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию Заказчика; Аминокислота, одна из 20 аминокислот, участвующих в построении белковых структур клетки человека; Более устойчивое, чем чистый глутамин, соединение – источник глутамина, который является одной из 20 аминокислот, участвующих в построении белковых структур клетки человека; Физиологическая соль, источник Ca2+; Регуляция кальций-фосфорного обмена; Антибиотик, антибактериальная защита от действия сторонних микроорганизмов; Энергетический субстрат для синтеза АТФ, необходимого для осуществления процессов жизнедеятельности; Физиологическая соль, поддержание процессов жизнедеятельности клетки, перенос аминокислотчерез мембрану клетки для дальнейшего синтеза белковых структур; Аминокислота, участвующая в синтезе порфиринов и пуриновых оснований в клетке; Необходимый для поддержания жизнедеятельности эмбриона компонент. Содержится в естественной среде развития эмбриона; Амино
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 46 126,05 - 46 126,05
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для обработки и манипуляций с ооцитами и эмбрионами в условиях окружающей среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аланин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аланил-глутамин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспарагин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспартат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид кальция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭДТА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гентамицин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глутамат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глицин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сывороточный альбумин человека Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Липоевая кислота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сульфат магния Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки MOPS Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид калия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пролин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бикарбонат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цитрат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дигидрофосфат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лактат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пируват натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Таурин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вода Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора, pH ? 7.2 и ? 7.4 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Осмоляльность в диапазоне, мОсм / кг ? 275 и ? 285 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10(-3) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) 0.25 [МЕ или ЕЭ / мл] Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон из пластика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 100 и ? 130 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для обработки и манипуляций с ооцитами и эмбрионами в условиях окружающей среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аланил-глутамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспарагин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспартат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭДТА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глутамат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сывороточный альбумин человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Липоевая кислота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - MOPS - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пролин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цитрат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дигидрофосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Таурин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора, pH - ? 7.2 и ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Осмоляльность в диапазоне, мОсм / кг - ? 275 и ? 285 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10(-3) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) 0.25 [МЕ или ЕЭ / мл] - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 100 и ? 130 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначена для обработки и манипуляций с ооцитами и эмбрионами в условиях окружающей среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аланил-глутамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аспарагин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аспартат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
ЭДТА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глутамат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сывороточный альбумин человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Липоевая кислота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
MOPS - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пролин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Серин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Цитрат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дигидрофосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Таурин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора, pH - ? 7.2 и ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Осмоляльность в диапазоне, мОсм / кг - ? 275 и ? 285 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10(-3) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) 0.25 [МЕ или ЕЭ / мл] - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона - ? 100 и ? 130 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию Заказчика; Аминокислота, одна из 20 аминокислот, участвующих в построении белковых структур клетки человека; Более устойчивое, чем чистый глутамин, соединение – источник глутамина, который является одной из 20 аминокислот, участвующих в построении белковых структур клетки человека; Физиологическая соль, источник Ca2+; хелатирующий агент, способныйобразовыватьстойкиеинертныекомплексысионамитяжелыхметаллов – защита от действия тяжелых металлов; Антибиотик, антибактериальная защита от действия сторонних микроорганизмов; Энергетический субстрат для синтеза АТФ, необходимого для осуществления процессов жизнедеятельности; Физиологическая соль, поддержание процессов жизнедеятельности клетки, перенос аминокислотчерез мембрану клетки для дальнейшего синтеза белковых структур; Аминокислота, участвующая в синтезе порфиринов и пуриновых оснований в клетке; необходим для поддержания осмоля
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 82 283,51 - 82 283,51
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для культивирования эмбрионов с момента оплодотворения до стадии бластоцисты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аланин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аланил-глутамин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспарагин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспартат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид кальция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пантотенат кальция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цистин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭДТА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гентамицин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глутамат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глицин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гистидин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сывороточный альбумин человека Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гиалуроновая кислота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изолейцин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейцин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лизин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сульфат магния Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метионин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фенилаланин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид калия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пролин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пиридоксин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рибофлавин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бикарбонат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цитрат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дигидрофосфат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидроксид натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лактат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пируват натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Таурин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тиамин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Треонин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Триптофан Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тирозин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Валин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вода Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Феноловый красный Отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне ? 7.2 и ? 7.4 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне ? 260 и ? 280 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) ? 103 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) ? 0.25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон из пластика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Для культивирования эмбрионов с момента оплодотворения до стадии бластоцисты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аланил-глутамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспарагин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспартат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пантотенат кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цистин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭДТА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глутамат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гистидин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сывороточный альбумин человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гиалуроновая кислота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изолейцин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейцин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лизин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метионин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фенилаланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пролин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пиридоксин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рибофлавин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цитрат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дигидрофосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидроксид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Таурин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тиамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Треонин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Триптофан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тирозин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Валин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Феноловый красный - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне - ? 7.2 и ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне - ? 260 и ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) - ? 103 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) - ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение: Для культивирования эмбрионов с момента оплодотворения до стадии бластоцисты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аланил-глутамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аспарагин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аспартат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пантотенат кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Цистин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
ЭДТА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глутамат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гистидин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сывороточный альбумин человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гиалуроновая кислота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Изолейцин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейцин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лизин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метионин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фенилаланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пролин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пиридоксин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Рибофлавин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Серин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Цитрат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дигидрофосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гидроксид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Таурин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тиамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Треонин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Триптофан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тирозин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Валин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Феноловый красный - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне - ? 7.2 и ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне - ? 260 и ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) - ? 103 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) - ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Аминокислота, одна из 20 аминокислот, участвующих в построении белковых структур клетки человека; Более устойчивое, чем чистый глутамин, соединение – источник глутамина, который является одной из 20 аминокислот, участвующих в построении белковых структур клетки человека; Физиологическая соль, источник Ca2+; Регуляция кальций-фосфорного обмена; хелатирующий агент, способный образовывать стойкие инертные комплексы с ионами тяжелых металлов – защита от действия тяжелых металлов; Антибиотик, антибактериальная защита от действия сторонних микроорганизмов; Энергетический субстрат для синтеза АТФ, необходимого для осуществления процессов жизнедеятельности; Физиологическая соль, поддержание процессов жизнедеятельности клетки, перенос аминокислот через мембрану клетки для дальнейшего синтеза белковых структур; Аминокислота, участвующая в синтезе порфиринов и пуриновых оснований в клетке; необходим д
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 64 711,65 - 64 711,65
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для приготовления растворов необходимой плотности для процедур разделения и очистки человеческой спермы центрифугированием в градиенте плотности, отмывки спермы после обработки методом центрифугирования, для обработки спермы методом флотации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид кальция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЭДТА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гентамицин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки HEPES Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сывороточный альбумин человека Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сульфат магния Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бикарбонат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лактат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пируват натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вода Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель уровня рН при 37°C 5% CO2 в диапазоне ? 7.25 и ? 7.65 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне ? 285 и ? 295 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] 0.25 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон из пластика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона , мл ? 120 и ? 135 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для приготовления растворов необходимой плотности для процедур разделения и очистки человеческой спермы центрифугированием в градиенте плотности, отмывки спермы после обработки методом центрифугирования, для обработки спермы методом флотации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЭДТА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - HEPES - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сывороточный альбумин человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель уровня рН при 37°C 5% CO2 в диапазоне - ? 7.25 и ? 7.65 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне - ? 285 и ? 295 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] 0.25 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона , мл - ? 120 и ? 135 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначена для приготовления растворов необходимой плотности для процедур разделения и очистки человеческой спермы центрифугированием в градиенте плотности, отмывки спермы после обработки методом центрифугирования, для обработки спермы методом флотации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
ЭДТА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
HEPES - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сывороточный альбумин человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель уровня рН при 37°C 5% CO2 в диапазоне - ? 7.25 и ? 7.65 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне - ? 285 и ? 295 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] 0.25 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Флакон из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона , мл - ? 120 и ? 135 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Физиологическая соль, источник Ca2+; хелатирующий агент, способный образовывать стойкие инертные комплексы с ионами тяжелых металлов – защита от действия тяжелых металлов; Антибиотик, антибактериальная защита от действия сторонних микроорганизмов; Энергетический субстрат для синтеза АТФ, необходимого для осуществления процессов жизнедеятельности; Буфер для поддержания рН среды в районе физиологического значения; необходим для поддержания осмоляльности культуральной среды; Физиологическая соль, источник Mg2+; Компонент буфера культуральной среды, необходимого для поддержания рН среды; Физиологическая соль, источник Na+; Основа физиологического раствора; Оптимальный рабочий диапазон среды , соответствующий физиологическому рН; Оптимальный рабочий диапазон среды, соответствующий значению физиологического значения осмоляльности; Данное значение показателя гарантир
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 60 896,03 - 60 896,03
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для инкубирования, оплодотворения, культивирования до стадии бластоцисты, переноса эмбрионов в полость матки с целью имплантации в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в рамках вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Аланилглутамин, хлорид кальция, ЭДТА, гентамицин, глюкоза, сывороточный альбумин человека, сульфат магния, хлорид калия, бикарбонат натрия, хлорид натрия, дигидрофосфат калия, лактат натрия, пируват натрия, комплекс заменимых аминокислот, комплекс незаменимых аминокислот, комплекс витаминов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] 0.25 Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне ? 265 и ? 280 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Показатель уровня рН ? 7.25 и ? 7.65 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Объем каждого флакона ? 50 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для инкубирования, оплодотворения, культивирования до стадии бластоцисты, переноса эмбрионов в полость матки с целью имплантации в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в рамках вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Аланилглутамин, хлорид кальция, ЭДТА, гентамицин, глюкоза, сывороточный альбумин человека, сульфат магния, хлорид калия, бикарбонат натрия, хлорид натрия, дигидрофосфат калия, лактат натрия, пируват натрия, комплекс заменимых аминокислот, комплекс незаменимых аминокислот, комплекс витаминов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] 0.25 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне - ? 265 и ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Показатель уровня рН - ? 7.25 и ? 7.65 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Объем каждого флакона - ? 50 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначена для инкубирования, оплодотворения, культивирования до стадии бластоцисты, переноса эмбрионов в полость матки с целью имплантации в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в рамках вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: Аланилглутамин, хлорид кальция, ЭДТА, гентамицин, глюкоза, сывороточный альбумин человека, сульфат магния, хлорид калия, бикарбонат натрия, хлорид натрия, дигидрофосфат калия, лактат натрия, пируват натрия, комплекс заменимых аминокислот, комплекс незаменимых аминокислот, комплекс витаминов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] 0.25 - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне - ? 265 и ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Показатель уровня рН - ? 7.25 и ? 7.65 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Объем каждого флакона - ? 50 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Показатель определяет необходимый состав среды; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Оптимальный рабочий диапазон среды, соответствующий значению физиологического значения осмоляльности; Оптимальный рабочий диапазон среды , соответствующий физиологическому рН; Для удобства хранения и использования
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 138 863,96 - 138 863,96
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одношаговая среда, предназначенная для непрерывного для культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии экспандированной бластоцисты (5-6х суток развития) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: L-аланил-L-глутамин, агринин, аспарагин, аспарагиновая кислота, валин, глутаминовая кислота, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин, сывороточный альбумин человека, вода, гентамицин, глюкоза, натрия гиалуронат, калия хлорид, калия фосфат, кальция L-лактат, магния сульфат, натрия хлорид, натрия бикарбонат, натрия пируват, фенилаланин, феноловый красный, цистеин, ЭДТА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стрильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на осмолярность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины - < 0,15 МЕ/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки pH тест Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 1 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 50 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одношаговая среда, предназначенная для непрерывного для культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии экспандированной бластоцисты (5-6х суток развития) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: L-аланил-L-глутамин, агринин, аспарагин, аспарагиновая кислота, валин, глутаминовая кислота, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин, сывороточный альбумин человека, вода, гентамицин, глюкоза, натрия гиалуронат, калия хлорид, калия фосфат, кальция L-лактат, магния сульфат, натрия хлорид, натрия бикарбонат, натрия пируват, фенилаланин, феноловый красный, цистеин, ЭДТА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины - < 0,15 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Одношаговая среда, предназначенная для непрерывного для культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии экспандированной бластоцисты (5-6х суток развития) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: L-аланил-L-глутамин, агринин, аспарагин, аспарагиновая кислота, валин, глутаминовая кислота, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин, сывороточный альбумин человека, вода, гентамицин, глюкоза, натрия гиалуронат, калия хлорид, калия фосфат, кальция L-лактат, магния сульфат, натрия хлорид, натрия бикарбонат, натрия пируват, фенилаланин, феноловый красный, цистеин, ЭДТА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эндотоксины - < 0,15 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем каждого флакона - ? 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Компоненты необходимы для имитации состава естественной среды, и для проведения необходимых процедур; Анализ, выявляющий наличие бактерий; Характеристика растворов, выражающая их осмотическое давление через суммарную концентрацию кинетически активных частиц в единице объема раствора; Тест для обнаружения и количественной оценки бактериальных эндотоксинов; Проверяет pH; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; Для удобства хранения и использования
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 41 779,15 - 41 779,15
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одношаговая среда, предназначенная для непрерывного культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии экспандированной бластоцисты (5-6е сутки развития). Среда также может быть использована для переноса эмбрионов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: L-аланил-L-глутамин, агринин, аспарагин, аспарагиновая кислота, валин, глутаминовая кислота, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин, вода, гентамицин, глюкоза, натрия гиалуронат, калия хлорид, калия диортофосфат, кальция L-лактат, магния сульфат, натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натрия пируват, натрия бикарбонат, фенилаланин, феноловый красный, цистеин, ЭДТА, сывороточный альбумин человека, саграмостим (ГМ-КСФ) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стрильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на осмолярность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки pH тест Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на содержание HSA (человеческого сывороточного альбумина) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 1 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 1 и ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одношаговая среда, предназначенная для непрерывного культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии экспандированной бластоцисты (5-6е сутки развития). Среда также может быть использована для переноса эмбрионов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: L-аланил-L-глутамин, агринин, аспарагин, аспарагиновая кислота, валин, глутаминовая кислота, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин, вода, гентамицин, глюкоза, натрия гиалуронат, калия хлорид, калия диортофосфат, кальция L-лактат, магния сульфат, натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натрия пируват, натрия бикарбонат, фенилаланин, феноловый красный, цистеин, ЭДТА, сывороточный альбумин человека, саграмостим (ГМ-КСФ) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на содержание HSA (человеческого сывороточного альбумина) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 1 и ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Одношаговая среда, предназначенная для непрерывного культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии экспандированной бластоцисты (5-6е сутки развития). Среда также может быть использована для переноса эмбрионов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: L-аланил-L-глутамин, агринин, аспарагин, аспарагиновая кислота, валин, глутаминовая кислота, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин, вода, гентамицин, глюкоза, натрия гиалуронат, калия хлорид, калия диортофосфат, кальция L-лактат, магния сульфат, натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натрия пируват, натрия бикарбонат, фенилаланин, феноловый красный, цистеин, ЭДТА, сывороточный альбумин человека, саграмостим (ГМ-КСФ) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на содержание HSA (человеческого сывороточного альбумина) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем каждого флакона - ? 1 и ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Компоненты необходимы для имитации состава естественной среды, и для проведения необходимых процедур; Анализ, выявляющий наличие бактерий; Характеристика растворов, выражающая их осмотическое давление через суммарную концентрацию кинетически активных частиц в единице объема раствора; Тест для обнаружения и количественной оценки бактериальных эндотоксинов; Проверяет pH; Тест для оценки содержания белка в организме человека и оценки функции печени; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; Для удобства хранения и использования
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000031 - Среда для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 53 662,41 - 53 662,41
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поддерживает жизнеспособность гамет и способствует активности сперматозоидов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стрильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на осмолярность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки pH тест Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины - < 0,15 МЕ/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 1 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 50 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поддерживает жизнеспособность гамет и способствует активности сперматозоидов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины - < 0,15 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Поддерживает жизнеспособность гамет и способствует активности сперматозоидов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эндотоксины - < 0,15 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 1 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем каждого флакона - ? 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Анализ, выявляющий наличие бактерий; Характеристика растворов, выражающая их осмотическое давление через суммарную концентрацию кинетически активных частиц в единице объема раствора; Проверяет pH; Тест для обнаружения и количественной оценки бактериальных эндотоксинов; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; Для удобства хранения и использования
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 1.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 249 083,05 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
