Номер извещения: 0373100013125001924

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка сред для Института репродуктивной медицины (ОВТ ЛБ им. Б.В. Леонова)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.12.2025 15:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 6 316 440,02

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100288620000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 84 648,94 - 84 648,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Предназначена для разморозки ооцитов и эмбрионов на всех стадиях развития, замороженных методом криоконсервации. Процедура разморозки проходит при 37°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аланин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аланил-глутамин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспарагин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспартат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид кальция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гентамицин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глутамат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глицин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сывороточный альбумин человека Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сульфат магния Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки MOPS Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид калия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пролин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бикарбонат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дигидрофосфат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидроксид натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лактат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пируват натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сахароза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Таурин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вода Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора в диапазоне от 7.20 до 7.40 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) ? 103 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] < 0.5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы из пластика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Предназначена для разморозки ооцитов и эмбрионов на всех стадиях развития, замороженных методом криоконсервации. Процедура разморозки проходит при 37°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аланил-глутамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспарагин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспартат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глутамат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сывороточный альбумин человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - MOPS - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пролин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дигидрофосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидроксид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сахароза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Таурин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора в диапазоне от 7.20 до 7.40 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) - ? 103 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] < 0.5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Предназначена для разморозки ооцитов и эмбрионов на всех стадиях развития, замороженных методом криоконсервации. Процедура разморозки проходит при 37°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аланин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аланил-глутамин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аспарагин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аспартат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гентамицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глутамат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глицин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сывороточный альбумин человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

MOPS - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пролин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Серин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хлорид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дигидрофосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидроксид натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лактат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сахароза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Таурин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора в диапазоне от 7.20 до 7.40 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) - ? 103 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] < 0.5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы из пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Аминокислота, одна из 20 аминокислот, участвующих в построении белковых структур клетки человека; Более устойчивое, чем чистый глутамин, соединение – источник глутамина, который является одной из 20 аминокислот, участвующих в построении белковых структур клетки человека; Физиологическая соль, источник Ca2+; Антибиотик, антибактериальная защита от действия сторонних микроорганизмов; Энергетический субстрат для синтеза АТФ, необходимого для осуществления процессов жизнедеятельности; Физиологическая соль, поддержание процессов жизнедеятельности клетки, перенос аминокислот через мембрану клетки для дальнейшего синтеза белковых структур; Аминокислота, участвующая в синтезе порфиринов и пуриновых оснований в клетке; необходим для поддержания осмоляльности культуральной среды; Физиологическая соль, источник Mg2+; Буфер для поддержания рН среды вне инкубатора; Физиологическая соль, источник К+; Ами

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 61 893,92 - 61 893,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вода Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Синтетический заменитель сыворотки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид калия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид кальция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сульфат магния Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сульфат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фосфат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пируват натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бикарбонат натрия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки HEPES (буферная система) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гентамицина сульфат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор альбумина человека Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Феноловый красный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стрильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на осмолярность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки pH тест Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 50 и ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Синтетический заменитель сыворотки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сульфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - HEPES (буферная система) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гентамицина сульфат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор альбумина человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Феноловый красный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 50 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Синтетический заменитель сыворотки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хлорид калия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хлорид кальция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сульфат магния - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сульфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фосфат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глюкоза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пируват натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бикарбонат натрия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

HEPES (буферная система) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гентамицина сульфат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор альбумина человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Феноловый красный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 50 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Основа физиологического раствора; Обеспечивает удобный стандартизированный способ добавления белка в среды, используемые во вспомогательных репродуктивных технологиях (ВРТ); Физиологическая соль, источник К+; Физиологическая соль, источник Ca2+; Физиологическая соль, источник Mg2+; В присутствии воды образуется кристаллогидрат; Компонент буфера культуральной среды, необходимого для поддержания рН среды; Энергетический субстрат для синтеза АТФ, необходимого для осуществления процессов жизнедеятельности; Поддерживает физиологический рН, несмотря на изменения концентрации диоксида углерода (вырабатывающемся при клеточном дыхании); Антибиотик, антибактериальная защита от действия сторонних микроорганизмов; Проявляют высокую связывающую способность по отношению к различным низкомолекулярным соединениям; Кислотно-основный индикатор, изменяющий окраску от жёлтой (в кислой среде) до красной (в щело

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 82 192,03 - 82 192,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ Для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Milli RX вода, синтетический заменитель сыворотки (SSR), физиологические соли, глюкоза, раствор альбумина человека (HSA), калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия фосфат, пируват натрия, бикарбонат натрия, поливинилпиролидон (PVP), HEPES (буферная система), гентамицина сульфат Должно быть наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стрильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на осмолярность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины - < 0,10 МЕ/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на подвижность сперматозоидов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на иммобилизацию сперматозоидов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 0.1 и ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ - Для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Milli RX вода, синтетический заменитель сыворотки (SSR), физиологические соли, глюкоза, раствор альбумина человека (HSA), калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия фосфат, пируват натрия, бикарбонат натрия, поливинилпиролидон (PVP), HEPES (буферная система), гентамицина сульфат - Должно быть наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины - < 0,10 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на подвижность сперматозоидов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на иммобилизацию сперматозоидов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 0.1 и ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ - Для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Milli RX вода, синтетический заменитель сыворотки (SSR), физиологические соли, глюкоза, раствор альбумина человека (HSA), калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия фосфат, пируват натрия, бикарбонат натрия, поливинилпиролидон (PVP), HEPES (буферная система), гентамицина сульфат - Должно быть наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины - < 0,10 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на подвижность сперматозоидов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на иммобилизацию сперматозоидов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 0.1 и ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Компоненты необходимы для имитации состава естественной среды, и для проведения необходимых процедур; Анализ, выявляющий наличие бактерий; Характеристика растворов, выражающая их осмотическое давление через суммарную концентрацию кинетически активных частиц в единице объема раствора; Тест для обнаружения и количественной оценки бактериальных эндотоксинов; Тест необходим для контроля подвижности сперматозоидов; Тест необходим для контроля иммобилизации сперматозоидов; Для удобства хранения и использования

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 90 393,66 - 90 393,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для замедления движения сперматозоидов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: D-биотин,L-яблочная кислота,Milli RX вода,Аденин,Аланин,Аргинин,Аспарагиновая кислота,Аскорбиновая кислота,Аспарагин,Витамин В12,Валин,Гентамицина сульфат,Гиалуронат,Гипотаурин,Гистидин,Глицин,Глюкоза,Глютамин,Глютаминовая кислота,Гуанин,Изолейцин,Инозит,Калия фосфат,Калия хлорид,Кальция лактат,Кальция пантотенат,Кальция хлорид,Лейцин,Лизин,Магния сульфат,Метионин,Натрия ацетат,Нитрия бикарбонат,Натрия гидрофосфат,Натрия пируват,Натрия фосфат,Натрия хлорид,Натрия цитрат,Пиридоксин,Пролин,Раствор альбумина человека,Рекомбинантный инсулин человека,Рибофлавин,Серин,Соляная кислота,Таурин,Тиамин,Тимин,Тирозин,Треонин,Триптофан,Урацил,Фенилаланин,Фолиевая кислота,Холестерин,Холина хлорид,Цистеин,Цитозин Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стрильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на подвижность сперматозоидов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки pH тест Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 0.1 и ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для замедления движения сперматозоидов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: D-биотин,L-яблочная кислота,Milli RX вода,Аденин,Аланин,Аргинин,Аспарагиновая кислота,Аскорбиновая кислота,Аспарагин,Витамин В12,Валин,Гентамицина сульфат,Гиалуронат,Гипотаурин,Гистидин,Глицин,Глюкоза,Глютамин,Глютаминовая кислота,Гуанин,Изолейцин,Инозит,Калия фосфат,Калия хлорид,Кальция лактат,Кальция пантотенат,Кальция хлорид,Лейцин,Лизин,Магния сульфат,Метионин,Натрия ацетат,Нитрия бикарбонат,Натрия гидрофосфат,Натрия пируват,Натрия фосфат,Натрия хлорид,Натрия цитрат,Пиридоксин,Пролин,Раствор альбумина человека,Рекомбинантный инсулин человека,Рибофлавин,Серин,Соляная кислота,Таурин,Тиамин,Тимин,Тирозин,Треонин,Триптофан,Урацил,Фенилаланин,Фолиевая кислота,Холестерин,Холина хлорид,Цистеин,Цитозин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на подвижность сперматозоидов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 0.1 и ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для замедления движения сперматозоидов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: D-биотин,L-яблочная кислота,Milli RX вода,Аденин,Аланин,Аргинин,Аспарагиновая кислота,Аскорбиновая кислота,Аспарагин,Витамин В12,Валин,Гентамицина сульфат,Гиалуронат,Гипотаурин,Гистидин,Глицин,Глюкоза,Глютамин,Глютаминовая кислота,Гуанин,Изолейцин,Инозит,Калия фосфат,Калия хлорид,Кальция лактат,Кальция пантотенат,Кальция хлорид,Лейцин,Лизин,Магния сульфат,Метионин,Натрия ацетат,Нитрия бикарбонат,Натрия гидрофосфат,Натрия пируват,Натрия фосфат,Натрия хлорид,Натрия цитрат,Пиридоксин,Пролин,Раствор альбумина человека,Рекомбинантный инсулин человека,Рибофлавин,Серин,Соляная кислота,Таурин,Тиамин,Тимин,Тирозин,Треонин,Триптофан,Урацил,Фенилаланин,Фолиевая кислота,Холестерин,Холина хлорид,Цистеин,Цитозин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на подвижность сперматозоидов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 0.1 и ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Компоненты необходимы для имитации состава естественной среды, и для проведения необходимых процедур; Анализ, выявляющий наличие бактерий; Выявляет подвижность сперматозоидов для проведения дальнейших процедур; Проверяет pH; Для удобства хранения и использования

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 50 987,22 - 50 987,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для удаления окружающих ооцит кумулюсного комплекса и лучистой короны в процессе подготовки к процедуре ИКСИ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Кальция Хлорид, Глюкоза, ХЕПЕС, Гидаза, Магния Сульфат, Milli RX вода, Калия Хлорид, Натрия Бикарбонат, Натрия Хлорид, Натрия Фосфат, Натрия Пируват, SSR® (Синтетический заменитель сыворотки) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стрильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на осмолярность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки pH тест Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 1 и ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для удаления окружающих ооцит кумулюсного комплекса и лучистой короны в процессе подготовки к процедуре ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Кальция Хлорид, Глюкоза, ХЕПЕС, Гидаза, Магния Сульфат, Milli RX вода, Калия Хлорид, Натрия Бикарбонат, Натрия Хлорид, Натрия Фосфат, Натрия Пируват, SSR® (Синтетический заменитель сыворотки) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 1 и ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для удаления окружающих ооцит кумулюсного комплекса и лучистой короны в процессе подготовки к процедуре ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Кальция Хлорид, Глюкоза, ХЕПЕС, Гидаза, Магния Сульфат, Milli RX вода, Калия Хлорид, Натрия Бикарбонат, Натрия Хлорид, Натрия Фосфат, Натрия Пируват, SSR® (Синтетический заменитель сыворотки) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на осмолярность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

pH тест - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 1 и ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Компоненты необходимы для имитации состава естественной среды, и для проведения необходимых процедур; Анализ, выявляющий наличие бактерий; Характеристика растворов, выражающая их осмотическое давление через суммарную концентрацию кинетически активных частиц в единице объема раствора; Проверяет pH; Тест для обнаружения и количественной оценки бактериальных эндотоксинов; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; Для удобства хранения и использования

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 38 807,97 - 38 807,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Среда для замораживания сперматозоидов человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Среда готова использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит 15% глицерин, Хепес-буфер, 0.4% человеческий альбумин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 10 и ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Среда для замораживания сперматозоидов человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Среда готова использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит 15% глицерин, Хепес-буфер, 0.4% человеческий альбумин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 10 и ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Среда для замораживания сперматозоидов человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Среда готова использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит 15% глицерин, Хепес-буфер, 0.4% человеческий альбумин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 10 и ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; По требованию Заказчика; Для проведения необходимых процедур; Для удобства хранения и использования

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 33 263,99 - 33 263,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор растворов используется для подготовки к замораживанию (витрификации) и хранению замороженных яйцеклеток и эмбрионов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Криопротекторы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Базовый раствор, объем флакона ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Выравнивающий раствор, оъем флакона ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор для замораживания, 2фл объемом ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор растворов используется для подготовки к замораживанию (витрификации) и хранению замороженных яйцеклеток и эмбрионов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Криопротекторы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Базовый раствор, объем флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Выравнивающий раствор, оъем флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор для замораживания, 2фл объемом - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор растворов используется для подготовки к замораживанию (витрификации) и хранению замороженных яйцеклеток и эмбрионов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Криопротекторы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Базовый раствор, объем флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выравнивающий раствор, оъем флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор для замораживания, 2фл объемом - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Для сохранения структуры объекта витрификации; Для поэтапной замены жидкой структуры объектов витрификации

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 28 336,02 - 28 336,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор используется для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор для оттаивания, 2фл объемом ? 3 и ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор для разбавления, объем ? 3 и ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывочный раствор, объем ? 3 и ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор используется для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор для оттаивания, 2фл объемом - ? 3 и ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор для разбавления, объем - ? 3 и ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывочный раствор, объем - ? 3 и ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор используется для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор для оттаивания, 2фл объемом - ? 3 и ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор для разбавления, объем - ? 3 и ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывочный раствор, объем - ? 3 и ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Для поэтапной замены жидкой структуры объектов витрификации

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 23 760,04 - 23 760,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор используется для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: вода бидистиллированная деионизованная апирогенная стерилизованная, калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксиэтилпиперазинэтансульфонат , натрия хлорид, сахароза, трегалоза. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стрильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на отсутствие эндотоксинов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество процедур ? 8 и ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 3 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 3 и ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор используется для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: вода бидистиллированная деионизованная апирогенная стерилизованная, калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксиэтилпиперазинэтансульфонат , натрия хлорид, сахароза, трегалоза. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на отсутствие эндотоксинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество процедур - ? 8 и ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор используется для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: вода бидистиллированная деионизованная апирогенная стерилизованная, калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксиэтилпиперазинэтансульфонат , натрия хлорид, сахароза, трегалоза. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на отсутствие эндотоксинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество процедур - ? 8 и ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 3 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых процедур; Анализ, выявляющий наличие бактерий; Тест для обнаружения и количественной оценки бактериальных эндотоксинов; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; По требованию Заказчика; Для удобства хранения и использования

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 23 760,04 - 23 760,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для замораживания эмбрионов, полученных в программах ЭКО, на стадии бластоцисты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с любым типом соломинок для криоконсервации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: вода бидистиллированная деионизованная апирогенная стерилизованная, глицерин, диметилсульфоксид, калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксиэтилпиперазинэтансульфонат, натрия хлорид, сахароза, трегалоза, фиколл, этиленгликоль. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора входит 4 раствора, объем каждого ? 3 и ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на стрильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на отсутствие эндотоксинов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество процедур ? 8 и ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для замораживания эмбрионов, полученных в программах ЭКО, на стадии бластоцисты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с любым типом соломинок для криоконсервации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: вода бидистиллированная деионизованная апирогенная стерилизованная, глицерин, диметилсульфоксид, калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксиэтилпиперазинэтансульфонат, натрия хлорид, сахароза, трегалоза, фиколл, этиленгликоль. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора входит 4 раствора, объем каждого - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на отсутствие эндотоксинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество процедур - ? 8 и ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для замораживания эмбрионов, полученных в программах ЭКО, на стадии бластоцисты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с любым типом соломинок для криоконсервации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: вода бидистиллированная деионизованная апирогенная стерилизованная, глицерин, диметилсульфоксид, калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксиэтилпиперазинэтансульфонат, натрия хлорид, сахароза, трегалоза, фиколл, этиленгликоль. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора входит 4 раствора, объем каждого - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на стрильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на отсутствие эндотоксинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество процедур - ? 8 и ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточнения объекта закупки; По требованию Заказчика; Для проведения необходимых процедур; Для удобства хранения и использования; Анализ, выявляющий наличие бактерий; Тест для обнаружения и количественной оценки бактериальных эндотоксинов; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 63 164,40 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий