Номер извещения: 0318300599925000668

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503183005999001000752

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.12.2025 11:43 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 316 907,51

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253233704360823370100107760012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010121 - Тропонин I ИВД, реагент "Количественное определение тропонина I " соответствие Метод иммунофлуоресцентный Количество определений ? 25 ШТ - Набор - 3,00 - 20 051,31 - 60 153,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Количественное определение тропонина I " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Количественное определение тропонина I " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Количественное определение тропонина I " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Количество определений: требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием "Количественное определение тропонина I ": характеристика товара по его функциональному назначению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004598 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. Соответствие Линейность в диапазоне ? 2 и ? 2000 Чувствительность ? 2 - Набор - 2,00 - 23 835,01 - 47 670,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 2 и ? 2000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений для DIRUI CS-T240 ? 280 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 2 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений для DIRUI CS-T240 - ? 280 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - ? 2 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений для DIRUI CS-T240 - ? 280 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Необходимо для более быстрого проведения анализа . Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Количество определений для DIRUI CS-T240: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 Соответствие Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие - Штука - 1,00 - 9 982,69 - 9 982,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 2000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования: в соответствии с методикой измерения и технического регламента, прописанного в Руководстве пользователя биохимического автоматического анализатора. После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Состав: Водный раствор гипохлорита натрия 1 %; ПАВ 0,4 %; Антибиотик 0,02 %; Деионизированная вода 98,5 %; рH при 25?С Не менее 12,5: технологический параметр в соответствии с Руководством пользователя биохимического автоматического анализатора. Объем реагента: Для определения минимального объема реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000412 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Линейность в диапазоне ? 0.1 и ? 10 Чувствительность ? 0.1 - Набор - 1,00 - 20 777,74 - 20 777,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 0.1 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов, мл ? 504 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 0.1 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов, мл - ? 504 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - ? 0.1 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов, мл - ? 504 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Общий объем реагентов, мл: Для определения минимального объема реагента Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком.: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000596 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Соответствие Линейность в диапазоне ? 0.08 и ? 5.17 ммоль/л Чувствительность ? 0.08 ммоль/л - Набор - 1,00 - 42 304,24 - 42 304,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 0.08 и ? 5.17 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 0.08 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 320 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 0.08 и ? 5.17 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 0.08 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 320 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - ? 0.08 и ? 5.17 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность - ? 0.08 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 320 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком.: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Промывающий раствор Х200 (кислотный) Соответствие Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-400, эксплуатируемым Заказчиком Соответствие - Штука - 1,00 - 64 215,31 - 64 215,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывающий раствор Х200 (кислотный) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-400, эксплуатируемым Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывающий раствор Х200 (кислотный) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-400, эксплуатируемым Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации /промывки/ удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывающий раствор Х200 (кислотный) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-400, эксплуатируемым Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-400, эксплуатируемым Заказчиком: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Объем реагента: Для определения минимального объема реагента Промывающий раствор Х200 (кислотный): Характеристика реагента, определяющая функциональное назначение товара

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002741 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней соответствие изготовленных на основе человеческой сыворотки соответствие - Набор - 1,00 - 59 875,60 - 59 875,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки изготовленных на основе человеческой сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - изготовленных на основе человеческой сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

изготовленных на основе человеческой сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней: Набор калибраторов пяти уровней - калибратор предназначен для калибровки при определении иммунотурбидиметрических тестов, которые имеют нелинейный тип калибровки, поэтому 5 уровней калибраторов обеспечивает более точное построение калибровочного графика. изготовленных на основе человеческой сыворотки: Формат выпуска - требование к жидкой форме выпуска калибраторов установлены в связи с потребностью заказчика. Использование лиофилизированных калибраторов является неудобным и неприемлемым для лаборатории. предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л: Изготовлен на основе человеческих материалов - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемому образцу. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C.: Стабильность после вскрытия - высокая стабильность позволит использовать калибратор в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. Комплектность: не менее 5 флаконов по не менее 2 мл.: Комплектность - разделение объема калибратора по нескольким флаконам позволяет более экономично его использовать.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001073 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Тест: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. соответствие - Набор - 1,00 - 11 927,98 - 11 927,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 5 Е/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 125 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 5 Е/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 125 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более: 5 Е/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 125 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки.: АЛФ - присутствие осветляющих компонентов позволяет проводить анализ в образце с высоким содержанием триглицеридов. Тест: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С: Стабильность рабочего реагента - более высокая стабильность позволяет минимизировать подготовку к измерению, что оптимизирует и облегчает лабораторный процесс. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л.: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность не более: 5 Е/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С.: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий