Номер извещения: 0325100016025000784

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. АСТРАХАНЬ)

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лечения нарушений ритмов сердца (Кардиовертер-дефибрилятор 3-х камерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый с принадлежностями; Кардиовертер-дефибрилятор 3-х камерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый )

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503251000160001000024

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. АСТРАХАНЬ)

Почтовый адрес: 414004, АСТРАХАНСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД АСТРАХАНЬ, Г АСТРАХАНЬ, УЛ ПОКРОВСКАЯ РОЩА, ЗД. 4

Место нахождения: 414004, АСТРАХАНСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД АСТРАХАНЬ, Г АСТРАХАНЬ, УЛ ПОКРОВСКАЯ РОЩА, ЗД. 4

Ответственное должностное лицо: Гутник М. И.

Адрес электронной почты: zakupki_cardio@bk.ru

Номер контактного телефона: 7-8512-311502

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Астраханская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.12.2025 14:13 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.12.2025 09:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 16 754 190,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251301508168930150100100233790000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000035 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера – 3 шт да 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) (DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл.) 1.2.Масса,гр ? 82 Г - Штука - 1,00 - 1 030 938,00 - 1 030 938,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера – 3 шт да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) (DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2.Масса,гр ? 82 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм ? 83 x 59 x 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с ? 10/15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции DF-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-4 (LLLL) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии Функция анализа морфологии QRS комплекса Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9.1. Функции 1: Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.9.2.Функция 2 Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели;Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10.1.Функция 3: Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.17.Функция для проведения МРТ исследования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.19.Отчеты устройства на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации правожелудочковый Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности триполярный или квадриполярный Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Спираль для дефибриляции, шт ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД DF-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр, Fr ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.11. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации предсердный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности биполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см ? 52 и ? 54 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр электрода, Fr ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.10. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.1.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации левожелудочковый (коронарная вена) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности квадриполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Фиксация электрода: пассивная (прямая, изогнутая особым образом конструкция корпуса) по согласованию с Заказчиком) да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип коннектора для подключения к ИКД IS-4 (LLLL) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Стероидное лекарственное средство в составе электрода да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Длина, см ? 86 и ? 88 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.7.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр тела электрода, Fr ? 5,3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.8.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр кончика электрода, Fr ? 5,1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.9.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.1.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Длина проводника, см ? 190 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.2.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Диаметр проводника,дюйм ? 0,14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.3.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Кончик проводника J-образный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Рентгеноконтрастный кончик (длина),см ? 3 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Характер жесткости кончика Extra Support Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.6. Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.1.Набор для введения сосудистого катетера :Комплектация набора: - Интродьюсер ; - Расширитель - Проводник - Игла - Шприц соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2. Набор для введения сосудистого катетера :Гемостатический клапан наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3.Набор для введения сосудистого катетера : Тип интродьюсера Разрывной Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4.Набор для введения сосудистого катетера :Длина интродьюсера,см ? 13 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.5.Набор для введения сосудистого катетера : Диаметр интродьюсера, Fr ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.6.Набор для введения сосудистого катетера : Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера – 3 шт - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - (DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-4 (LLLL) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии Функция анализа морфологии QRS комплекса Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9.1. Функции 1: - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.9.2.Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели;Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10.1.Функция 3: - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - правожелудочковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - триполярный или квадриполярный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Спираль для дефибриляции, шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.11. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 52 и ? 54 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр электрода, Fr - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.10. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.1.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - левожелудочковый (коронарная вена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - квадриполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Фиксация электрода: пассивная (прямая, изогнутая особым образом конструкция корпуса) по согласованию с Заказчиком) - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-4 (LLLL) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Длина, см - ? 86 и ? 88 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.7.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр тела электрода, Fr - ? 5,3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.8.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр кончика электрода, Fr - ? 5,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.9.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.1.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Длина проводника, см - ? 190 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.2.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Диаметр проводника,дюйм - ? 0,14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.3.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Кончик проводника - J-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Рентгеноконтрастный кончик (длина),см - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Характер жесткости кончика - Extra Support - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.6. Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.1.Набор для введения сосудистого катетера :Комплектация набора: - Интродьюсер ; - Расширитель - Проводник - Игла - Шприц - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2. Набор для введения сосудистого катетера :Гемостатический клапан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3.Набор для введения сосудистого катетера : Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4.Набор для введения сосудистого катетера :Длина интродьюсера,см - ? 13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.5.Набор для введения сосудистого катетера : Диаметр интродьюсера, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.6.Набор для введения сосудистого катетера : Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера – 3 шт - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - (DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-4 (LLLL) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии Функция анализа морфологии QRS комплекса Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9.1. Функции 1: - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.9.2.Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели;Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10.1.Функция 3: - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - правожелудочковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - триполярный или квадриполярный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Спираль для дефибриляции, шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.11. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 52 и ? 54 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр электрода, Fr - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.10. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.1.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - левожелудочковый (коронарная вена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - квадриполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Фиксация электрода: пассивная (прямая, изогнутая особым образом конструкция корпуса) по согласованию с Заказчиком) - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-4 (LLLL) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Длина, см - ? 86 и ? 88 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.7.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр тела электрода, Fr - ? 5,3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.8.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр кончика электрода, Fr - ? 5,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.9.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.1.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Длина проводника, см - ? 190 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.2.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Диаметр проводника,дюйм - ? 0,14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.3.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Кончик проводника - J-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Рентгеноконтрастный кончик (длина),см - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Характер жесткости кончика - Extra Support - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.6. Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.1.Набор для введения сосудистого катетера :Комплектация набора: - Интродьюсер ; - Расширитель - Проводник - Игла - Шприц - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2. Набор для введения сосудистого катетера :Гемостатический клапан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3.Набор для введения сосудистого катетера : Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4.Набор для введения сосудистого катетера :Длина интродьюсера,см - ? 13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.5.Набор для введения сосудистого катетера : Диаметр интродьюсера, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.6.Набор для введения сосудистого катетера : Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Параметры описания объекта закупки установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000035 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера 3 шт да 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл 1.2.Масса,гр ? 82 Г - Штука - 1,00 - 909 937,50 - 909 937,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера 3 шт да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2.Масса,гр ? 82 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм ? 83 x 59 x 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с ? 10/15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции DF-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии ; Функция анализа морфологии QRS комплекса ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9.1. Функция 1 Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.9.2. Функция 2 Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов ; наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10.1. Функция 3: Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) ; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.17.Функция для проведения МРТ исследования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.19.Отчеты устройства на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации правожелудочковый Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности триполярный или квадриполярный Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Спираль для дефибриляции, шт ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД DF-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр, Fr ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.11.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации предсердный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности биполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см ? 52 и ? 54 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое: Диаметр электрода, Fr ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.1.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации левожелудочковый (коронарная вена) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности квадриполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Фиксация электрода: пассивная (прямая, изогнутая особым образом конструкция корпуса) по согласованию с Заказчиком) да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип коннектора для подключения к ИКД IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Стероидное лекарственное средство в составе электрода наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Длина, см ? 86 и ? 88 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.7.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр тела электрода, Fr ? 5,3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.8.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр кончика электрода, Fr ? 5,1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.9. Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.1.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Длина проводника, см ? 190 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.2.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Диаметр проводника,дюйм ? 0,14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.3.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Кончик проводника J-образный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Рентгеноконтрастный кончик (длина),см ? 3 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Характер жесткости кончика Extra Support Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.6. Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.1.Набор для введения сосудистого катетера :Комплектация набора: - Интродьюсер ; - Расширитель - Проводник - Игла - Шприц соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2. Набор для введения сосудистого катетера :Гемостатический клапан наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3. Набор для введения сосудистого катетера :Тип интродьюсера Разрывной Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4. Набор для введения сосудистого катетера :Длина интродьюсера,см ? 13 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.5.Набор для введения сосудистого катетера : Диаметр интродьюсера, Fr ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.6.Набор для введения сосудистого катетера :Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера 3 шт - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии ; Функция анализа морфологии QRS комплекса ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9.1. Функция 1 - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.9.2. Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов ; - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10.1. Функция 3: - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) ; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - правожелудочковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - триполярный или квадриполярный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Спираль для дефибриляции, шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - DF-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.11.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 52 и ? 54 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое: Диаметр электрода, Fr - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.1.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - левожелудочковый (коронарная вена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - квадриполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Фиксация электрода: пассивная (прямая, изогнутая особым образом конструкция корпуса) по согласованию с Заказчиком) - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Длина, см - ? 86 и ? 88 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.7.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр тела электрода, Fr - ? 5,3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.8.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр кончика электрода, Fr - ? 5,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.9. Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.1.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Длина проводника, см - ? 190 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.2.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Диаметр проводника,дюйм - ? 0,14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.3.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Кончик проводника - J-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Рентгеноконтрастный кончик (длина),см - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Характер жесткости кончика - Extra Support - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.6. Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.1.Набор для введения сосудистого катетера :Комплектация набора: - Интродьюсер ; - Расширитель - Проводник - Игла - Шприц - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2. Набор для введения сосудистого катетера :Гемостатический клапан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3. Набор для введения сосудистого катетера :Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4. Набор для введения сосудистого катетера :Длина интродьюсера,см - ? 13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.5.Набор для введения сосудистого катетера : Диаметр интродьюсера, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.6.Набор для введения сосудистого катетера :Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера 3 шт - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии ; Функция анализа морфологии QRS комплекса ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9.1. Функция 1 - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.9.2. Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов ; - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10.1. Функция 3: - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) ; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - правожелудочковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - триполярный или квадриполярный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Спираль для дефибриляции, шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - DF-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.11.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 52 и ? 54 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое: Диаметр электрода, Fr - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.1.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - левожелудочковый (коронарная вена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - квадриполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Фиксация электрода: пассивная (прямая, изогнутая особым образом конструкция корпуса) по согласованию с Заказчиком) - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Длина, см - ? 86 и ? 88 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.7.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр тела электрода, Fr - ? 5,3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.8.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр кончика электрода, Fr - ? 5,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.9. Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.1.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Длина проводника, см - ? 190 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.2.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Диаметр проводника,дюйм - ? 0,14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.3.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Кончик проводника - J-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Рентгеноконтрастный кончик (длина),см - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Характер жесткости кончика - Extra Support - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.6. Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.1.Набор для введения сосудистого катетера :Комплектация набора: - Интродьюсер ; - Расширитель - Проводник - Игла - Шприц - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2. Набор для введения сосудистого катетера :Гемостатический клапан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3. Набор для введения сосудистого катетера :Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4. Набор для введения сосудистого катетера :Длина интродьюсера,см - ? 13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.5.Набор для введения сосудистого катетера : Диаметр интродьюсера, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.6.Набор для введения сосудистого катетера :Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Параметры описания объекта закупки установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000035 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера – 3 шт да 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл 1.2.Масса,гр ? 82 Г - Штука - 1,00 - 909 937,50 - 909 937,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера – 3 шт да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2.Масса,гр ? 82 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм ? 83 x 59 x 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с ? 10/15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции DF-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 ; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма ; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии; Функция анализа морфологии QRS комплекса; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса ; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9.1. Функция 1 Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.9.2. Функция 2 Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны ; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов; наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10.1. Функция 3 Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель); Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж ; Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж; Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.17.Функция для проведения МРТ исследования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.19.Отчеты устройства на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации правожелудочковый Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности триполярный или квадриполярный Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Спираль для дефибриляции, шт ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД DF-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см ? 60 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр, Fr ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.11. Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации предсердный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности биполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см ? 52 и ? 54 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр электрода, Fr ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.1.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации левожелудочковый (коронарная вена) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности квадриполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Фиксация электрода: пассивная (прямая, изогнутая особым образом конструкция корпуса) по согласованию с Заказчиком) да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип коннектора для подключения к ИКД IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Стероидное лекарственное средство в составе электрода да Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Длина, см ? 86 и ? 88 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.7.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр тела электрода, Fr ? 5,3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.8.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр кончика электрода, Fr ? 5,1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.9.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное: Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.1.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Длина проводника, см ? 190 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.2.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Диаметр проводника,дюйм ? 0,14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.3.МПроводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Кончик проводника J-образный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Рентгеноконтрастный кончик (длина),см ? 3 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Характер жесткости кончика Extra Support Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.6.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца: Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.1.Набор для введения сосудистого катетера :Комплектация набора: - Интродьюсер ; - Расширитель - Проводник - Игла - Шприц соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2. Набор для введения сосудистого катетера :Гемостатический клапан наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3. Набор для введения сосудистого катетера :Тип интродьюсера Разрывной Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4.Набор для введения сосудистого катетера : Длина интродьюсера,см ? 13 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.5. Набор для введения сосудистого катетера :Диаметр интродьюсера, Fr ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.6.Набор для введения сосудистого катетера : Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера – 3 шт - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 ; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма ; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии; Функция анализа морфологии QRS комплекса; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса ; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9.1. Функция 1 - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.9.2. Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны ; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов; - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10.1. Функция 3 - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель); - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж ; - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж; - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - правожелудочковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - триполярный или квадриполярный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Спираль для дефибриляции, шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.11. Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 52 и ? 54 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр электрода, Fr - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.1.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - левожелудочковый (коронарная вена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - квадриполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Фиксация электрода: пассивная (прямая, изогнутая особым образом конструкция корпуса) по согласованию с Заказчиком) - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Длина, см - ? 86 и ? 88 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.7.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр тела электрода, Fr - ? 5,3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.8.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр кончика электрода, Fr - ? 5,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.9.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное: Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.1.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Длина проводника, см - ? 190 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.2.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Диаметр проводника,дюйм - ? 0,14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.3.МПроводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Кончик проводника - J-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Рентгеноконтрастный кончик (длина),см - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Характер жесткости кончика - Extra Support - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.6.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца: Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.1.Набор для введения сосудистого катетера :Комплектация набора: - Интродьюсер ; - Расширитель - Проводник - Игла - Шприц - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2. Набор для введения сосудистого катетера :Гемостатический клапан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3. Набор для введения сосудистого катетера :Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4.Набор для введения сосудистого катетера : Длина интродьюсера,см - ? 13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.5. Набор для введения сосудистого катетера :Диаметр интродьюсера, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.6.Набор для введения сосудистого катетера : Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Комплектация: 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт. 2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое – 1 шт. 4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное – 1 шт. 5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца – 1 шт. 6. Набор для введения сосудистого катетера – 3 шт - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 ; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма ; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии; Функция анализа морфологии QRS комплекса; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса ; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9.1. Функция 1 - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.9.2. Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны ; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов; - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10.1. Функция 3 - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель); - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж ; - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж; - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - правожелудочковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - триполярный или квадриполярный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Спираль для дефибриляции, шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.11. Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.1.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Длина,см - ? 52 и ? 54 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.7.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Диаметр электрода, Fr - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.8.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.9.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное:МРТ-совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.10.Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое:Наличие действующего регистрационного удостоверения на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.1.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - левожелудочковый (коронарная вена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - квадриполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Фиксация электрода: пассивная (прямая, изогнутая особым образом конструкция корпуса) по согласованию с Заказчиком) - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Тип коннектора для подключения к ИКД - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Стероидное лекарственное средство в составе электрода - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Длина, см - ? 86 и ? 88 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.7.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр тела электрода, Fr - ? 5,3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.8.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное:Диаметр кончика электрода, Fr - ? 5,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.9.Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное: Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.1.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Длина проводника, см - ? 190 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.2.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Диаметр проводника,дюйм - ? 0,14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.3.МПроводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Кончик проводника - J-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Рентгеноконтрастный кончик (длина),см - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.5.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца:Характер жесткости кончика - Extra Support - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.6.Проводник для проведения левожелудочкового электрода в коронарную вену сердца: Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.1.Набор для введения сосудистого катетера :Комплектация набора: - Интродьюсер ; - Расширитель - Проводник - Игла - Шприц - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2. Набор для введения сосудистого катетера :Гемостатический клапан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3. Набор для введения сосудистого катетера :Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4.Набор для введения сосудистого катетера : Длина интродьюсера,см - ? 13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.5. Набор для введения сосудистого катетера :Диаметр интродьюсера, Fr - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.6.Набор для введения сосудистого катетера : Наличие действующего регистрационного удостоверения (реестровой записи) на мед. изделие - Да (при подаче заявки представляется информация, подтверждающая факт регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий (реестровая запись, номер РУ) и его наименование в соответствии с РУ, место производства медицинского изделия) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Параметры описания объекта закупки установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000035 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл 1.2.Масса,гр ? 82 Г 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм ? 83 x 59 x 15 - Штука - 1,00 - 760 000,00 - 760 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2.Масса,гр ? 82 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм ? 83 x 59 x 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с ? 10/15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции DF-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-4 (LLLL) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии Функция анализа морфологии QRS комплекса Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9.1. Функции 1: Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.9.2.Функция 2 Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10.1.Функция 3: Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.17.Функция для проведения МРТ исследования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.19.Отчеты устройства на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-4 (LLLL) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии Функция анализа морфологии QRS комплекса Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9.1. Функции 1: - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.9.2.Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10.1.Функция 3: - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-4 (LLLL) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии Функция анализа морфологии QRS комплекса Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9.1. Функции 1: - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.9.2.Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10.1.Функция 3: - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Параметры описания объекта закупки установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000035 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл 1.2.Масса,гр ? 82 Г 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм ? 83 x 59 x 15 - Штука - 1,00 - 700 000,00 - 700 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2.Масса,гр ? 82 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм ? 83 x 59 x 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с ? 10/15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции DF-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии ; Функция анализа морфологии QRS комплекса ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9.1. Функция 1 Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.9.2. Функция 2 Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов ; наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10.1. Функция 3: Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) ; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.17.Функция для проведения МРТ исследования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.19.Отчеты устройства на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии ; Функция анализа морфологии QRS комплекса ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9.1. Функция 1 - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.9.2. Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов ; - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10.1. Функция 3: - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) ; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии ; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии ; Функция анализа морфологии QRS комплекса ; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9.1. Функция 1 - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.9.2. Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов ; - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10.1. Функция 3: - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель) ; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Параметры описания объекта закупки установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000035 - Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл 1.2.Масса,гр ? 82 Г 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм ? 83 x 59 x 15 - Штука - 1,00 - 700 000,00 - 700 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2.Масса,гр ? 82 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм ? 83 x 59 x 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с ? 10/15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции DF-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 ; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма ; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии; Функция анализа морфологии QRS комплекса; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса ; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9.1. Функция 1 Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.9.2. Функция 2 Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны ; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов; наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10.1. Функция 3 Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель); Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж ; Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж; Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.17.Функция для проведения МРТ исследования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.19.Отчеты устройства на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 ; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма ; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии; Функция анализа морфологии QRS комплекса; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса ; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9.1. Функция 1 - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.9.2. Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны ; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов; - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10.1. Функция 3 - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель); - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж ; - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж; - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1.Поддерживаемые режимы антибрадикардитической стимупяции (NASPE/BPG кодировка) - DDDR, DDD, AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO) или (DDDR, DDD, DDIR, DDI, VDD, VDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR, Выкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2.Масса,гр - ? 82 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.3.Габариты (высоты x длина x ширина),мм - ? 83 x 59 x 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4.Максимальная энергия заряда,Дж - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5.Время заряда конденсатора в начале/ конце срока службы,с - ? 10/15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для кардиоверсии/дефибрилляции - DF-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8.Тип коннекторной части для подсоединения электродов для сенсинга/стимуляции - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9 Диагностические функции: Критерий дифференциальной диагностики трепетания/ фибрилляции предсердий; Критерий дифференциальной диагностики синусовой тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 ; Критерий дифференциальной диагностики начала эктопической активности из определенной камеры сердца ; Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма ; Критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий по резкому перепаду частоты ритма внутри тахикардии; Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии; Функция анализа морфологии QRS комплекса; Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса ; Верификация тахикардии в качестве пароксизма фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, быстрой желудочковой тахикардии, переходных форм тахикардий ; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны; Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду ; Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9.1. Функция 1 - Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии или Защитный режим при применении электрокаутеризации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.9.2. Функция 2 - Алгоритм распознавания накопления уровня жидкости в легких или Скрининг ночного апноэ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.10. Лечебные функции: Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахикардии; Алгоритмы АТС терапии из последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов (продолжительностью цикла) в цепи импульсов; Индукции тахиаритмий нанесением шока в уязвимой фазе Т-волны ; Индукция тахиаритмий нанесением последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов, с возможностью выбора числа стимулов, длительности воздействия, расширения первичной пачки стимулов на дополнительное число стимулов и переход на стимуляцию с измененной длиной цели; Индукция тахиаритмий с нанесением пачки последовательных импульсов с постоянной длиной межстимульных интервалов; - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10.1. Функция 3 - Функция антитахикардической предсердной стимуляции или Функция антитахикардитической стимуляции (АТС) до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков с приоритетом шока при частоте более 250 имп/мин (неизменный показатель); - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.11.Диапазон применяемой энергии дефибрилляции для лечения фибрилляции желудочков (ФЖ), Дж ; - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.12.Диапазон применяемой энергии кардиоверсии для лечения желудочковых тахикардий (ЖТ) и быстрых желудочковых тахикардий (БЖТ) ,Дж; - Не менее диапазона 1-35 (диапазонное значение) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.13.Отчет устройства о запрограммированных алгоритмах антитахикардитической стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14.Отчет устройства о диагностике и дискриминации тахикардий, выполненных дифференциально-диагностических процедурах желудочковых и наджелудочковых тахиаритмий - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.15.Возможность сохранения в память устройства ВСЭГ, выбранных врачом во время предыдущего программирования системы стимуляции шаблонов эпизодов, автоматически или после принудительной активации специалистом данной возможности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.16.Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.17.Функция для проведения МРТ исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.18.Русскоязычный интерфейс программирования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.19.Отчеты устройства на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.20.Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Параметры описания объекта закупки установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 167 541,90 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей порядка предоставления обеспечения заявки на участие в закупках участниками закупок, являющимися иностранными лицами. Порядок предоставления обеспечения установлен в файле Приложение № 5 к извещению

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Астраханская, г.о. город Астрахань, г Астрахань, ул Покровская роща, зд. 4, Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Астрахань)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 675 419,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается только после предоставления победителем или участником электронного аукциона, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Обеспечение предоставляется участником закупки, с которым заключается контракт, до его заключения. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 настоящего Федерального закона. В случае, если предложенная Поставщиком сумма цен единица товара снижена на 25% и более по отношению к начальной сумме цен указанных единиц, Поставщик до заключения контракта предоставляет Заказчику обеспечение исполнения контракта в соответствии со статьями 96 и 37 Федерального закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: На момент поставки остаточный срок на товар должен составлять: не менее 3-х месяцев

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий