Номер извещения: 0372200176925000830

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМЕНИ И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ"

Наименование объекта закупки: Поставка эндопротезов коленного сустава (1)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722001769001000717

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМЕНИ И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ"

Почтовый адрес: 192242, Санкт-Петербург г., муниципальный округ Купчино, 192242, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Фрунзенский район, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Будапештская, 3, А, 1, УЛ БУДАПЕШТСКАЯ, , 3/ЛИТ. А, 40904000

Место нахождения: 192242, Санкт-Петербург, Будапештская, Д. 3 ЛИТЕРА А, 40904000

Ответственное должностное лицо: Салтыкова А. Г.

Адрес электронной почты: gz@emergency.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3844621

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.12.2025 12:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.12.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252781605809378160100107030010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.110 - Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый (Код КТРУ: 32.50.23.000-00003426) Назначение Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие разработано для сочленения с тибиальным и пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Упаковка стерильная. Дистальная толщина импланта ? 8.9 и ? 9 ММ Расстояние между мыщелками клона, мм ? 16  и  ? 18, > 18 и ? 20, > 20 и ? 22, > 22 и ? 24, > 24 и ? 26 - Штука - - 48 630,00 - 48 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие разработано для сочленения с тибиальным и пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Упаковка стерильная. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальная толщина импланта ? 8.9 и ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между мыщелками клона, мм ? 16  и  ? 18, > 18 и ? 20, > 20 и ? 22, > 22 и ? 24, > 24 и ? 26 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение компонента Первичный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество типоразмеров для каждой стороны (правой/левой) ? 7 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Медиолатеральный размер, мм ? 52 и ? 57, > 57 и ? 62, > 62 и ? 67, > 67 и ? 72, > 72 и ? 77, > 77 и ? 82 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Кобальт-хромовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол наклона желоба надколенника, ° ? 6 и ? 7 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики МРТ совместимость Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переднезадний размер, мм > 45  и  ? 50, > 50  и  ? 55, > 55  и  ? 60, > 60  и  ? 65, > 65  и  ? 70, > 70  и  ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество типоразмеров тибиального компонента каждому типоразмеру бедренного компонента ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крепление С выступами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол сгибания, ° ? 140 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исполнение С сохранением задней крестообразной связки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анатомическая форма Правая Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики Левая - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие разработано для сочленения с тибиальным и пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Упаковка стерильная. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальная толщина импланта - ? 8.9 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между мыщелками клона, мм - ? 16  и  ? 18, > 18 и ? 20, > 20 и ? 22, > 22 и ? 24, > 24 и ? 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество типоразмеров для каждой стороны (правой/левой) - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Медиолатеральный размер, мм - ? 52 и ? 57, > 57 и ? 62, > 62 и ? 67, > 67 и ? 72, > 72 и ? 77, > 77 и ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол наклона желоба надколенника, ° - ? 6 и ? 7 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переднезадний размер, мм - > 45  и  ? 50, > 50  и  ? 55, > 55  и  ? 60, > 60  и  ? 65, > 65  и  ? 70, > 70  и  ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество типоразмеров тибиального компонента каждому типоразмеру бедренного компонента - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крепление - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол сгибания, ° - ? 140 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исполнение - С сохранением задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - Левая

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие разработано для сочленения с тибиальным и пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Упаковка стерильная. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальная толщина импланта - ? 8.9 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между мыщелками клона, мм - ? 16  и  ? 18, > 18 и ? 20, > 20 и ? 22, > 22 и ? 24, > 24 и ? 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество типоразмеров для каждой стороны (правой/левой) - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Медиолатеральный размер, мм - ? 52 и ? 57, > 57 и ? 62, > 62 и ? 67, > 67 и ? 72, > 72 и ? 77, > 77 и ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол наклона желоба надколенника, ° - ? 6 и ? 7 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переднезадний размер, мм - > 45  и  ? 50, > 50  и  ? 55, > 55  и  ? 60, > 60  и  ? 65, > 65  и  ? 70, > 70  и  ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество типоразмеров тибиального компонента каждому типоразмеру бедренного компонента - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крепление - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол сгибания, ° - ? 140 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исполнение - С сохранением задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

Левая

- 32.50.22.110 - Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый (Код КТРУ: 32.50.23.000-00003426) Назначение компонента Первичный Материал Кобальт-хромовый сплав Исполнение С сохранением задней крестообразной связки - Штука - - 44 270,00 - 44 270,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение компонента Первичный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Кобальт-хромовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение С сохранением задней крестообразной связки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление С выступами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между мыщелками клона, мм ? 16  и  ? 18, > 18 и ? 20, > 20 и ? 22, > 22 и ? 24, > 24 и ? 26, > 26 и ? 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество радиусов в сагиттальной плоскости несущей части поверхностей мыщелков ? 7 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анатомическая форма Правая Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики Левая Назначение Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие разработано для сочленения с тибиальным и пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Упаковка стерильная. Антиротационные штифты. Установка не требует дополнительной костной резекции для формирования борозды под надколенник. Нет короба под задний стабилизатор. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переднезадний размер, мм > 50  и  ? 55, > 55  и  ? 60, > 60  и  ? 65, > 70  и  ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина дистального фланца ? 9 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики МРТ совместимость Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина переднего фланца ? 6.8 и ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Медиолатеральный размер, мм ? 52 и ? 57, > 57 и ? 62, > 62 и ? 67, > 77 и ? 82 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество типоразмеров для каждой стороны (правой/левой) ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина заднего фланца ? 8 и ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - С сохранением задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между мыщелками клона, мм - ? 16  и  ? 18, > 18 и ? 20, > 20 и ? 22, > 22 и ? 24, > 24 и ? 26, > 26 и ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество радиусов в сагиттальной плоскости несущей части поверхностей мыщелков - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - Левая - Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие разработано для сочленения с тибиальным и пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Упаковка стерильная. Антиротационные штифты. Установка не требует дополнительной костной резекции для формирования борозды под надколенник. Нет короба под задний стабилизатор. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переднезадний размер, мм - > 50  и  ? 55, > 55  и  ? 60, > 60  и  ? 65, > 70  и  ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина дистального фланца - ? 9 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина переднего фланца - ? 6.8 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Медиолатеральный размер, мм - ? 52 и ? 57, > 57 и ? 62, > 62 и ? 67, > 77 и ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество типоразмеров для каждой стороны (правой/левой) - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина заднего фланца - ? 8 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - С сохранением задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между мыщелками клона, мм - ? 16  и  ? 18, > 18 и ? 20, > 20 и ? 22, > 22 и ? 24, > 24 и ? 26, > 26 и ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество радиусов в сагиттальной плоскости несущей части поверхностей мыщелков - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

Левая

Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие разработано для сочленения с тибиальным и пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Упаковка стерильная. Антиротационные штифты. Установка не требует дополнительной костной резекции для формирования борозды под надколенник. Нет короба под задний стабилизатор. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переднезадний размер, мм - > 50  и  ? 55, > 55  и  ? 60, > 60  и  ? 65, > 70  и  ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина дистального фланца - ? 9 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина переднего фланца - ? 6.8 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Медиолатеральный размер, мм - ? 52 и ? 57, > 57 и ? 62, > 62 и ? 67, > 77 и ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество типоразмеров для каждой стороны (правой/левой) - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина заднего фланца - ? 8 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.110 - Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный непокрытый, металлический (Код КТРУ: 32.50.22.110-00001633) Тип крепления С выступами Медиолатеральный размер, мм ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 66 и ? 68, > 74 и ? 76, > 82 и ? 84 МРТ совместимость Есть - Штука - - 36 500,00 - 36 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип крепления С выступами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Медиолатеральный размер, мм ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 66 и ? 68, > 74 и ? 76, > 82 и ? 84 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики МРТ совместимость Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анатомическая форма Правая Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики Левая Переднезадний размер, мм > 40 и ? 42, > 42 и ? 44, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него. Возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей. Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Титан, титановый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип крепления - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Медиолатеральный размер, мм - ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 66 и ? 68, > 74 и ? 76, > 82 и ? 84 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - Левая - Переднезадний размер, мм - > 40 и ? 42, > 42 и ? 44, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него. Возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей. Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Титан, титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип крепления - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Медиолатеральный размер, мм - ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 66 и ? 68, > 74 и ? 76, > 82 и ? 84 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

Левая

Переднезадний размер, мм - > 40 и ? 42, > 42 и ? 44, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него. Возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей. Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Титан, титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный непокрытый, металлический (Код КТРУ: 32.50.22.110-00001633) Количество типоразмеров в стандартной линейке ? 7 ШТ Анатомическая форма Универсальная Тип крепления Ножка - Штука - - 24 150,00 - 24 150,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество типоразмеров в стандартной линейке ? 7 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анатомическая форма Универсальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип крепления Ножка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Медиолатеральный размер, мм ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 64 и ? 66, > 70 и ? 72, > 74 и ? 76, > 76 и ? 78 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики МРТ совместимость Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Кобальт-хромовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма ножки - Килевидная, с неполированной поверхностью. Верхняя поверхность основания неполированная. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переднезадний размер, мм ? 38 и ? 40, > 40 и ? 42, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество типоразмеров в стандартной линейке - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анатомическая форма - Универсальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип крепления - Ножка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Медиолатеральный размер, мм - ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 64 и ? 66, > 70 и ? 72, > 74 и ? 76, > 76 и ? 78 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма ножки - Килевидная, с неполированной поверхностью. Верхняя поверхность основания неполированная. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переднезадний размер, мм - ? 38 и ? 40, > 40 и ? 42, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество типоразмеров в стандартной линейке - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анатомическая форма - Универсальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип крепления - Ножка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Медиолатеральный размер, мм - ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 64 и ? 66, > 70 и ? 72, > 74 и ? 76, > 76 и ? 78 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма ножки - Килевидная, с неполированной поверхностью. Верхняя поверхность основания неполированная. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переднезадний размер, мм - ? 38 и ? 40, > 40 и ? 42, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.110 32.50.23.000-00003828 - Вкладыш тибиальный Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги. Материал - высокомолекулярный полиэтилен. Метод фиксации вкладыша защелкивающийся. Фиксированный, имеет пять точек крепления. Возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Индивидуальная стерильная упаковка. Количество типоразмеров по толщине ? 4 Толщина вкладыша ? 9 и ? 17 ММ - Штука - - 12 070,00 - 12 070,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги. Материал - высокомолекулярный полиэтилен. Метод фиксации вкладыша защелкивающийся. Фиксированный, имеет пять точек крепления. Возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Индивидуальная стерильная упаковка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество типоразмеров по толщине ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина вкладыша ? 9 и ? 17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги. Материал - высокомолекулярный полиэтилен. Метод фиксации вкладыша защелкивающийся. Фиксированный, имеет пять точек крепления. Возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Индивидуальная стерильная упаковка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество типоразмеров по толщине - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина вкладыша - ? 9 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги. Материал - высокомолекулярный полиэтилен. Метод фиксации вкладыша защелкивающийся. Фиксированный, имеет пять точек крепления. Возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Индивидуальная стерильная упаковка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество типоразмеров по толщине - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина вкладыша - ? 9 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №1

- 32.50.22.110 32.50.23.000-00003828 - Вкладыш тибиальный Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте. Типоразмеры по ширине, мм 58 ... Типоразмеры по высоте, мм 10 ... - Штука - - 18 100,00 - 18 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Типоразмеры по ширине, мм 58 Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики 66 74 82 Типоразмеры по высоте, мм 10 Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики 12 14 17 20 - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Типоразмеры по ширине, мм - 58 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - 66 - 74 - 82 - Типоразмеры по высоте, мм - 10 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - 12 - 14 - 17 - 20

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Типоразмеры по ширине, мм - 58 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

66

74

82

Типоразмеры по высоте, мм - 10 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

12

14

17

20

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №1

- 32.50.13.190 - Костный цемент для операций по эндопротезированию Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Расфасовка 40 Г - Упаковка - - 6 550,00 - 6 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расфасовка 40 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный непокрытый, металлический (Код КТРУ: 32.50.22.110-00001633) Материал Кобальт-хромовый сплав МРТ совместимость Есть Назначение Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма - большеберцовое плато с отклоненной кзади килевидной ножкой. Возможность крепления дополнительной интрамедуллярной ножки. Несущая поверхность с бортиком по всему периметру для фиксации большеберцового вкладыша. - Штука - - 29 990,00 - 29 990,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал Кобальт-хромовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма - большеберцовое плато с отклоненной кзади килевидной ножкой. Возможность крепления дополнительной интрамедуллярной ножки. Несущая поверхность с бортиком по всему периметру для фиксации большеберцового вкладыша. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип крепления Ножка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анатомическая форма Универсальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Медиолатеральный размер, мм > 64 и ? 66, > 68 и ? 70, > 74 и ? 76, > 78 и ? 80, > 84 и ? 86 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол отколнения, ° ? 3 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество типоразмеров бедренного компонента соответствующих каждому типоразмеру тибиального компонента ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество типоразмеров ? 9 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Переднезадний размер, мм > 42 и ? 44, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 54 и ? 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма - большеберцовое плато с отклоненной кзади килевидной ножкой. Возможность крепления дополнительной интрамедуллярной ножки. Несущая поверхность с бортиком по всему периметру для фиксации большеберцового вкладыша. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип крепления - Ножка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анатомическая форма - Универсальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Медиолатеральный размер, мм - > 64 и ? 66, > 68 и ? 70, > 74 и ? 76, > 78 и ? 80, > 84 и ? 86 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол отколнения, ° - ? 3 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество типоразмеров бедренного компонента соответствующих каждому типоразмеру тибиального компонента - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество типоразмеров - ? 9 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Переднезадний размер, мм - > 42 и ? 44, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 54 и ? 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма - большеберцовое плато с отклоненной кзади килевидной ножкой. Возможность крепления дополнительной интрамедуллярной ножки. Несущая поверхность с бортиком по всему периметру для фиксации большеберцового вкладыша. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип крепления - Ножка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анатомическая форма - Универсальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Медиолатеральный размер, мм - > 64 и ? 66, > 68 и ? 70, > 74 и ? 76, > 78 и ? 80, > 84 и ? 86 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол отколнения, ° - ? 3 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество типоразмеров бедренного компонента соответствующих каждому типоразмеру тибиального компонента - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество типоразмеров - ? 9 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Переднезадний размер, мм - > 42 и ? 44, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 54 и ? 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.110 32.50.23.000-00003828 - Вкладыш тибиальный Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Форма универсальная. Исполнение - с ультраконгруентной поверхностью. Механизм фиксации - защелкивание. Материал - сверхвысокомолекулярный полиэтилен. МРТсовместимость есть. Количество типоразмеров по ширине ? 5 Количество типоразмеров по высоте ? 6 - Штука - - 21 350,00 - 21 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Форма универсальная. Исполнение - с ультраконгруентной поверхностью. Механизм фиксации - защелкивание. Материал - сверхвысокомолекулярный полиэтилен. МРТсовместимость есть. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество типоразмеров по ширине ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество типоразмеров по высоте ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина вкладыша 10 Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики 12 14 16 18 20 - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Форма универсальная. Исполнение - с ультраконгруентной поверхностью. Механизм фиксации - защелкивание. Материал - сверхвысокомолекулярный полиэтилен. МРТсовместимость есть. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество типоразмеров по ширине - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество типоразмеров по высоте - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина вкладыша - 10 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - 12 - 14 - 16 - 18 - 20

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Форма универсальная. Исполнение - с ультраконгруентной поверхностью. Механизм фиксации - защелкивание. Материал - сверхвысокомолекулярный полиэтилен. МРТсовместимость есть. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество типоразмеров по ширине - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество типоразмеров по высоте - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина вкладыша - 10 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

12

14

16

18

20

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №1

- 32.50.13.190 - Костный цемент для операций по эндопротезированию Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Расфасовка 40 Г - Упаковка - - 6 550,00 - 6 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расфасовка 40 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Оплата по Контракту осуществляется по цене единицы товара, предусмотренного Спецификацией (приложение № 1 к Контракту), исходя из количества поставленного товара (на основании заявки Заказчика), но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, в течение 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке Товара, и на основании документов, предусмотренных пунктам 5.3.1 настоящего Контракта.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительством РФ от 13.07.2018 №1451-р. для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 Закона 44-ФЗ, на счет, на котором в соотв. с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими уполномоченному органу, или в соотв. бюджет бюджетной системы РФ; б) путем предоставления независимой гарантии. Порядок обеспечения заявки путем предоставления независимой гарантии, условия установлены ст. 44,45 Закона 44-ФЗ и ПП РФ от 08.11.2013 №1005, в т.ч. типовой форме независимой гарантии. Бенефициаром по независимой гарантии выступает ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе; в) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими на лицевой счет ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе, в случаях, предусмотренных ПП РФ от 10.04.2023 № 579. Информация и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки, включаются в заявку в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном частью 13 статьи 44 Закона 44-ФЗ и в соответствии с ПП РФ от 10.04.2023 № 579: ИНН 7816058093, КПП 781601001, ОКТМО 40904000, Комитет финансов Санкт-Петербурга (ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе, л/с 0151052), Банк получателя: ОКЦ№1 Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, казначейский счет: 03224643400000007200, банковский счет: 40102810945370000005, БИК 014030106, КБК: 00000000000000000510.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151052, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Купчино, ул Будапештская, д. 3 литера А, на медицинский склад (заезд с улицы Фучика), по рабочим дням, с 10-00 до 15-00. Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения настоящего Контракта установлено в размере ______________________ (10 % от максимального значения цены контракта). Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика; 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. Документы, подтверждающие предоставление обеспечения исполнения контракта (платежное поручение или копия такого платежного поручения либо независимая гарантия) в размере, который предусмотрен настоящим извещением, должны быть представлены заказчику одновременно с контрактом, подписанным участником закупки, с которым заключается контракт. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. В независимой гарантии должно быть указано, что спор по гарантии подлежит рассмотрению в Арбитражном суде г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области (или по месту нахождения Бенифициара)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151052, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Оплата по Контракту осуществляется по цене единицы товара, предусмотренного Спецификацией (приложение № 1 к Контракту), исходя из количества поставленного товара (на основании заявки Заказчика), но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, в течение 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке Товара, и на основании документов, предусмотренных пунктам 5.3.1 настоящего Контракта.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий