Номер извещения: 0373100033625000351

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Наименование объекта закупки: Поставка аналитических реагентов для нужд Московской лаборатории контроля качества лекарственных средств ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000336001000187

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4., стр. 1

Место нахождения: Российская Федерация, 109012, Москва, Славянская, Д. 4 СТР. 1

Ответственное должностное лицо: Галицкая Ж. А.

Адрес электронной почты: gz@fgu.ru

Номер контактного телефона: 7-495-6983864

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.12.2025 17:08 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.12.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 10 059 513,91

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251773422302877090100101520270000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.190 - Набор эталонных растворов цветности Эталонные растворы, предназначенные для калибровки и контроля качества при измерении окраски жидкостей в коричнево-жёлто-красном диапазоне. Состав: растворы, приготовленные на основе солей FeCl?, CoCl? и CuSO?·5H?O. Комплектация набора: коричневый, желтый, красный, зеленовато-желтый, коричневато-желтый. Внешний вид: готовые растворы, ампулы по не менее 2 мл, герметично укупоренные, контроль вскрытия. Соответствие: Европейская фармакопея. Фасовка: 1 комплект. соответствие - Штука - 1,00 - 321 426,53 - 321 426,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Эталонные растворы, предназначенные для калибровки и контроля качества при измерении окраски жидкостей в коричнево-жёлто-красном диапазоне. Состав: растворы, приготовленные на основе солей FeCl?, CoCl? и CuSO?·5H?O. Комплектация набора: коричневый, желтый, красный, зеленовато-желтый, коричневато-желтый. Внешний вид: готовые растворы, ампулы по не менее 2 мл, герметично укупоренные, контроль вскрытия. Соответствие: Европейская фармакопея. Фасовка: 1 комплект. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Эталонные растворы, предназначенные для калибровки и контроля качества при измерении окраски жидкостей в коричнево-жёлто-красном диапазоне. Состав: растворы, приготовленные на основе солей FeCl?, CoCl? и CuSO?·5H?O. Комплектация набора: коричневый, желтый, красный, зеленовато-желтый, коричневато-желтый. Внешний вид: готовые растворы, ампулы по не менее 2 мл, герметично укупоренные, контроль вскрытия. Соответствие: Европейская фармакопея. Фасовка: 1 комплект. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Эталонные растворы, предназначенные для калибровки и контроля качества при измерении окраски жидкостей в коричнево-жёлто-красном диапазоне. Состав: растворы, приготовленные на основе солей FeCl?, CoCl? и CuSO?·5H?O. Комплектация набора: коричневый, желтый, красный, зеленовато-желтый, коричневато-желтый. Внешний вид: готовые растворы, ампулы по не менее 2 мл, герметично укупоренные, контроль вскрытия. Соответствие: Европейская фармакопея. Фасовка: 1 комплект. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.190 - Набор стандартов для гель-фильтрации Представляет собой лиофилизированную смесь белковых стандартов, предназначенную для калибровки молекулярной массы и оценки пригодности колонок при хроматографии методом гель-фильтрации (SEC-HPLC) в неденатурирующих условиях. Состав на флакон: тиреоглобулин (бычий): не менее 5,0 мг (670 кДа); ?-глобулин (бычий IgG): не менее 5,0 мг (158 кДа); овальбумин (куриный): не менее 5,0 мг (44 кДа); миоглобин (лошадиный): не менее 2,5 мг (17 кДа); витамин B??: не менее 0,5 мг (1 350 Да). Общий белковый эквивалент – около 18 мг на флакон. Видимые маркеры: миоглобин и витамин B??. Назначение: используется для определения молекулярной массы, оценки разрешающей способности и корректности уплотнения колонки при гель-фильтрации. Область применения: аналитический контроль качества, валидация методики SEC-HPLC, оценка пригодности колонок. Совместимость: подходит для большинства колонок для эксклюзионной хроматографии. Особые требования: использование в соответствии с принципами ISO 17025 и ISO 17034. Условия хранения: при температуре 2–8 °C. Фасовка: не менее 6 флаконов по 18 мг. соответствие - Штука - 1,00 - 93 232,98 - 93 232,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой лиофилизированную смесь белковых стандартов, предназначенную для калибровки молекулярной массы и оценки пригодности колонок при хроматографии методом гель-фильтрации (SEC-HPLC) в неденатурирующих условиях. Состав на флакон: тиреоглобулин (бычий): не менее 5,0 мг (670 кДа); ?-глобулин (бычий IgG): не менее 5,0 мг (158 кДа); овальбумин (куриный): не менее 5,0 мг (44 кДа); миоглобин (лошадиный): не менее 2,5 мг (17 кДа); витамин B??: не менее 0,5 мг (1 350 Да). Общий белковый эквивалент – около 18 мг на флакон. Видимые маркеры: миоглобин и витамин B??. Назначение: используется для определения молекулярной массы, оценки разрешающей способности и корректности уплотнения колонки при гель-фильтрации. Область применения: аналитический контроль качества, валидация методики SEC-HPLC, оценка пригодности колонок. Совместимость: подходит для большинства колонок для эксклюзионной хроматографии. Особые требования: использование в соответствии с принципами ISO 17025 и ISO 17034. Условия хранения: при температуре 2–8 °C. Фасовка: не менее 6 флаконов по 18 мг. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой лиофилизированную смесь белковых стандартов, предназначенную для калибровки молекулярной массы и оценки пригодности колонок при хроматографии методом гель-фильтрации (SEC-HPLC) в неденатурирующих условиях. Состав на флакон: тиреоглобулин (бычий): не менее 5,0 мг (670 кДа); ?-глобулин (бычий IgG): не менее 5,0 мг (158 кДа); овальбумин (куриный): не менее 5,0 мг (44 кДа); миоглобин (лошадиный): не менее 2,5 мг (17 кДа); витамин B??: не менее 0,5 мг (1 350 Да). Общий белковый эквивалент – около 18 мг на флакон. Видимые маркеры: миоглобин и витамин B??. Назначение: используется для определения молекулярной массы, оценки разрешающей способности и корректности уплотнения колонки при гель-фильтрации. Область применения: аналитический контроль качества, валидация методики SEC-HPLC, оценка пригодности колонок. Совместимость: подходит для большинства колонок для эксклюзионной хроматографии. Особые требования: использование в соответствии с принципами ISO 17025 и ISO 17034. Условия хранения: при температуре 2–8 °C. Фасовка: не менее 6 флаконов по 18 мг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой лиофилизированную смесь белковых стандартов, предназначенную для калибровки молекулярной массы и оценки пригодности колонок при хроматографии методом гель-фильтрации (SEC-HPLC) в неденатурирующих условиях. Состав на флакон: тиреоглобулин (бычий): не менее 5,0 мг (670 кДа); ?-глобулин (бычий IgG): не менее 5,0 мг (158 кДа); овальбумин (куриный): не менее 5,0 мг (44 кДа); миоглобин (лошадиный): не менее 2,5 мг (17 кДа); витамин B??: не менее 0,5 мг (1 350 Да). Общий белковый эквивалент – около 18 мг на флакон. Видимые маркеры: миоглобин и витамин B??. Назначение: используется для определения молекулярной массы, оценки разрешающей способности и корректности уплотнения колонки при гель-фильтрации. Область применения: аналитический контроль качества, валидация методики SEC-HPLC, оценка пригодности колонок. Совместимость: подходит для большинства колонок для эксклюзионной хроматографии. Особые требования: использование в соответствии с принципами ISO 17025 и ISO 17034. Условия хранения: при температуре 2–8 °C. Фасовка: не менее 6 флаконов по 18 мг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.190 - Трипсин, масс-спектрометрический класс Представляет собой лиофилизированный трипсин высокой степени очистки, предназначенный для протеолитического расщепления белков в растворе и в геле при подготовке проб для масс-спектрометрического анализа. Диапазон pH рабочего раствора: 7,7. Буфер для растворения: 50 мМ уксусная кислота. Активность: максимальная специфичность к пептидным связям, расщепляемым трипсином, с исключением активности химотрипсина. Устойчивость к автолизу: высокая. Назначение: используется для триптического расщепления белков, выделенных из одно- или двухмерных электрофоретических гелей, а также для ферментативного гидролиза белков в растворе. Ингибируется веществами: антипайн (50 мкг/мл), антитромбин (1 Ед/мл), APMSF (0,01–0,04 мг/мл), апротинин (0,06–2 мкг/мл), лепептин (0,5 мкг/мл), PMSF (17–170 мкг/мл), TLCK (37–50 мкг/мл). Особенности: высокая специфичность, стабильность и воспроизводимость результатов; отсутствие активности химотрипсина. Условия хранения: при температуре от –30 °C до –10 °C. Назначение: только для аналитического и исследовательского использования (не для клинического применения). Внешний вид: белый лиофилизированный порошок. Фасовка: не менее 100 мкг. соответствие - Штука - 3,00 - 20 284,28 - 60 852,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой лиофилизированный трипсин высокой степени очистки, предназначенный для протеолитического расщепления белков в растворе и в геле при подготовке проб для масс-спектрометрического анализа. Диапазон pH рабочего раствора: 7,7. Буфер для растворения: 50 мМ уксусная кислота. Активность: максимальная специфичность к пептидным связям, расщепляемым трипсином, с исключением активности химотрипсина. Устойчивость к автолизу: высокая. Назначение: используется для триптического расщепления белков, выделенных из одно- или двухмерных электрофоретических гелей, а также для ферментативного гидролиза белков в растворе. Ингибируется веществами: антипайн (50 мкг/мл), антитромбин (1 Ед/мл), APMSF (0,01–0,04 мг/мл), апротинин (0,06–2 мкг/мл), лепептин (0,5 мкг/мл), PMSF (17–170 мкг/мл), TLCK (37–50 мкг/мл). Особенности: высокая специфичность, стабильность и воспроизводимость результатов; отсутствие активности химотрипсина. Условия хранения: при температуре от –30 °C до –10 °C. Назначение: только для аналитического и исследовательского использования (не для клинического применения). Внешний вид: белый лиофилизированный порошок. Фасовка: не менее 100 мкг. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой лиофилизированный трипсин высокой степени очистки, предназначенный для протеолитического расщепления белков в растворе и в геле при подготовке проб для масс-спектрометрического анализа. Диапазон pH рабочего раствора: 7,7. Буфер для растворения: 50 мМ уксусная кислота. Активность: максимальная специфичность к пептидным связям, расщепляемым трипсином, с исключением активности химотрипсина. Устойчивость к автолизу: высокая. Назначение: используется для триптического расщепления белков, выделенных из одно- или двухмерных электрофоретических гелей, а также для ферментативного гидролиза белков в растворе. Ингибируется веществами: антипайн (50 мкг/мл), антитромбин (1 Ед/мл), APMSF (0,01–0,04 мг/мл), апротинин (0,06–2 мкг/мл), лепептин (0,5 мкг/мл), PMSF (17–170 мкг/мл), TLCK (37–50 мкг/мл). Особенности: высокая специфичность, стабильность и воспроизводимость результатов; отсутствие активности химотрипсина. Условия хранения: при температуре от –30 °C до –10 °C. Назначение: только для аналитического и исследовательского использования (не для клинического применения). Внешний вид: белый лиофилизированный порошок. Фасовка: не менее 100 мкг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой лиофилизированный трипсин высокой степени очистки, предназначенный для протеолитического расщепления белков в растворе и в геле при подготовке проб для масс-спектрометрического анализа. Диапазон pH рабочего раствора: 7,7. Буфер для растворения: 50 мМ уксусная кислота. Активность: максимальная специфичность к пептидным связям, расщепляемым трипсином, с исключением активности химотрипсина. Устойчивость к автолизу: высокая. Назначение: используется для триптического расщепления белков, выделенных из одно- или двухмерных электрофоретических гелей, а также для ферментативного гидролиза белков в растворе. Ингибируется веществами: антипайн (50 мкг/мл), антитромбин (1 Ед/мл), APMSF (0,01–0,04 мг/мл), апротинин (0,06–2 мкг/мл), лепептин (0,5 мкг/мл), PMSF (17–170 мкг/мл), TLCK (37–50 мкг/мл). Особенности: высокая специфичность, стабильность и воспроизводимость результатов; отсутствие активности химотрипсина. Условия хранения: при температуре от –30 °C до –10 °C. Назначение: только для аналитического и исследовательского использования (не для клинического применения). Внешний вид: белый лиофилизированный порошок. Фасовка: не менее 100 мкг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.190 - Гентамицин, раствор Представляет собой стерильный раствор сульфата гентамицина, приготовленный на дистиллированной воде. Концентрация: не менее 50 мг/мл. Продукт предназначен для профилактики бактериальной контаминации при работе с культурами клеток. Действующее вещество: гентамицина сульфат, аминогликозидный антибиотик, выделенный из Micromonospora purpurea. Механизм действия: связывание с 30S субъединицей бактериальных рибосом с последующим ингибированием синтеза белка, что вызывает гибель чувствительных микроорганизмов. Спектр активности: широкий, включая грамположительные и грамотрицательные бактерии. Рабочая концентрация: 0,5 - 50 мкг/мл. Осмолярность: 130 мОсм/кг. Диапазон pH: 3,8 - 5,8. Стерильность: отрицательная (по тесту на микробиологическую контаминацию). Условия хранения: 15 - 30 °C. Внешний вид: прозрачная жидкость без осадка. Фасовка: не менее 10 мл. соответствие - Штука - 2,00 - 22 550,72 - 45 101,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой стерильный раствор сульфата гентамицина, приготовленный на дистиллированной воде. Концентрация: не менее 50 мг/мл. Продукт предназначен для профилактики бактериальной контаминации при работе с культурами клеток. Действующее вещество: гентамицина сульфат, аминогликозидный антибиотик, выделенный из Micromonospora purpurea. Механизм действия: связывание с 30S субъединицей бактериальных рибосом с последующим ингибированием синтеза белка, что вызывает гибель чувствительных микроорганизмов. Спектр активности: широкий, включая грамположительные и грамотрицательные бактерии. Рабочая концентрация: 0,5 - 50 мкг/мл. Осмолярность: 130 мОсм/кг. Диапазон pH: 3,8 - 5,8. Стерильность: отрицательная (по тесту на микробиологическую контаминацию). Условия хранения: 15 - 30 °C. Внешний вид: прозрачная жидкость без осадка. Фасовка: не менее 10 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой стерильный раствор сульфата гентамицина, приготовленный на дистиллированной воде. Концентрация: не менее 50 мг/мл. Продукт предназначен для профилактики бактериальной контаминации при работе с культурами клеток. Действующее вещество: гентамицина сульфат, аминогликозидный антибиотик, выделенный из Micromonospora purpurea. Механизм действия: связывание с 30S субъединицей бактериальных рибосом с последующим ингибированием синтеза белка, что вызывает гибель чувствительных микроорганизмов. Спектр активности: широкий, включая грамположительные и грамотрицательные бактерии. Рабочая концентрация: 0,5 - 50 мкг/мл. Осмолярность: 130 мОсм/кг. Диапазон pH: 3,8 - 5,8. Стерильность: отрицательная (по тесту на микробиологическую контаминацию). Условия хранения: 15 - 30 °C. Внешний вид: прозрачная жидкость без осадка. Фасовка: не менее 10 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой стерильный раствор сульфата гентамицина, приготовленный на дистиллированной воде. Концентрация: не менее 50 мг/мл. Продукт предназначен для профилактики бактериальной контаминации при работе с культурами клеток. Действующее вещество: гентамицина сульфат, аминогликозидный антибиотик, выделенный из Micromonospora purpurea. Механизм действия: связывание с 30S субъединицей бактериальных рибосом с последующим ингибированием синтеза белка, что вызывает гибель чувствительных микроорганизмов. Спектр активности: широкий, включая грамположительные и грамотрицательные бактерии. Рабочая концентрация: 0,5 - 50 мкг/мл. Осмолярность: 130 мОсм/кг. Диапазон pH: 3,8 - 5,8. Стерильность: отрицательная (по тесту на микробиологическую контаминацию). Условия хранения: 15 - 30 °C. Внешний вид: прозрачная жидкость без осадка. Фасовка: не менее 10 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.190 - Рекомбинантный белок человека VEGF 165 Представляет собой лиофилизированный рекомбинантный белок сосудистого эндотелиального фактора роста человека (VEGF165), полученный в системе экспрессии Spodoptera frugiperda (Sf21, baculovirus). Состав: лиофилизированный препарат, полученный из фильтрованного (0,2 мкм) раствора в ацетонитриле и трифторуксусной кислоте с добавлением трегалозы. Молекулярная масса (предсказанная): 19,2 кДа (мономер). Структура: дисульфид-связанный гомодимер. Электрофоретическая подвижность: 20 - 22 кДа (в восстановительных условиях), 39–42 кДа (в невосстановительных условиях). Активность: ED?? в тесте пролиферации клеток эндотелия пупочной вены человека (HUVEC): 1,5 - 12,0 нг/мл. Уровень эндотоксинов: не более 0,01 ЕО/мкг белка (по методу ЛАЛ). Аминокислотная последовательность: Ala27 - Arg191 (соответствует изоформе VEGF165). Рекомбинантность: экспрессирован в системе насекомых, не содержит примесей других белков млекопитающих. Растворимость: растворим при восстановлении в 4 мМ HCl до концентрации 100–500 мкг/мл. Внешний вид: лиофилизированный порошок. Фасовка: не менее 10 мкг. соответствие - Штука - 6,00 - 138 450,66 - 830 703,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой лиофилизированный рекомбинантный белок сосудистого эндотелиального фактора роста человека (VEGF165), полученный в системе экспрессии Spodoptera frugiperda (Sf21, baculovirus). Состав: лиофилизированный препарат, полученный из фильтрованного (0,2 мкм) раствора в ацетонитриле и трифторуксусной кислоте с добавлением трегалозы. Молекулярная масса (предсказанная): 19,2 кДа (мономер). Структура: дисульфид-связанный гомодимер. Электрофоретическая подвижность: 20 - 22 кДа (в восстановительных условиях), 39–42 кДа (в невосстановительных условиях). Активность: ED?? в тесте пролиферации клеток эндотелия пупочной вены человека (HUVEC): 1,5 - 12,0 нг/мл. Уровень эндотоксинов: не более 0,01 ЕО/мкг белка (по методу ЛАЛ). Аминокислотная последовательность: Ala27 - Arg191 (соответствует изоформе VEGF165). Рекомбинантность: экспрессирован в системе насекомых, не содержит примесей других белков млекопитающих. Растворимость: растворим при восстановлении в 4 мМ HCl до концентрации 100–500 мкг/мл. Внешний вид: лиофилизированный порошок. Фасовка: не менее 10 мкг. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой лиофилизированный рекомбинантный белок сосудистого эндотелиального фактора роста человека (VEGF165), полученный в системе экспрессии Spodoptera frugiperda (Sf21, baculovirus). Состав: лиофилизированный препарат, полученный из фильтрованного (0,2 мкм) раствора в ацетонитриле и трифторуксусной кислоте с добавлением трегалозы. Молекулярная масса (предсказанная): 19,2 кДа (мономер). Структура: дисульфид-связанный гомодимер. Электрофоретическая подвижность: 20 - 22 кДа (в восстановительных условиях), 39–42 кДа (в невосстановительных условиях). Активность: ED?? в тесте пролиферации клеток эндотелия пупочной вены человека (HUVEC): 1,5 - 12,0 нг/мл. Уровень эндотоксинов: не более 0,01 ЕО/мкг белка (по методу ЛАЛ). Аминокислотная последовательность: Ala27 - Arg191 (соответствует изоформе VEGF165). Рекомбинантность: экспрессирован в системе насекомых, не содержит примесей других белков млекопитающих. Растворимость: растворим при восстановлении в 4 мМ HCl до концентрации 100–500 мкг/мл. Внешний вид: лиофилизированный порошок. Фасовка: не менее 10 мкг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой лиофилизированный рекомбинантный белок сосудистого эндотелиального фактора роста человека (VEGF165), полученный в системе экспрессии Spodoptera frugiperda (Sf21, baculovirus). Состав: лиофилизированный препарат, полученный из фильтрованного (0,2 мкм) раствора в ацетонитриле и трифторуксусной кислоте с добавлением трегалозы. Молекулярная масса (предсказанная): 19,2 кДа (мономер). Структура: дисульфид-связанный гомодимер. Электрофоретическая подвижность: 20 - 22 кДа (в восстановительных условиях), 39–42 кДа (в невосстановительных условиях). Активность: ED?? в тесте пролиферации клеток эндотелия пупочной вены человека (HUVEC): 1,5 - 12,0 нг/мл. Уровень эндотоксинов: не более 0,01 ЕО/мкг белка (по методу ЛАЛ). Аминокислотная последовательность: Ala27 - Arg191 (соответствует изоформе VEGF165). Рекомбинантность: экспрессирован в системе насекомых, не содержит примесей других белков млекопитающих. Растворимость: растворим при восстановлении в 4 мМ HCl до концентрации 100–500 мкг/мл. Внешний вид: лиофилизированный порошок. Фасовка: не менее 10 мкг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.190 - Натрий перхлорат, безводный Чистота (Титриметрически): не менее 98,0%. Идентификация: соответствует структуре по рентген-дифракционному анализу. Молекулярная масса: 122,44 г/моль. Растворимость: хорошо растворим в воде (2096 г/л при 20 °C). Диапазон pH (5% раствор при 25 °C): 6,0 - 8,0. Точка плавления: 468 °C. Содержание примесей: нерастворимые вещества не более 0,005%; хлориды не более 0,003%; сульфаты не более 0,002%; кальций не более 0,02%; калий не более 0,05%; железо не более 5 ppm; тяжёлые металлы (по ICP) не более 5 ppm. Реакционная способность: сильный окислитель. Продукт соответствует требованиям Американского химического общества (ACS). Области применения: аналитическая химия, электрохимические исследования, разработка твёрдых и гелевых электролитов, использование в калибровках и лабораторных анализах в рамках стандартов ISO 17025 и 17034. Внешний вид: белый порошок или кусочки. Фасовка: не менее 100 г. соответствие - Штука - 3,00 - 31 585,24 - 94 755,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (Титриметрически): не менее 98,0%. Идентификация: соответствует структуре по рентген-дифракционному анализу. Молекулярная масса: 122,44 г/моль. Растворимость: хорошо растворим в воде (2096 г/л при 20 °C). Диапазон pH (5% раствор при 25 °C): 6,0 - 8,0. Точка плавления: 468 °C. Содержание примесей: нерастворимые вещества не более 0,005%; хлориды не более 0,003%; сульфаты не более 0,002%; кальций не более 0,02%; калий не более 0,05%; железо не более 5 ppm; тяжёлые металлы (по ICP) не более 5 ppm. Реакционная способность: сильный окислитель. Продукт соответствует требованиям Американского химического общества (ACS). Области применения: аналитическая химия, электрохимические исследования, разработка твёрдых и гелевых электролитов, использование в калибровках и лабораторных анализах в рамках стандартов ISO 17025 и 17034. Внешний вид: белый порошок или кусочки. Фасовка: не менее 100 г. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (Титриметрически): не менее 98,0%. Идентификация: соответствует структуре по рентген-дифракционному анализу. Молекулярная масса: 122,44 г/моль. Растворимость: хорошо растворим в воде (2096 г/л при 20 °C). Диапазон pH (5% раствор при 25 °C): 6,0 - 8,0. Точка плавления: 468 °C. Содержание примесей: нерастворимые вещества не более 0,005%; хлориды не более 0,003%; сульфаты не более 0,002%; кальций не более 0,02%; калий не более 0,05%; железо не более 5 ppm; тяжёлые металлы (по ICP) не более 5 ppm. Реакционная способность: сильный окислитель. Продукт соответствует требованиям Американского химического общества (ACS). Области применения: аналитическая химия, электрохимические исследования, разработка твёрдых и гелевых электролитов, использование в калибровках и лабораторных анализах в рамках стандартов ISO 17025 и 17034. Внешний вид: белый порошок или кусочки. Фасовка: не менее 100 г. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (Титриметрически): не менее 98,0%. Идентификация: соответствует структуре по рентген-дифракционному анализу. Молекулярная масса: 122,44 г/моль. Растворимость: хорошо растворим в воде (2096 г/л при 20 °C). Диапазон pH (5% раствор при 25 °C): 6,0 - 8,0. Точка плавления: 468 °C. Содержание примесей: нерастворимые вещества не более 0,005%; хлориды не более 0,003%; сульфаты не более 0,002%; кальций не более 0,02%; калий не более 0,05%; железо не более 5 ppm; тяжёлые металлы (по ICP) не более 5 ppm. Реакционная способность: сильный окислитель. Продукт соответствует требованиям Американского химического общества (ACS). Области применения: аналитическая химия, электрохимические исследования, разработка твёрдых и гелевых электролитов, использование в калибровках и лабораторных анализах в рамках стандартов ISO 17025 и 17034. Внешний вид: белый порошок или кусочки. Фасовка: не менее 100 г. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.190 - Трис основание Чистота (Титриметрически): не менее 99,9%. Идентификация: соответствует ИК-спектру. Молекулярная масса: 121,14 г/моль. Потери при высушивании (метод К. Фишера): не более 0,2%. Содержание металлов (ICP-MS, суммарно Ag, As, Bi, Cd, Cu, Hg, Mo, Pb, Sb, Sn): не более 2 ppm. Содержание железа: не более 1 ppm. УФ-поглощение (при 290 нм, раствор 40% масс.): не более 0,05. Растворимость: прозрачный, бесцветный раствор (200 г в 300 мл воды). Растворим в воде (678 г/л при 20 °C), метаноле (26 мг/мл при 25 °C), этиленгликоле (79,1 мг/мл при 25 °C). Температура плавления: 168 - 172 °C. Диапазон pH (1 M раствор): 10,5 - 12. Значение pKa (при 25 °C): 8,1. Диапазон буферных значений: pH 7 - 9. Назначение: первичный стандарт и буфер для аналитических и биохимических применений; используется для приготовления буферных систем (Tris-acetate-EDTA, Tris-borate-EDTA) и в методах электрофореза, ELISA, Вестерн-блоттинга, экстракции белков. Внешний вид: белый кристаллический порошок. Фасовка: не менее 25 г. соответствие - Штука - 2,00 - 9 824,61 - 19 649,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота (Титриметрически): не менее 99,9%. Идентификация: соответствует ИК-спектру. Молекулярная масса: 121,14 г/моль. Потери при высушивании (метод К. Фишера): не более 0,2%. Содержание металлов (ICP-MS, суммарно Ag, As, Bi, Cd, Cu, Hg, Mo, Pb, Sb, Sn): не более 2 ppm. Содержание железа: не более 1 ppm. УФ-поглощение (при 290 нм, раствор 40% масс.): не более 0,05. Растворимость: прозрачный, бесцветный раствор (200 г в 300 мл воды). Растворим в воде (678 г/л при 20 °C), метаноле (26 мг/мл при 25 °C), этиленгликоле (79,1 мг/мл при 25 °C). Температура плавления: 168 - 172 °C. Диапазон pH (1 M раствор): 10,5 - 12. Значение pKa (при 25 °C): 8,1. Диапазон буферных значений: pH 7 - 9. Назначение: первичный стандарт и буфер для аналитических и биохимических применений; используется для приготовления буферных систем (Tris-acetate-EDTA, Tris-borate-EDTA) и в методах электрофореза, ELISA, Вестерн-блоттинга, экстракции белков. Внешний вид: белый кристаллический порошок. Фасовка: не менее 25 г. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота (Титриметрически): не менее 99,9%. Идентификация: соответствует ИК-спектру. Молекулярная масса: 121,14 г/моль. Потери при высушивании (метод К. Фишера): не более 0,2%. Содержание металлов (ICP-MS, суммарно Ag, As, Bi, Cd, Cu, Hg, Mo, Pb, Sb, Sn): не более 2 ppm. Содержание железа: не более 1 ppm. УФ-поглощение (при 290 нм, раствор 40% масс.): не более 0,05. Растворимость: прозрачный, бесцветный раствор (200 г в 300 мл воды). Растворим в воде (678 г/л при 20 °C), метаноле (26 мг/мл при 25 °C), этиленгликоле (79,1 мг/мл при 25 °C). Температура плавления: 168 - 172 °C. Диапазон pH (1 M раствор): 10,5 - 12. Значение pKa (при 25 °C): 8,1. Диапазон буферных значений: pH 7 - 9. Назначение: первичный стандарт и буфер для аналитических и биохимических применений; используется для приготовления буферных систем (Tris-acetate-EDTA, Tris-borate-EDTA) и в методах электрофореза, ELISA, Вестерн-блоттинга, экстракции белков. Внешний вид: белый кристаллический порошок. Фасовка: не менее 25 г. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота (Титриметрически): не менее 99,9%. Идентификация: соответствует ИК-спектру. Молекулярная масса: 121,14 г/моль. Потери при высушивании (метод К. Фишера): не более 0,2%. Содержание металлов (ICP-MS, суммарно Ag, As, Bi, Cd, Cu, Hg, Mo, Pb, Sb, Sn): не более 2 ppm. Содержание железа: не более 1 ppm. УФ-поглощение (при 290 нм, раствор 40% масс.): не более 0,05. Растворимость: прозрачный, бесцветный раствор (200 г в 300 мл воды). Растворим в воде (678 г/л при 20 °C), метаноле (26 мг/мл при 25 °C), этиленгликоле (79,1 мг/мл при 25 °C). Температура плавления: 168 - 172 °C. Диапазон pH (1 M раствор): 10,5 - 12. Значение pKa (при 25 °C): 8,1. Диапазон буферных значений: pH 7 - 9. Назначение: первичный стандарт и буфер для аналитических и биохимических применений; используется для приготовления буферных систем (Tris-acetate-EDTA, Tris-borate-EDTA) и в методах электрофореза, ELISA, Вестерн-блоттинга, экстракции белков. Внешний вид: белый кристаллический порошок. Фасовка: не менее 25 г. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.190 - Хлорид натрия, для клеточной культуры Чистота: не менее 99,00%. Молекулярная масса: 58,44 г/моль. Содержание примесей: не более 1,00%. Растворимость: 100 мг растворимы в 1 мл воды. Диапазон pH (5% раствор при 25 °C): 5,0 - 9,0. Тест для клеточных культур: проходит (Cell Culture Test). Назначение: для применения в клеточных культурах, лабораторных и аналитических целях. Внешний вид: бесцветные или белые кристаллы, порошок либо твёрдое вещество. Фасовка: не менее 500 г. соответствие - Штука - 1,00 - 5 090,98 - 5 090,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чистота: не менее 99,00%. Молекулярная масса: 58,44 г/моль. Содержание примесей: не более 1,00%. Растворимость: 100 мг растворимы в 1 мл воды. Диапазон pH (5% раствор при 25 °C): 5,0 - 9,0. Тест для клеточных культур: проходит (Cell Culture Test). Назначение: для применения в клеточных культурах, лабораторных и аналитических целях. Внешний вид: бесцветные или белые кристаллы, порошок либо твёрдое вещество. Фасовка: не менее 500 г. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чистота: не менее 99,00%. Молекулярная масса: 58,44 г/моль. Содержание примесей: не более 1,00%. Растворимость: 100 мг растворимы в 1 мл воды. Диапазон pH (5% раствор при 25 °C): 5,0 - 9,0. Тест для клеточных культур: проходит (Cell Culture Test). Назначение: для применения в клеточных культурах, лабораторных и аналитических целях. Внешний вид: бесцветные или белые кристаллы, порошок либо твёрдое вещество. Фасовка: не менее 500 г. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чистота: не менее 99,00%. Молекулярная масса: 58,44 г/моль. Содержание примесей: не более 1,00%. Растворимость: 100 мг растворимы в 1 мл воды. Диапазон pH (5% раствор при 25 °C): 5,0 - 9,0. Тест для клеточных культур: проходит (Cell Culture Test). Назначение: для применения в клеточных культурах, лабораторных и аналитических целях. Внешний вид: бесцветные или белые кристаллы, порошок либо твёрдое вещество. Фасовка: не менее 500 г. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.190 - Набор для электрофоретического анализа молекулярной массы белков Представляет собой набор реагентов для разделения и определения молекулярной массы белков в комплексе с додецилсульфатом натрия методом капиллярного электрофореза. Рабочий диапазон молекулярных масс: 10 - 225 кДа; в указанном диапазоне логарифм молекулярной массы белка линеен по отношению к обратной электрофоретической подвижности, что позволяет строить калибровочные кривые для оценки массы неизвестных белков. Набор также применяется для количественного определения белка и оценки чистоты белковых препаратов. Состав: капилляры из плавленого кварца длиной 67 см, внутренний диаметр 50 мкм: не менее 2 шт.; гель-буфер для электрофореза SDS: не менее 140 мл; буфер для образцов (100 мМ Tris-HCl, pH 9,0, 1% SDS): не менее 50 мл; стандарт молекулярной массы белков (10 - 225 кДа, 16 мг/мл): не менее 100 мкл; внутренний стандарт (белок 10 кДа, 5 мг/мл): не менее 0,4 мл; кислый раствор для промывки (0,1 N HCl): не менее 100 мл; щелочной раствор для промывки (0,1 N NaOH): не менее 100 мл. Характеристики: воспроизводимость миграции пика белка 35 кДа - менее 1% (n=6); разрешение между белками 20 и 35 кДа: не менее 8; разрешение между белками 100 и 150 кДа: не менее 3,5 кДа; теоретическое число тарелок для белка 50 кДа: не менее 50 000; примеси белков с массой выше 10 кДа во внутреннем стандарте: не более 1,5%. Области применения: определение молекулярной массы белков, количественная оценка белков, анализ чистоты белковых препаратов. Условия хранения: +2…+8 °C. Фасовка: не менее 100 анализов. соответствие - Штука - 2,00 - 410 263,22 - 820 526,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой набор реагентов для разделения и определения молекулярной массы белков в комплексе с додецилсульфатом натрия методом капиллярного электрофореза. Рабочий диапазон молекулярных масс: 10 - 225 кДа; в указанном диапазоне логарифм молекулярной массы белка линеен по отношению к обратной электрофоретической подвижности, что позволяет строить калибровочные кривые для оценки массы неизвестных белков. Набор также применяется для количественного определения белка и оценки чистоты белковых препаратов. Состав: капилляры из плавленого кварца длиной 67 см, внутренний диаметр 50 мкм: не менее 2 шт.; гель-буфер для электрофореза SDS: не менее 140 мл; буфер для образцов (100 мМ Tris-HCl, pH 9,0, 1% SDS): не менее 50 мл; стандарт молекулярной массы белков (10 - 225 кДа, 16 мг/мл): не менее 100 мкл; внутренний стандарт (белок 10 кДа, 5 мг/мл): не менее 0,4 мл; кислый раствор для промывки (0,1 N HCl): не менее 100 мл; щелочной раствор для промывки (0,1 N NaOH): не менее 100 мл. Характеристики: воспроизводимость миграции пика белка 35 кДа - менее 1% (n=6); разрешение между белками 20 и 35 кДа: не менее 8; разрешение между белками 100 и 150 кДа: не менее 3,5 кДа; теоретическое число тарелок для белка 50 кДа: не менее 50 000; примеси белков с массой выше 10 кДа во внутреннем стандарте: не более 1,5%. Области применения: определение молекулярной массы белков, количественная оценка белков, анализ чистоты белковых препаратов. Условия хранения: +2…+8 °C. Фасовка: не менее 100 анализов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой набор реагентов для разделения и определения молекулярной массы белков в комплексе с додецилсульфатом натрия методом капиллярного электрофореза. Рабочий диапазон молекулярных масс: 10 - 225 кДа; в указанном диапазоне логарифм молекулярной массы белка линеен по отношению к обратной электрофоретической подвижности, что позволяет строить калибровочные кривые для оценки массы неизвестных белков. Набор также применяется для количественного определения белка и оценки чистоты белковых препаратов. Состав: капилляры из плавленого кварца длиной 67 см, внутренний диаметр 50 мкм: не менее 2 шт.; гель-буфер для электрофореза SDS: не менее 140 мл; буфер для образцов (100 мМ Tris-HCl, pH 9,0, 1% SDS): не менее 50 мл; стандарт молекулярной массы белков (10 - 225 кДа, 16 мг/мл): не менее 100 мкл; внутренний стандарт (белок 10 кДа, 5 мг/мл): не менее 0,4 мл; кислый раствор для промывки (0,1 N HCl): не менее 100 мл; щелочной раствор для промывки (0,1 N NaOH): не менее 100 мл. Характеристики: воспроизводимость миграции пика белка 35 кДа - менее 1% (n=6); разрешение между белками 20 и 35 кДа: не менее 8; разрешение между белками 100 и 150 кДа: не менее 3,5 кДа; теоретическое число тарелок для белка 50 кДа: не менее 50 000; примеси белков с массой выше 10 кДа во внутреннем стандарте: не более 1,5%. Области применения: определение молекулярной массы белков, количественная оценка белков, анализ чистоты белковых препаратов. Условия хранения: +2…+8 °C. Фасовка: не менее 100 анализов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой набор реагентов для разделения и определения молекулярной массы белков в комплексе с додецилсульфатом натрия методом капиллярного электрофореза. Рабочий диапазон молекулярных масс: 10 - 225 кДа; в указанном диапазоне логарифм молекулярной массы белка линеен по отношению к обратной электрофоретической подвижности, что позволяет строить калибровочные кривые для оценки массы неизвестных белков. Набор также применяется для количественного определения белка и оценки чистоты белковых препаратов. Состав: капилляры из плавленого кварца длиной 67 см, внутренний диаметр 50 мкм: не менее 2 шт.; гель-буфер для электрофореза SDS: не менее 140 мл; буфер для образцов (100 мМ Tris-HCl, pH 9,0, 1% SDS): не менее 50 мл; стандарт молекулярной массы белков (10 - 225 кДа, 16 мг/мл): не менее 100 мкл; внутренний стандарт (белок 10 кДа, 5 мг/мл): не менее 0,4 мл; кислый раствор для промывки (0,1 N HCl): не менее 100 мл; щелочной раствор для промывки (0,1 N NaOH): не менее 100 мл. Характеристики: воспроизводимость миграции пика белка 35 кДа - менее 1% (n=6); разрешение между белками 20 и 35 кДа: не менее 8; разрешение между белками 100 и 150 кДа: не менее 3,5 кДа; теоретическое число тарелок для белка 50 кДа: не менее 50 000; примеси белков с массой выше 10 кДа во внутреннем стандарте: не более 1,5%. Области применения: определение молекулярной массы белков, количественная оценка белков, анализ чистоты белковых препаратов. Условия хранения: +2…+8 °C. Фасовка: не менее 100 анализов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.190 - Голотрансферрин человеческий, для клеточной культуры Представляет собой человеческий голотрансферрин, насыщенный железом, пригодный для клеточной культуры млекопитающих. Биологический источник: плазма человека. Молекулярная масса: 80 кДа. Чистота: не менее 97% (по агарозному электрофорезу). Содержание белка: не менее 90% (по методу Бюрета). Содержание железа: 0,10 - 0,35%. Содержание влаги (по методу Карла Фишера): не более 8%. Эндотоксины: не более 1,0 ЕU/мг. Растворимость: не менее 50 мг/мл в воде; раствор прозрачный или слегка мутный, цвет от светло-жёлтого до оранжево-красного. Назначение: основной переносчик железа в сыворотке крови; применяется в сывороточно-свободных культуральных средах для доставки железа клеткам через трансферриновый рецептор; используется в культурах различных типов клеток, а также для спектроскопических и биохимических исследований. Специфичность: голо-форма (предварительно насыщенная железом). Биологическая активность: подтверждена тестом на клеточную культуру. Безопасность: протестирован на HBsAg, HCV, HIV-1/HIV-2 - результаты отрицательные (по методам, одобренным FDA). Условия хранения: при +2…+8 °C. Внешний вид: порошок тёмно-красного либо тёмно-коричнево цвета. Фасовка: не менее 50 мг. соответствие - Штука - 1,00 - 35 933,83 - 35 933,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой человеческий голотрансферрин, насыщенный железом, пригодный для клеточной культуры млекопитающих. Биологический источник: плазма человека. Молекулярная масса: 80 кДа. Чистота: не менее 97% (по агарозному электрофорезу). Содержание белка: не менее 90% (по методу Бюрета). Содержание железа: 0,10 - 0,35%. Содержание влаги (по методу Карла Фишера): не более 8%. Эндотоксины: не более 1,0 ЕU/мг. Растворимость: не менее 50 мг/мл в воде; раствор прозрачный или слегка мутный, цвет от светло-жёлтого до оранжево-красного. Назначение: основной переносчик железа в сыворотке крови; применяется в сывороточно-свободных культуральных средах для доставки железа клеткам через трансферриновый рецептор; используется в культурах различных типов клеток, а также для спектроскопических и биохимических исследований. Специфичность: голо-форма (предварительно насыщенная железом). Биологическая активность: подтверждена тестом на клеточную культуру. Безопасность: протестирован на HBsAg, HCV, HIV-1/HIV-2 - результаты отрицательные (по методам, одобренным FDA). Условия хранения: при +2…+8 °C. Внешний вид: порошок тёмно-красного либо тёмно-коричнево цвета. Фасовка: не менее 50 мг. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой человеческий голотрансферрин, насыщенный железом, пригодный для клеточной культуры млекопитающих. Биологический источник: плазма человека. Молекулярная масса: 80 кДа. Чистота: не менее 97% (по агарозному электрофорезу). Содержание белка: не менее 90% (по методу Бюрета). Содержание железа: 0,10 - 0,35%. Содержание влаги (по методу Карла Фишера): не более 8%. Эндотоксины: не более 1,0 ЕU/мг. Растворимость: не менее 50 мг/мл в воде; раствор прозрачный или слегка мутный, цвет от светло-жёлтого до оранжево-красного. Назначение: основной переносчик железа в сыворотке крови; применяется в сывороточно-свободных культуральных средах для доставки железа клеткам через трансферриновый рецептор; используется в культурах различных типов клеток, а также для спектроскопических и биохимических исследований. Специфичность: голо-форма (предварительно насыщенная железом). Биологическая активность: подтверждена тестом на клеточную культуру. Безопасность: протестирован на HBsAg, HCV, HIV-1/HIV-2 - результаты отрицательные (по методам, одобренным FDA). Условия хранения: при +2…+8 °C. Внешний вид: порошок тёмно-красного либо тёмно-коричнево цвета. Фасовка: не менее 50 мг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой человеческий голотрансферрин, насыщенный железом, пригодный для клеточной культуры млекопитающих. Биологический источник: плазма человека. Молекулярная масса: 80 кДа. Чистота: не менее 97% (по агарозному электрофорезу). Содержание белка: не менее 90% (по методу Бюрета). Содержание железа: 0,10 - 0,35%. Содержание влаги (по методу Карла Фишера): не более 8%. Эндотоксины: не более 1,0 ЕU/мг. Растворимость: не менее 50 мг/мл в воде; раствор прозрачный или слегка мутный, цвет от светло-жёлтого до оранжево-красного. Назначение: основной переносчик железа в сыворотке крови; применяется в сывороточно-свободных культуральных средах для доставки железа клеткам через трансферриновый рецептор; используется в культурах различных типов клеток, а также для спектроскопических и биохимических исследований. Специфичность: голо-форма (предварительно насыщенная железом). Биологическая активность: подтверждена тестом на клеточную культуру. Безопасность: протестирован на HBsAg, HCV, HIV-1/HIV-2 - результаты отрицательные (по методам, одобренным FDA). Условия хранения: при +2…+8 °C. Внешний вид: порошок тёмно-красного либо тёмно-коричнево цвета. Фасовка: не менее 50 мг. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 50 297,57 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона о контрактной системе. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У14730, БИК 004525988

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" РОСЗДРАВНАДЗОРА) ИНН: 7734223028 КПП: 770901001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45381000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 16, пом. 1Н.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 005 951,39 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии по утвержденной постановлением Правительства от 08.11.2013 № 1005 типовой форме на условиях, определенных гражданским законодательством и статьей 45 ?Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У14730, БИК 004525988

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий