Номер извещения: 0373100072125001646

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов для нейрохирургии для нужд ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000721001000003

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Ответственное должностное лицо: Ходаков Н. А.

Адрес электронной почты: khodakov.na@med.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2481142

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.12.2025 17:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 36 700 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251770403012477040100100016030000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.23.119 - Винт полиаксиальный канюлированный Характеристики Тип доступа должен быть Миниинвазивный и транскутанный. Материал изготовления должен быть титановый сплав TA6V4, соответствующий стандарту ГОСТ Р ИСО 5832-3-2020. Форма кончика винта должна быть конусная на треть длины от кончика. Тип винта должен быть самонарезной. Маркировка на головке винта должен быть цветовая маркировка типа винта, диаметр и длина винта, номер лота. Область для имплантации должна быть на всех уровнях позвоночника, начиная с верхне-грудного и заканчивая пояснично-крестцовым, включая проведение винтов в подвздошные гребни. Способ крепления хирургических инструментов должны быть круглые выемки на медиальной и латеральной части головки винта. Полиаксиальность головки винта - не менее 50 градусов. Высота профиля головки винта - не более 14 мм. Сагиттальная ширина - не более 10 мм. Продольное отверстие в винте - наличие, диаметр 1.35 мм. Диапазон диаметра винта не уже от 5 мм до 7 мм с шагом в 1 мм. (по выбору Заказчика) Диапазон длины винта диаметром 5 мм. не уже от 30 мм. до 50 мм. с шагом в 5 мм (по выбору Заказчика). Диапазон длины винта диаметром 6 мм: не уже от 30 мм. до 60 мм. с шагом в 5 мм. (по выбору Заказчика). Диапазон длины винта диаметром 7 мм: не уже от 30 мм. до 60 мм. с шагом в 5 мм. (по выбору Заказчика).Тип фиксирующей гайки - однокомпонентная, низкопрофильная, универсальная - подходит ко всем фиксирующим элементам транспедикулярной системы (моноаксиальным винтам, полиаксиальным винтам, винтам полиаксильным для коррекции спондилолистеза, винтам полиаксиальным канюлированным, различным вариантам крючков и коннекторам стержней). Тип шлица должен быть внутренний в виде шестигранника 4 мм. Маркировка на гайке должна быть на верхней (внешней) стороне гайки. Момент силы при затягивании гайки - не менее 13 Нм - Штука - 1,00 - 53 466,67 - 53 466,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Тип доступа должен быть Миниинвазивный и транскутанный. Материал изготовления должен быть титановый сплав TA6V4, соответствующий стандарту ГОСТ Р ИСО 5832-3-2020. Форма кончика винта должна быть конусная на треть длины от кончика. Тип винта должен быть самонарезной. Маркировка на головке винта должен быть цветовая маркировка типа винта, диаметр и длина винта, номер лота. Область для имплантации должна быть на всех уровнях позвоночника, начиная с верхне-грудного и заканчивая пояснично-крестцовым, включая проведение винтов в подвздошные гребни. Способ крепления хирургических инструментов должны быть круглые выемки на медиальной и латеральной части головки винта. Полиаксиальность головки винта - не менее 50 градусов. Высота профиля головки винта - не более 14 мм. Сагиттальная ширина - не более 10 мм. Продольное отверстие в винте - наличие, диаметр 1.35 мм. Диапазон диаметра винта не уже от 5 мм до 7 мм с шагом в 1 мм. (по выбору Заказчика) Диапазон длины винта диаметром 5 мм. не уже от 30 мм. до 50 мм. с шагом в 5 мм (по выбору Заказчика). Диапазон длины винта диаметром 6 мм: не уже от 30 мм. до 60 мм. с шагом в 5 мм. (по выбору Заказчика). Диапазон длины винта диаметром 7 мм: не уже от 30 мм. до 60 мм. с шагом в 5 мм. (по выбору Заказчика).Тип фиксирующей гайки - однокомпонентная, низкопрофильная, универсальная - подходит ко всем фиксирующим элементам транспедикулярной системы (моноаксиальным винтам, полиаксиальным винтам, винтам полиаксильным для коррекции спондилолистеза, винтам полиаксиальным канюлированным, различным вариантам крючков и коннекторам стержней). Тип шлица должен быть внутренний в виде шестигранника 4 мм. Маркировка на гайке должна быть на верхней (внешней) стороне гайки. Момент силы при затягивании гайки - не менее 13 Нм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Тип доступа должен быть Миниинвазивный и транскутанный. Материал изготовления должен быть титановый сплав TA6V4, соответствующий стандарту ГОСТ Р ИСО 5832-3-2020. Форма кончика винта должна быть конусная на треть длины от кончика. Тип винта должен быть самонарезной. Маркировка на головке винта должен быть цветовая маркировка типа винта, диаметр и длина винта, номер лота. Область для имплантации должна быть на всех уровнях позвоночника, начиная с верхне-грудного и заканчивая пояснично-крестцовым, включая проведение винтов в подвздошные гребни. Способ крепления хирургических инструментов должны быть круглые выемки на медиальной и латеральной части головки винта. Полиаксиальность головки винта - не менее 50 градусов. Высота профиля головки винта - не более 14 мм. Сагиттальная ширина - не более 10 мм. Продольное отверстие в винте - наличие, диаметр 1.35 мм. Диапазон диаметра винта не уже от 5 мм до 7 мм с шагом в 1 мм. (по выбору Заказчика) Диапазон длины винта диаметром 5 мм. не уже от 30 мм. до 50 мм. с шагом в 5 мм (по выбору Заказчика). Диапазон длины винта диаметром 6 мм: не уже от 30 мм. до 60 мм. с шагом в 5 мм. (по выбору Заказчика). Диапазон длины винта диаметром 7 мм: не уже от 30 мм. до 60 мм. с шагом в 5 мм. (по выбору Заказчика).Тип фиксирующей гайки - однокомпонентная, низкопрофильная, универсальная - подходит ко всем фиксирующим элементам транспедикулярной системы (моноаксиальным винтам, полиаксиальным винтам, винтам полиаксильным для коррекции спондилолистеза, винтам полиаксиальным канюлированным, различным вариантам крючков и коннекторам стержней). Тип шлица должен быть внутренний в виде шестигранника 4 мм. Маркировка на гайке должна быть на верхней (внешней) стороне гайки. Момент силы при затягивании гайки - не менее 13 Нм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Тип доступа должен быть Миниинвазивный и транскутанный. Материал изготовления должен быть титановый сплав TA6V4, соответствующий стандарту ГОСТ Р ИСО 5832-3-2020. Форма кончика винта должна быть конусная на треть длины от кончика. Тип винта должен быть самонарезной. Маркировка на головке винта должен быть цветовая маркировка типа винта, диаметр и длина винта, номер лота. Область для имплантации должна быть на всех уровнях позвоночника, начиная с верхне-грудного и заканчивая пояснично-крестцовым, включая проведение винтов в подвздошные гребни. Способ крепления хирургических инструментов должны быть круглые выемки на медиальной и латеральной части головки винта. Полиаксиальность головки винта - не менее 50 градусов. Высота профиля головки винта - не более 14 мм. Сагиттальная ширина - не более 10 мм. Продольное отверстие в винте - наличие, диаметр 1.35 мм. Диапазон диаметра винта не уже от 5 мм до 7 мм с шагом в 1 мм. (по выбору Заказчика) Диапазон длины винта диаметром 5 мм. не уже от 30 мм. до 50 мм. с шагом в 5 мм (по выбору Заказчика). Диапазон длины винта диаметром 6 мм: не уже от 30 мм. до 60 мм. с шагом в 5 мм. (по выбору Заказчика). Диапазон длины винта диаметром 7 мм: не уже от 30 мм. до 60 мм. с шагом в 5 мм. (по выбору Заказчика).Тип фиксирующей гайки - однокомпонентная, низкопрофильная, универсальная - подходит ко всем фиксирующим элементам транспедикулярной системы (моноаксиальным винтам, полиаксиальным винтам, винтам полиаксильным для коррекции спондилолистеза, винтам полиаксиальным канюлированным, различным вариантам крючков и коннекторам стержней). Тип шлица должен быть внутренний в виде шестигранника 4 мм. Маркировка на гайке должна быть на верхней (внешней) стороне гайки. Момент силы при затягивании гайки - не менее 13 Нм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.119 - Винт полиаксиальный канюлированный Характеристики Винт позвоночный транспедикулярный полиаксиальный канюлированный фенестрированный. Винт используется для транскутанной стабилизации позвоночника методом малоинвазивного введения с минимальной травматичностью. Материал изготовления Титановый сплав. Головка «камертонного типа», с тремя кольцевыми бороздами. Диаметр винта в диапазоне: не уже 5.5 - 6.5 с шагом не более 0.5 мм. (по выбору Заказчика). Длина винта в диапазоне: не уже 35 - 50 с шагом не более 5 мм. (по выбору Заказчика). Самонарезающая резьба и двойная нить нарезки. Угол наклона головки винта 25° Внутренний канал с шестью отверстиями. Диаметр канала: не более 2 мм. Блокирующая гайка в комплекте с винтом - Штука - 1,00 - 34 100,00 - 34 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Винт позвоночный транспедикулярный полиаксиальный канюлированный фенестрированный. Винт используется для транскутанной стабилизации позвоночника методом малоинвазивного введения с минимальной травматичностью. Материал изготовления Титановый сплав. Головка «камертонного типа», с тремя кольцевыми бороздами. Диаметр винта в диапазоне: не уже 5.5 - 6.5 с шагом не более 0.5 мм. (по выбору Заказчика). Длина винта в диапазоне: не уже 35 - 50 с шагом не более 5 мм. (по выбору Заказчика). Самонарезающая резьба и двойная нить нарезки. Угол наклона головки винта 25° Внутренний канал с шестью отверстиями. Диаметр канала: не более 2 мм. Блокирующая гайка в комплекте с винтом Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Винт позвоночный транспедикулярный полиаксиальный канюлированный фенестрированный. Винт используется для транскутанной стабилизации позвоночника методом малоинвазивного введения с минимальной травматичностью. Материал изготовления Титановый сплав. Головка «камертонного типа», с тремя кольцевыми бороздами. Диаметр винта в диапазоне: не уже 5.5 - 6.5 с шагом не более 0.5 мм. (по выбору Заказчика). Длина винта в диапазоне: не уже 35 - 50 с шагом не более 5 мм. (по выбору Заказчика). Самонарезающая резьба и двойная нить нарезки. Угол наклона головки винта 25° Внутренний канал с шестью отверстиями. Диаметр канала: не более 2 мм. Блокирующая гайка в комплекте с винтом - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Винт позвоночный транспедикулярный полиаксиальный канюлированный фенестрированный. Винт используется для транскутанной стабилизации позвоночника методом малоинвазивного введения с минимальной травматичностью. Материал изготовления Титановый сплав. Головка «камертонного типа», с тремя кольцевыми бороздами. Диаметр винта в диапазоне: не уже 5.5 - 6.5 с шагом не более 0.5 мм. (по выбору Заказчика). Длина винта в диапазоне: не уже 35 - 50 с шагом не более 5 мм. (по выбору Заказчика). Самонарезающая резьба и двойная нить нарезки. Угол наклона головки винта 25° Внутренний канал с шестью отверстиями. Диаметр канала: не более 2 мм. Блокирующая гайка в комплекте с винтом - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.119 - Винт фиксирующий Характеристики Фиксирующий винт межпозвонкового имплантата. Фиксация шейного кейджа. Диаметр фиксирующего винта не более 3.0 мм. Длина фиксирующего винта в диапазоне не уже 12 мм - 18 мм с шагом в 2 мм (по выбору Заказчика). Материал изготовления фиксирующего винта. Биологически совместимый титановый сплав. Тип фиксирующего винта - самонарезной. Механизм, препятствующий самопроизвольному выкручиванию винта микро-резьба - Штука - 1,00 - 21 050,00 - 21 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Фиксирующий винт межпозвонкового имплантата. Фиксация шейного кейджа. Диаметр фиксирующего винта не более 3.0 мм. Длина фиксирующего винта в диапазоне не уже 12 мм - 18 мм с шагом в 2 мм (по выбору Заказчика). Материал изготовления фиксирующего винта. Биологически совместимый титановый сплав. Тип фиксирующего винта - самонарезной. Механизм, препятствующий самопроизвольному выкручиванию винта микро-резьба Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Фиксирующий винт межпозвонкового имплантата. Фиксация шейного кейджа. Диаметр фиксирующего винта не более 3.0 мм. Длина фиксирующего винта в диапазоне не уже 12 мм - 18 мм с шагом в 2 мм (по выбору Заказчика). Материал изготовления фиксирующего винта. Биологически совместимый титановый сплав. Тип фиксирующего винта - самонарезной. Механизм, препятствующий самопроизвольному выкручиванию винта микро-резьба - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Фиксирующий винт межпозвонкового имплантата. Фиксация шейного кейджа. Диаметр фиксирующего винта не более 3.0 мм. Длина фиксирующего винта в диапазоне не уже 12 мм - 18 мм с шагом в 2 мм (по выбору Заказчика). Материал изготовления фиксирующего винта. Биологически совместимый титановый сплав. Тип фиксирующего винта - самонарезной. Механизм, препятствующий самопроизвольному выкручиванию винта микро-резьба - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.119 - Винт (шуруп) бикортикальный Характеристики Шурупы бикортикальные, с изменяемым углом введения и самосверлящие. Диаметр не более 4 мм. Длина в диапазоне не уже 12 - 26 мм. (по выбору Заказчика). Диаметр головки шурупа не более 7 мм. Головка шурупа имеет гексагональное отверстие глубиной не менее 2 мм, диаметром не более 2 мм - Штука - 1,00 - 13 533,33 - 13 533,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Шурупы бикортикальные, с изменяемым углом введения и самосверлящие. Диаметр не более 4 мм. Длина в диапазоне не уже 12 - 26 мм. (по выбору Заказчика). Диаметр головки шурупа не более 7 мм. Головка шурупа имеет гексагональное отверстие глубиной не менее 2 мм, диаметром не более 2 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Шурупы бикортикальные, с изменяемым углом введения и самосверлящие. Диаметр не более 4 мм. Длина в диапазоне не уже 12 - 26 мм. (по выбору Заказчика). Диаметр головки шурупа не более 7 мм. Головка шурупа имеет гексагональное отверстие глубиной не менее 2 мм, диаметром не более 2 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Шурупы бикортикальные, с изменяемым углом введения и самосверлящие. Диаметр не более 4 мм. Длина в диапазоне не уже 12 - 26 мм. (по выбору Заказчика). Диаметр головки шурупа не более 7 мм. Головка шурупа имеет гексагональное отверстие глубиной не менее 2 мм, диаметром не более 2 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.119 - Кейдж Характеристики Предназначен для замещения диска и последующего формирования спондилодеза между телами двух позвонков поясничного отдела позвоночника. Материал изготовления - Полиэфирэфиркетон. Тип доступа должен быть Миниинвазивный трансфораминальный. Форма кейджа должна быть Банановидная, соответствовать форме переднего края тела позвонка. Угол лордоза не менее 4 градусов. Форма должна быть дорсальной и вентральной стенок с боковыми прорезями в аксиальной плоскости для амортизации вертикальных нагрузок и оптимального распределения нагрузки между кейджем и вставкой из искусственной кости или кости пациента для способствования спондилодезу и упрочнению замыкательных пластин тел позвонков в месте контакта с костной вставкой внутри кейджа (согласно закону Вольфа). Форма краниальной и каудальной стенок с поперечными зубцами. Высота зубцов не менее 0.6 мм и не более 0.8 мм. Рентгеноконтрастные маркеры 2 танталовых маркера. Крепление кейджа на держателе Полиаксиальное, с возможностью контролировать и изменять угол введения. Длина кейджа не менее 27 и не более 29 мм. Ширина кейджа не более 11 мм. Диапазон высоты имплантата не уже 8 мм - 14 мм с шагом в 2 мм. (по выбору Заказчика). Стерильность: имплантат должен поставляться в стерильной заводской упаковке, метод заводской стерилизации – гамма-излучение - Штука - 1,00 - 91 966,67 - 91 966,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Предназначен для замещения диска и последующего формирования спондилодеза между телами двух позвонков поясничного отдела позвоночника. Материал изготовления - Полиэфирэфиркетон. Тип доступа должен быть Миниинвазивный трансфораминальный. Форма кейджа должна быть Банановидная, соответствовать форме переднего края тела позвонка. Угол лордоза не менее 4 градусов. Форма должна быть дорсальной и вентральной стенок с боковыми прорезями в аксиальной плоскости для амортизации вертикальных нагрузок и оптимального распределения нагрузки между кейджем и вставкой из искусственной кости или кости пациента для способствования спондилодезу и упрочнению замыкательных пластин тел позвонков в месте контакта с костной вставкой внутри кейджа (согласно закону Вольфа). Форма краниальной и каудальной стенок с поперечными зубцами. Высота зубцов не менее 0.6 мм и не более 0.8 мм. Рентгеноконтрастные маркеры 2 танталовых маркера. Крепление кейджа на держателе Полиаксиальное, с возможностью контролировать и изменять угол введения. Длина кейджа не менее 27 и не более 29 мм. Ширина кейджа не более 11 мм. Диапазон высоты имплантата не уже 8 мм - 14 мм с шагом в 2 мм. (по выбору Заказчика). Стерильность: имплантат должен поставляться в стерильной заводской упаковке, метод заводской стерилизации – гамма-излучение Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Предназначен для замещения диска и последующего формирования спондилодеза между телами двух позвонков поясничного отдела позвоночника. Материал изготовления - Полиэфирэфиркетон. Тип доступа должен быть Миниинвазивный трансфораминальный. Форма кейджа должна быть Банановидная, соответствовать форме переднего края тела позвонка. Угол лордоза не менее 4 градусов. Форма должна быть дорсальной и вентральной стенок с боковыми прорезями в аксиальной плоскости для амортизации вертикальных нагрузок и оптимального распределения нагрузки между кейджем и вставкой из искусственной кости или кости пациента для способствования спондилодезу и упрочнению замыкательных пластин тел позвонков в месте контакта с костной вставкой внутри кейджа (согласно закону Вольфа). Форма краниальной и каудальной стенок с поперечными зубцами. Высота зубцов не менее 0.6 мм и не более 0.8 мм. Рентгеноконтрастные маркеры 2 танталовых маркера. Крепление кейджа на держателе Полиаксиальное, с возможностью контролировать и изменять угол введения. Длина кейджа не менее 27 и не более 29 мм. Ширина кейджа не более 11 мм. Диапазон высоты имплантата не уже 8 мм - 14 мм с шагом в 2 мм. (по выбору Заказчика). Стерильность: имплантат должен поставляться в стерильной заводской упаковке, метод заводской стерилизации – гамма-излучение - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Предназначен для замещения диска и последующего формирования спондилодеза между телами двух позвонков поясничного отдела позвоночника. Материал изготовления - Полиэфирэфиркетон. Тип доступа должен быть Миниинвазивный трансфораминальный. Форма кейджа должна быть Банановидная, соответствовать форме переднего края тела позвонка. Угол лордоза не менее 4 градусов. Форма должна быть дорсальной и вентральной стенок с боковыми прорезями в аксиальной плоскости для амортизации вертикальных нагрузок и оптимального распределения нагрузки между кейджем и вставкой из искусственной кости или кости пациента для способствования спондилодезу и упрочнению замыкательных пластин тел позвонков в месте контакта с костной вставкой внутри кейджа (согласно закону Вольфа). Форма краниальной и каудальной стенок с поперечными зубцами. Высота зубцов не менее 0.6 мм и не более 0.8 мм. Рентгеноконтрастные маркеры 2 танталовых маркера. Крепление кейджа на держателе Полиаксиальное, с возможностью контролировать и изменять угол введения. Длина кейджа не менее 27 и не более 29 мм. Ширина кейджа не более 11 мм. Диапазон высоты имплантата не уже 8 мм - 14 мм с шагом в 2 мм. (по выбору Заказчика). Стерильность: имплантат должен поставляться в стерильной заводской упаковке, метод заводской стерилизации – гамма-излучение - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.119 - Кейдж Характеристики Кейдж должен обеспечивать восстановление физиологической кривизны позвоночника. Кейдж должен устанавливаться задним доступом. Кейдж должен иметь специальные зазубренные выступы в качестве защиты от миграции. Кейдж должен быть овальной формы. Кейдж должен иметь окна для заполнения аутотрансплантатом. Доступные типоразмеры по высоте кейджа должны быть в диапазоне: не уже 8 мм - 14 мм с шагом 2 мм. (по выбору Заказчика). Доступные типоразмеры по глубине кейджа должны быть: 20 мм, 22 мм, 26 мм. Кейдж должен быть изготовлен из материала PEEK - Штука - 1,00 - 42 466,67 - 42 466,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Кейдж должен обеспечивать восстановление физиологической кривизны позвоночника. Кейдж должен устанавливаться задним доступом. Кейдж должен иметь специальные зазубренные выступы в качестве защиты от миграции. Кейдж должен быть овальной формы. Кейдж должен иметь окна для заполнения аутотрансплантатом. Доступные типоразмеры по высоте кейджа должны быть в диапазоне: не уже 8 мм - 14 мм с шагом 2 мм. (по выбору Заказчика). Доступные типоразмеры по глубине кейджа должны быть: 20 мм, 22 мм, 26 мм. Кейдж должен быть изготовлен из материала PEEK Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Кейдж должен обеспечивать восстановление физиологической кривизны позвоночника. Кейдж должен устанавливаться задним доступом. Кейдж должен иметь специальные зазубренные выступы в качестве защиты от миграции. Кейдж должен быть овальной формы. Кейдж должен иметь окна для заполнения аутотрансплантатом. Доступные типоразмеры по высоте кейджа должны быть в диапазоне: не уже 8 мм - 14 мм с шагом 2 мм. (по выбору Заказчика). Доступные типоразмеры по глубине кейджа должны быть: 20 мм, 22 мм, 26 мм. Кейдж должен быть изготовлен из материала PEEK - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Кейдж должен обеспечивать восстановление физиологической кривизны позвоночника. Кейдж должен устанавливаться задним доступом. Кейдж должен иметь специальные зазубренные выступы в качестве защиты от миграции. Кейдж должен быть овальной формы. Кейдж должен иметь окна для заполнения аутотрансплантатом. Доступные типоразмеры по высоте кейджа должны быть в диапазоне: не уже 8 мм - 14 мм с шагом 2 мм. (по выбору Заказчика). Доступные типоразмеры по глубине кейджа должны быть: 20 мм, 22 мм, 26 мм. Кейдж должен быть изготовлен из материала PEEK - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.119 - Кейдж Характеристики Для межтеловой стабилизации двух позвонков шейного отдела позвоночника для последующего артродеза. Материал изготовления: должен быть биологически совместимый титановый сплав. Верхняя и нижняя поверхности кейджа должны быть подвергнуты пескоструйной обработке и имеют микро-поры. Модификации кейджа по углу лордоза не менее 2 модификации: анатомическая и лордотическая. Модификации кейджа по размеру основания не менее 2 модификации: основание малого размера и большого размера. Высота кейджа: в диапазоне не уже 5 мм - 10 мм с шагом в 1 мм. (по выбору Заказчика). Форма латеральных стенок: С боковыми прорезями в аксиальной плоскости для амортизации вертикальных нагрузок и оптимального распределения нагрузки между кейджем и вставкой из искусственной кости или кости пациента для способствования спондилодезу и упрочнению замыкательных пластин тел позвонков в месте контакта с костной вставкой внутри кейджа (согласно закону Вольфа). Форма краниальной и каудальной стенок: с зубцами. Окно для заполнения костным трансплантатом. Фиксация кейджа: двумя фиксирующими винтами. Отверстие для винта должно полностью скрывать головку фиксирующего винта (система «нулевого профиля»). Возможность установки кейджей на смежных уровнях - Штука - 1,00 - 191 483,33 - 191 483,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Для межтеловой стабилизации двух позвонков шейного отдела позвоночника для последующего артродеза. Материал изготовления: должен быть биологически совместимый титановый сплав. Верхняя и нижняя поверхности кейджа должны быть подвергнуты пескоструйной обработке и имеют микро-поры. Модификации кейджа по углу лордоза не менее 2 модификации: анатомическая и лордотическая. Модификации кейджа по размеру основания не менее 2 модификации: основание малого размера и большого размера. Высота кейджа: в диапазоне не уже 5 мм - 10 мм с шагом в 1 мм. (по выбору Заказчика). Форма латеральных стенок: С боковыми прорезями в аксиальной плоскости для амортизации вертикальных нагрузок и оптимального распределения нагрузки между кейджем и вставкой из искусственной кости или кости пациента для способствования спондилодезу и упрочнению замыкательных пластин тел позвонков в месте контакта с костной вставкой внутри кейджа (согласно закону Вольфа). Форма краниальной и каудальной стенок: с зубцами. Окно для заполнения костным трансплантатом. Фиксация кейджа: двумя фиксирующими винтами. Отверстие для винта должно полностью скрывать головку фиксирующего винта (система «нулевого профиля»). Возможность установки кейджей на смежных уровнях Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Для межтеловой стабилизации двух позвонков шейного отдела позвоночника для последующего артродеза. Материал изготовления: должен быть биологически совместимый титановый сплав. Верхняя и нижняя поверхности кейджа должны быть подвергнуты пескоструйной обработке и имеют микро-поры. Модификации кейджа по углу лордоза не менее 2 модификации: анатомическая и лордотическая. Модификации кейджа по размеру основания не менее 2 модификации: основание малого размера и большого размера. Высота кейджа: в диапазоне не уже 5 мм - 10 мм с шагом в 1 мм. (по выбору Заказчика). Форма латеральных стенок: С боковыми прорезями в аксиальной плоскости для амортизации вертикальных нагрузок и оптимального распределения нагрузки между кейджем и вставкой из искусственной кости или кости пациента для способствования спондилодезу и упрочнению замыкательных пластин тел позвонков в месте контакта с костной вставкой внутри кейджа (согласно закону Вольфа). Форма краниальной и каудальной стенок: с зубцами. Окно для заполнения костным трансплантатом. Фиксация кейджа: двумя фиксирующими винтами. Отверстие для винта должно полностью скрывать головку фиксирующего винта (система «нулевого профиля»). Возможность установки кейджей на смежных уровнях - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Для межтеловой стабилизации двух позвонков шейного отдела позвоночника для последующего артродеза. Материал изготовления: должен быть биологически совместимый титановый сплав. Верхняя и нижняя поверхности кейджа должны быть подвергнуты пескоструйной обработке и имеют микро-поры. Модификации кейджа по углу лордоза не менее 2 модификации: анатомическая и лордотическая. Модификации кейджа по размеру основания не менее 2 модификации: основание малого размера и большого размера. Высота кейджа: в диапазоне не уже 5 мм - 10 мм с шагом в 1 мм. (по выбору Заказчика). Форма латеральных стенок: С боковыми прорезями в аксиальной плоскости для амортизации вертикальных нагрузок и оптимального распределения нагрузки между кейджем и вставкой из искусственной кости или кости пациента для способствования спондилодезу и упрочнению замыкательных пластин тел позвонков в месте контакта с костной вставкой внутри кейджа (согласно закону Вольфа). Форма краниальной и каудальной стенок: с зубцами. Окно для заполнения костным трансплантатом. Фиксация кейджа: двумя фиксирующими винтами. Отверстие для винта должно полностью скрывать головку фиксирующего винта (система «нулевого профиля»). Возможность установки кейджей на смежных уровнях - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.119 - Пластина динамическая копрессирующая Характеристики Имплантат для накостного остеосинтеза при краниопластике. Имплантат должен быть изготовлен из сплава титана. Имплантат должен состоять из наружного и внутреннего диска, наружный диск имеет форму «лист клевера». Диски должны соединяться стержнем. Стержень должен иметь закругленный край и резьбу, длина резьбы от закругленного края не более 22 мм. Свободный остаток стержня должен срезаться после затягивания. Имплантат предназначен для фиксации костного лоскута между дисками при закрытии трепанационного дефекта. Диаметр в диапазоне не уже 12 мм - 18 мм. Имплантат должен поставляться в нестерильной упаковке - Штука - 1,00 - 19 600,00 - 19 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Имплантат для накостного остеосинтеза при краниопластике. Имплантат должен быть изготовлен из сплава титана. Имплантат должен состоять из наружного и внутреннего диска, наружный диск имеет форму «лист клевера». Диски должны соединяться стержнем. Стержень должен иметь закругленный край и резьбу, длина резьбы от закругленного края не более 22 мм. Свободный остаток стержня должен срезаться после затягивания. Имплантат предназначен для фиксации костного лоскута между дисками при закрытии трепанационного дефекта. Диаметр в диапазоне не уже 12 мм - 18 мм. Имплантат должен поставляться в нестерильной упаковке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Имплантат для накостного остеосинтеза при краниопластике. Имплантат должен быть изготовлен из сплава титана. Имплантат должен состоять из наружного и внутреннего диска, наружный диск имеет форму «лист клевера». Диски должны соединяться стержнем. Стержень должен иметь закругленный край и резьбу, длина резьбы от закругленного края не более 22 мм. Свободный остаток стержня должен срезаться после затягивания. Имплантат предназначен для фиксации костного лоскута между дисками при закрытии трепанационного дефекта. Диаметр в диапазоне не уже 12 мм - 18 мм. Имплантат должен поставляться в нестерильной упаковке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Имплантат для накостного остеосинтеза при краниопластике. Имплантат должен быть изготовлен из сплава титана. Имплантат должен состоять из наружного и внутреннего диска, наружный диск имеет форму «лист клевера». Диски должны соединяться стержнем. Стержень должен иметь закругленный край и резьбу, длина резьбы от закругленного края не более 22 мм. Свободный остаток стержня должен срезаться после затягивания. Имплантат предназначен для фиксации костного лоскута между дисками при закрытии трепанационного дефекта. Диаметр в диапазоне не уже 12 мм - 18 мм. Имплантат должен поставляться в нестерильной упаковке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.119 - Протез твердой мозговой оболочки Характеристики Протез твердой мозговой оболочки. Назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге - соответствие. Инструменты и имплантируемые изделия с данной характеристикой имеют узконаправленную сферу применения. Форма, конфигурация, конструкция, материалы выбраны и скомбинированы для максимального соответствия выполняемой манипуляции для обеспечения минимальной травматизации и максимальной безопасности пациента. Должен быть изготовлен из биоматриксного материала на основе бычьего коллагена. Должен быть Биорезорбируемым, Биосовместимым, Двухслойным. Должен быть изготовлен без химического связующего. Должен быть Подшиваемым. Ширина заплатки не менее 100 мм. Длина заплатки не более 125 мм. Должна быть Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка. Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке. Должна быть стерилизация этиленоксидом. Не рестерилизуемый - Штука - 1,00 - 146 166,67 - 146 166,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Протез твердой мозговой оболочки. Назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге - соответствие. Инструменты и имплантируемые изделия с данной характеристикой имеют узконаправленную сферу применения. Форма, конфигурация, конструкция, материалы выбраны и скомбинированы для максимального соответствия выполняемой манипуляции для обеспечения минимальной травматизации и максимальной безопасности пациента. Должен быть изготовлен из биоматриксного материала на основе бычьего коллагена. Должен быть Биорезорбируемым, Биосовместимым, Двухслойным. Должен быть изготовлен без химического связующего. Должен быть Подшиваемым. Ширина заплатки не менее 100 мм. Длина заплатки не более 125 мм. Должна быть Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка. Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке. Должна быть стерилизация этиленоксидом. Не рестерилизуемый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Протез твердой мозговой оболочки. Назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге - соответствие. Инструменты и имплантируемые изделия с данной характеристикой имеют узконаправленную сферу применения. Форма, конфигурация, конструкция, материалы выбраны и скомбинированы для максимального соответствия выполняемой манипуляции для обеспечения минимальной травматизации и максимальной безопасности пациента. Должен быть изготовлен из биоматриксного материала на основе бычьего коллагена. Должен быть Биорезорбируемым, Биосовместимым, Двухслойным. Должен быть изготовлен без химического связующего. Должен быть Подшиваемым. Ширина заплатки не менее 100 мм. Длина заплатки не более 125 мм. Должна быть Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка. Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке. Должна быть стерилизация этиленоксидом. Не рестерилизуемый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Протез твердой мозговой оболочки. Назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге - соответствие. Инструменты и имплантируемые изделия с данной характеристикой имеют узконаправленную сферу применения. Форма, конфигурация, конструкция, материалы выбраны и скомбинированы для максимального соответствия выполняемой манипуляции для обеспечения минимальной травматизации и максимальной безопасности пациента. Должен быть изготовлен из биоматриксного материала на основе бычьего коллагена. Должен быть Биорезорбируемым, Биосовместимым, Двухслойным. Должен быть изготовлен без химического связующего. Должен быть Подшиваемым. Ширина заплатки не менее 100 мм. Длина заплатки не более 125 мм. Должна быть Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка. Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке. Должна быть стерилизация этиленоксидом. Не рестерилизуемый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.119 - Протез твердой мозговой оболочки Характеристики Протез твердой мозговой оболочки. Назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге - соответствие. Инструменты и имплантируемые изделия с данной характеристикой имеют узконаправленную сферу применения. Форма, конфигурация, конструкция, материалы выбраны и скомбинированы для максимального соответствия выполняемой манипуляции для обеспечения минимальной травматизации и максимальной безопасности пациента. Биоматриксный материал на основе бычьего коллагена - соответствие. Биорезорбируемый - соответствие. Биосовместимый - соответствие. Двухслойный - соответствие. Изготовлен без химического связующего - соответствие. Накладывается как без подшивания, так и с подшиванием - соответствие. Ширина заплатки не менее 70 мм. и не более 75 мм. Длина заплатки не менее 70 мм. и не более 75 мм. Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка - соответствие. Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке - соответствие. Стерилизация этиленоксидом - соответствие. Не рестерилизуемый - соответствие - Штука - 1,00 - 84 233,33 - 84 233,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Протез твердой мозговой оболочки. Назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге - соответствие. Инструменты и имплантируемые изделия с данной характеристикой имеют узконаправленную сферу применения. Форма, конфигурация, конструкция, материалы выбраны и скомбинированы для максимального соответствия выполняемой манипуляции для обеспечения минимальной травматизации и максимальной безопасности пациента. Биоматриксный материал на основе бычьего коллагена - соответствие. Биорезорбируемый - соответствие. Биосовместимый - соответствие. Двухслойный - соответствие. Изготовлен без химического связующего - соответствие. Накладывается как без подшивания, так и с подшиванием - соответствие. Ширина заплатки не менее 70 мм. и не более 75 мм. Длина заплатки не менее 70 мм. и не более 75 мм. Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка - соответствие. Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке - соответствие. Стерилизация этиленоксидом - соответствие. Не рестерилизуемый - соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Протез твердой мозговой оболочки. Назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге - соответствие. Инструменты и имплантируемые изделия с данной характеристикой имеют узконаправленную сферу применения. Форма, конфигурация, конструкция, материалы выбраны и скомбинированы для максимального соответствия выполняемой манипуляции для обеспечения минимальной травматизации и максимальной безопасности пациента. Биоматриксный материал на основе бычьего коллагена - соответствие. Биорезорбируемый - соответствие. Биосовместимый - соответствие. Двухслойный - соответствие. Изготовлен без химического связующего - соответствие. Накладывается как без подшивания, так и с подшиванием - соответствие. Ширина заплатки не менее 70 мм. и не более 75 мм. Длина заплатки не менее 70 мм. и не более 75 мм. Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка - соответствие. Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке - соответствие. Стерилизация этиленоксидом - соответствие. Не рестерилизуемый - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Протез твердой мозговой оболочки. Назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге - соответствие. Инструменты и имплантируемые изделия с данной характеристикой имеют узконаправленную сферу применения. Форма, конфигурация, конструкция, материалы выбраны и скомбинированы для максимального соответствия выполняемой манипуляции для обеспечения минимальной травматизации и максимальной безопасности пациента. Биоматриксный материал на основе бычьего коллагена - соответствие. Биорезорбируемый - соответствие. Биосовместимый - соответствие. Двухслойный - соответствие. Изготовлен без химического связующего - соответствие. Накладывается как без подшивания, так и с подшиванием - соответствие. Ширина заплатки не менее 70 мм. и не более 75 мм. Длина заплатки не менее 70 мм. и не более 75 мм. Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка - соответствие. Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке - соответствие. Стерилизация этиленоксидом - соответствие. Не рестерилизуемый - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. 3. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Показать все (5)

Дополнительная информация: В соответствии с п.7 Постановления Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" Заказчик декларирует следующую информацию: Заказчиком установлен факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции такого товара с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 367 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст.44 Закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, - НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына (г. Москва, ул. Цюрупы, д. 3) Российская Федерация, г Москва, - НКЦ № 1 (г. Москва, Абрикосовский пер., д.2) Российская Федерация, г Москва, - НКЦ № 3 (г. Москва, г. Троицк, Октябрьский пр-т, дом 3) Российская Федерация, г Москва, - НКЦ № 2 (г. Москва, Литовский б-р, д.1А)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 3 670 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с ч. 3 ст. 96 Закона №44-ФЗ. Если предложенная победителем цена контракта на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены, применяются положения ст. 37 Закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В соответствии с п.7 Постановления Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" Заказчик декларирует следующую информацию: Заказчиком установлен факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции такого товара с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий