Номер извещения: 0372100030625001724

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМЕНИ Р.Р. ВРЕДЕНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка эндопротезов коленного сустава

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503721000306001000004

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМЕНИ Р.Р. ВРЕДЕНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 195427, Санкт-Петербург г, Академика Байкова ул, дом 8, строение А

Место нахождения: Российская Федерация, 195427, Санкт-Петербург, Академика Байкова, Д.8

Ответственное должностное лицо: Герасимова Ю. А.

Адрес электронной почты: vredzakaz@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-812-6708780

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.12.2025 17:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.12.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 5 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251781304544178040100100024393250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.110 - XN-PS Эндопротез коленного сустава поверхностный Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный цементируемый XN-PS – 1 шт. 2. Вкладыш большеберцовый XN-PS – 1 шт. 3.Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR – 1 шт Соответствие - Штука - 1,00 - 65 200,00 - 65 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный цементируемый XN-PS – 1 шт. 2. Вкладыш большеберцовый XN-PS – 1 шт. 3.Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компонент бедренный цементируемый XN-PS представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Имеет перемычку посередине. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 71,5 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладыш большеберцовый XN-PS предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Имеет столбец. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация: с центральным ограничителем гиперсгибания для использования у пациентов без задней крестообразной связки. Конструкция позволяет доведение угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксация изделий осуществляется с использованием костного цемента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный цементируемый XN-PS – 1 шт. 2. Вкладыш большеберцовый XN-PS – 1 шт. 3.Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компонент бедренный цементируемый XN-PS представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Имеет перемычку посередине. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 71,5 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладыш большеберцовый XN-PS предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Имеет столбец. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация: с центральным ограничителем гиперсгибания для использования у пациентов без задней крестообразной связки. Конструкция позволяет доведение угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксация изделий осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный цементируемый XN-PS – 1 шт. 2. Вкладыш большеберцовый XN-PS – 1 шт. 3.Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компонент бедренный цементируемый XN-PS представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Имеет перемычку посередине. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 71,5 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладыш большеберцовый XN-PS предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Имеет столбец. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация: с центральным ограничителем гиперсгибания для использования у пациентов без задней крестообразной связки. Конструкция позволяет доведение угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксация изделий осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - XN-CR Эндопротез коленного сустава поверхностный Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный цементируемый XN-CR – 1 шт. 2. Вкладыш большеберцовый XN-CR – 1 шт. 3.Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR – 1 шт Соответствие - Штука - 1,00 - 65 200,00 - 65 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный цементируемый XN-CR – 1 шт. 2. Вкладыш большеберцовый XN-CR – 1 шт. 3.Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компонент бедренный цементируемый XN-CR представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный и с сохранением задней крестообразной связки. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 73 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладыш большеберцовый XN-CR предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация : латеральный дистальный радиус прокладки увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный цементируемый XN-CR – 1 шт. 2. Вкладыш большеберцовый XN-CR – 1 шт. 3.Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компонент бедренный цементируемый XN-CR представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный и с сохранением задней крестообразной связки. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 73 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладыш большеберцовый XN-CR предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация : латеральный дистальный радиус прокладки увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный цементируемый XN-CR – 1 шт. 2. Вкладыш большеберцовый XN-CR – 1 шт. 3.Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компонент бедренный цементируемый XN-CR представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный и с сохранением задней крестообразной связки. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 73 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладыш большеберцовый XN-CR предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация : латеральный дистальный радиус прокладки увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компонент большеберцовый цементируемый XN-PS&CR представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - XN-PS эндопротез коленного сустава поверхностного в составе компонента бедренного цементируемого XN-PS Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный . Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 71,5 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). Соответствие - Штука - 1,00 - 27 100,00 - 27 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный . Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 71,5 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный . Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 71,5 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный . Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 71,5 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - XN-CR эндопротез коленного сустава поверхностного в составе компонента бедренного цементируемого XN-CR Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный и с сохранением задней крестообразной связки. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 73 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). Соответствие - Штука - 1,00 - 27 100,00 - 27 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный и с сохранением задней крестообразной связки. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 73 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный и с сохранением задней крестообразной связки. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 73 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава. Имеет крепление с выступами. Назначение компонента первичное. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Анатомической формы правый, левый. (Конкретная форма подбирается в зависимости от пациента). Исполнение: заднестабилизированный и с сохранением задней крестообразной связки. Ширина компонента в диапазоне от 57,5 мм до 78,5 мм. Длина компонента в диапазоне от 50,5 мм до 73 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - XN-PS эндопротез коленного сустава поверхностного в составе вкладыша большеберцового XN-PS Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация: с центральным ограничителем гиперсгибания для использования у пациентов без задней крестообразной связки. Конструкция позволяет доведение угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) Соответствие - Штука - 1,00 - 17 400,00 - 17 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация: с центральным ограничителем гиперсгибания для использования у пациентов без задней крестообразной связки. Конструкция позволяет доведение угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация: с центральным ограничителем гиперсгибания для использования у пациентов без задней крестообразной связки. Конструкция позволяет доведение угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация: с центральным ограничителем гиперсгибания для использования у пациентов без задней крестообразной связки. Конструкция позволяет доведение угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - XN-CR эндопротез коленного сустава поверхностного в составе вкладыша большеберцового XN-CR Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация : латеральный дистальный радиус прокладки увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) Соответствие - Штука - 1,00 - 17 400,00 - 17 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация : латеральный дистальный радиус прокладки увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация : латеральный дистальный радиус прокладки увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной, ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, который лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Изготовлен из ультравысокомолекулярного полиэтилена. Жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания. Имеется возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Модификация : латеральный дистальный радиус прокладки увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до 155 градусов. Поставляется в стерильной индивидуальной упаковке. Высота в диапазоне от 10 мм до 18 мм. Ширина от 56 мм до 84 мм. (Конкретный типоразмер подбирается в указанных пределах в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - Эндопротез коленного сустава поверхностного XN-PS в составе компонента большеберцового цементируемого XN-PS&CR Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента) Соответствие - Штука - 1,00 - 20 700,00 - 20 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для тотального замещения сустава, несвязанный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для тотального замещения сустава, несвязанный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - Эндопротез коленного сустава поверхностного XN- CR в составе компонента большеберцового цементируемого XN-PS&CR Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Для тотального замещения сустава, несвязанный Соответствие Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента) Соответствие - Штука - 1,00 - 20 700,00 - 20 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для замены больного коленного сустава Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для тотального замещения сустава, несвязанный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для тотального замещения сустава, несвязанный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначено для замены больного коленного сустава - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для тотального замещения сустава, несвязанный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет собой стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости, не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изготовлен из кобальт-хромового сплава. Имеет универсальную анатомическую форму. Имеет тип крепления в виде ножки. Длина компонента в диапазоне от 37 мм и до 56 мм. Ширина компонента в диапазоне от 56 мм до 84 мм (Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксация изделия осуществляется с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - XN-Revision Эндопротез коленного сустава осевой Назначение: изделие предназначено для замены больного коленного сустава Соответствие Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный ревизионный цементируемый XN-Revision – 1 шт. 2.Компонент большеберцовый ревизионный XN-Revision цементируемый– 1 шт. 3.Вкладыш ревизионный XN-Revision – 1 шт Соответствие Компонент бедренный ревизионный цементируемый XN-Revision Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Форма: Открытый картер-бокс (без верхней металлической стенки) заднего стабилизатора, углубленная межмыщелковая борозда. Анатомическая форма: Левая, правая Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки Крепление: с выступами. Назначение компонента: Ревизионный. Тип: Ограниченный. Фиксация изделия: С использованием костного цемента Медиолатеральный размер в диапазоне от 60 мм до 75 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 53 мм до 68,5 мм. Расстояние между мыщелками в диапазоне от 16,6 мм до 17 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик Соответствие - Штука - 1,00 - 103 950,00 - 103 950,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: изделие предназначено для замены больного коленного сустава Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный ревизионный цементируемый XN-Revision – 1 шт. 2.Компонент большеберцовый ревизионный XN-Revision цементируемый– 1 шт. 3.Вкладыш ревизионный XN-Revision – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компонент бедренный ревизионный цементируемый XN-Revision Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Форма: Открытый картер-бокс (без верхней металлической стенки) заднего стабилизатора, углубленная межмыщелковая борозда. Анатомическая форма: Левая, правая Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки Крепление: с выступами. Назначение компонента: Ревизионный. Тип: Ограниченный. Фиксация изделия: С использованием костного цемента Медиолатеральный размер в диапазоне от 60 мм до 75 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 53 мм до 68,5 мм. Расстояние между мыщелками в диапазоне от 16,6 мм до 17 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компонент большеберцовый ревизионный цементируемый XN-Revision Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Анатомическая форма: Универсальная Тип крепления: в виде ножки. Поверхность: полированная. Покрытие: на тыльной стороне. Фиксация изделия: С использованием костного цемента Медиолатеральный размер в диапазоне от 68 мм до 84 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 45 мм до 56 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладыш ревизионный XN-Revision Материал изготовления: Ультравысокомолекулярный полиэтилен Анатомическая форма: Универсальная Тип фиксации: С помощью замков на кромке тибиального компонента, дополнительная фиксация - с помощью винта Удлиненный стабилизатор: Наличие По ширине имеет 3 типоразмера. По высоте имеет 6 типоразмеров в диапазоне от 9 мм до 19 мм Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: изделие предназначено для замены больного коленного сустава - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный ревизионный цементируемый XN-Revision – 1 шт. 2.Компонент большеберцовый ревизионный XN-Revision цементируемый– 1 шт. 3.Вкладыш ревизионный XN-Revision – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компонент бедренный ревизионный цементируемый XN-Revision Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Форма: Открытый картер-бокс (без верхней металлической стенки) заднего стабилизатора, углубленная межмыщелковая борозда. Анатомическая форма: Левая, правая Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки Крепление: с выступами. Назначение компонента: Ревизионный. Тип: Ограниченный. Фиксация изделия: С использованием костного цемента Медиолатеральный размер в диапазоне от 60 мм до 75 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 53 мм до 68,5 мм. Расстояние между мыщелками в диапазоне от 16,6 мм до 17 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компонент большеберцовый ревизионный цементируемый XN-Revision Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Анатомическая форма: Универсальная Тип крепления: в виде ножки. Поверхность: полированная. Покрытие: на тыльной стороне. Фиксация изделия: С использованием костного цемента Медиолатеральный размер в диапазоне от 68 мм до 84 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 45 мм до 56 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладыш ревизионный XN-Revision Материал изготовления: Ультравысокомолекулярный полиэтилен Анатомическая форма: Универсальная Тип фиксации: С помощью замков на кромке тибиального компонента, дополнительная фиксация - с помощью винта Удлиненный стабилизатор: Наличие По ширине имеет 3 типоразмера. По высоте имеет 6 типоразмеров в диапазоне от 9 мм до 19 мм Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: изделие предназначено для замены больного коленного сустава - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав эндопротеза: 1.Компонент бедренный ревизионный цементируемый XN-Revision – 1 шт. 2.Компонент большеберцовый ревизионный XN-Revision цементируемый– 1 шт. 3.Вкладыш ревизионный XN-Revision – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компонент бедренный ревизионный цементируемый XN-Revision Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Форма: Открытый картер-бокс (без верхней металлической стенки) заднего стабилизатора, углубленная межмыщелковая борозда. Анатомическая форма: Левая, правая Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки Крепление: с выступами. Назначение компонента: Ревизионный. Тип: Ограниченный. Фиксация изделия: С использованием костного цемента Медиолатеральный размер в диапазоне от 60 мм до 75 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 53 мм до 68,5 мм. Расстояние между мыщелками в диапазоне от 16,6 мм до 17 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компонент большеберцовый ревизионный цементируемый XN-Revision Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Анатомическая форма: Универсальная Тип крепления: в виде ножки. Поверхность: полированная. Покрытие: на тыльной стороне. Фиксация изделия: С использованием костного цемента Медиолатеральный размер в диапазоне от 68 мм до 84 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 45 мм до 56 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладыш ревизионный XN-Revision Материал изготовления: Ультравысокомолекулярный полиэтилен Анатомическая форма: Универсальная Тип фиксации: С помощью замков на кромке тибиального компонента, дополнительная фиксация - с помощью винта Удлиненный стабилизатор: Наличие По ширине имеет 3 типоразмера. По высоте имеет 6 типоразмеров в диапазоне от 9 мм до 19 мм Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - XN-Revision Эндопротез коленного сустава осевого в составе компонента бедренного ревизионного цементируемого XN-Revision Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Анатомической формы: Правый, левый. Исполнение: без сохранения задней крестообразной связки Крепление: с выступами. Назначение компонента: ревизионный. Форма: открытый картер-бокс (без верхней металлической стенки) заднего стабилизатора. Тип: ограниченный. Фиксация изделия: с использованием костного цемента Соответствие Медиолатеральный размер в диапазоне от 60 до 75 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 53 до 68,5 мм. Расстояние между мыщелками в диапазоне от 16,6 до 17 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик Соответствие - Штука - 1,00 - 46 200,00 - 46 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Анатомической формы: Правый, левый. Исполнение: без сохранения задней крестообразной связки Крепление: с выступами. Назначение компонента: ревизионный. Форма: открытый картер-бокс (без верхней металлической стенки) заднего стабилизатора. Тип: ограниченный. Фиксация изделия: с использованием костного цемента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Медиолатеральный размер в диапазоне от 60 до 75 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 53 до 68,5 мм. Расстояние между мыщелками в диапазоне от 16,6 до 17 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Анатомической формы: Правый, левый. Исполнение: без сохранения задней крестообразной связки Крепление: с выступами. Назначение компонента: ревизионный. Форма: открытый картер-бокс (без верхней металлической стенки) заднего стабилизатора. Тип: ограниченный. Фиксация изделия: с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Медиолатеральный размер в диапазоне от 60 до 75 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 53 до 68,5 мм. Расстояние между мыщелками в диапазоне от 16,6 до 17 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал изготовления: Кобальт-хромовый сплав Анатомической формы: Правый, левый. Исполнение: без сохранения задней крестообразной связки Крепление: с выступами. Назначение компонента: ревизионный. Форма: открытый картер-бокс (без верхней металлической стенки) заднего стабилизатора. Тип: ограниченный. Фиксация изделия: с использованием костного цемента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Медиолатеральный размер в диапазоне от 60 до 75 мм. Переднезадний размер в диапазоне от 53 до 68,5 мм. Расстояние между мыщелками в диапазоне от 16,6 до 17 мм. Размеры компонентов эндопротезов в каждом конкретном случае подбираются для пациента индивидуально на основании его антропометрических характеристик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки представляет в составе заявки один из указанных ниже документов или сведений в отношении каждого предложенного к поставке товара: • копию РУ; ИЛИ • выписку из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; ИЛИ • сведения о реквизитах (номер и дата) РУ (требование установлено на основании п. 4 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий")

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 25 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупки может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в конкурсе или аукционе осуществляется участником закупки. Требование об обеспечении заявки на участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) в равной мере относится ко всем участникам закупки, за исключением государственных, муниципальных учреждений, которые не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в определении поставщиков (подрядчиков, исполнителей). Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявок в соответствии с положениями ст. 44 Закона. Независимая гарантия, выданная участнику закупки банком для целей обеспечения заявки на участие в закупке, должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726Х06160, БИК 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Академическое, ул Академика Байкова, д. 8 литера А, склад Медтехники

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение обеспечения контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726Х06160, БИК 014030106

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки представляет в составе заявки один из указанных ниже документов или сведений в отношении каждого предложенного к поставке товара: • копию РУ; ИЛИ • выписку из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; ИЛИ • сведения о реквизитах (номер и дата) РУ (требование установлено на основании п. 4 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий")

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий