Номер извещения: 0358300228825000304

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" В АКСАЙСКОМ РАЙОНЕ

Наименование объекта закупки: Закупка реактивов для нужд ГБУ РО "ЦРБ" в Аксайском районе на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503583002288001000019

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" В АКСАЙСКОМ РАЙОНЕ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 346720, Ростовская обл, Аксайский р-н, Аксай г, Ленина, ЗД. 28

Место нахождения: Российская Федерация, 346720, Ростовская обл, Аксайский р-н, Аксай г, Ленина, ЗД. 28

Ответственное должностное лицо: Блохина М. В.

Адрес электронной почты: oz@crb-aksay.ru

Номер контактного телефона: 7863-50-50056

Дополнительная информация: Контрактная служба Заказчика действует в соответствии с Положением о контрактной службе, утвержденным приказом главного врача ГБУ РО «ЦРБ» в Аксайском районе от 23.12.2013 года № 263. Ответственный за описание объекта закупки: биолог Шлычкова Д.П.

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.12.2025 17:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.12.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252610200423861020100100240402120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека Назначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - Набор - 1,00 - 16 010,50 - 16 010,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - Набор - 1,00 - 10 034,57 - 10 034,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0.05~250 IU/mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0.05~250 IU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0.05~250 IU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод - Набор - 1,00 - 25 554,83 - 25 554,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отстутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положением статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товара, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные дополнительные характеристики детализируют предмет закупки, полностью отвечают потребности Заказчика

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В - Набор - 1,00 - 4 887,07 - 4 887,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при-20 С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при-20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при-20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ? 6 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 4 887,07 - 4 887,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при-20 С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при-20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при-20 С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ? 6 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 6 652,43 - 6 652,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ? 6 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 6 652,43 - 6 652,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ? 10 Л; ДМ3 - Штука - 1,00 - 4 021,43 - 4 021,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отстутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положением статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товара, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные дополнительные характеристики детализируют предмет закупки, полностью отвечают потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010777 - Хемилюминесцентный субстрат ИВД Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Объем реагента ? 75 СМ3; МЛ Количество выполняемых тестов из 1 флакона ? 500 - Штука - 1,00 - 23 621,27 - 23 621,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 75 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов из 1 флакона ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов из 1 флакона - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов из 1 флакона - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отстутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положением статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товара, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные дополнительные характеристики детализируют предмет закупки, полностью отвечают потребности Заказчика

- 21.20.23.110 - CD-80 детергент (1 литр х 1 флакон) Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - Упаковка - 1,00 - 4 586,34 - 4 586,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 настоящего Федерального закона. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643600000005800, л/c 20806006480, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (МИНЗДРАВ РО) ИНН: 6163049814 КПП: 616601001 КБК: 80611610056020000140 ОКТМО: 60701000001 40102810845370000050 03100643000000015800 016015102

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, м.р-н Аксайский, г.п. Аксайское, г Аксай, пр. Ленина, 28

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.2. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ.3. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта.4. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ.5. Положения Федерального закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением.6. Банковское сопровождение контракта: не предусмотрено.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806006480, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий