Номер извещения: 0373100049025000305

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для биохимического анализатора - 1

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000490001000012

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 115409, Москва, Москворечье, Д.20

Место нахождения: Российская Федерация, 115409, Москва, Москворечье, Д.20

Ответственное должностное лицо: Рябова В. А.

Адрес электронной почты: ks@kidsfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-499-3246716-1236

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.12.2025 11:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 998 401,02

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772409246477240100100100140000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.03.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004689 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения прямого билирубина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека - Набор - 3,00 - 18 361,00 - 55 083,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения прямого билирубина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(6+/-1) + 4*(6+/-1) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для сыворотки и плазмы 0-171 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 21 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), в кислой среде связывается непосредственно с прямым (конъюгированным) билирубином с образованием азобилирубина. Поглощение пробы при 570 нм пропорционально содержанию в ней прямого билирубина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,06 до 0,08 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения прямого билирубина - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(6+/-1) + 4*(6+/-1) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для сыворотки и плазмы - 0-171 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 21 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), в кислой среде связывается непосредственно с прямым (конъюгированным) билирубином с образованием азобилирубина. Поглощение пробы при 570 нм пропорционально содержанию в ней прямого билирубина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,06 до 0,08 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения прямого билирубина - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(6+/-1) + 4*(6+/-1) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для сыворотки и плазмы - 0-171 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 21 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), в кислой среде связывается непосредственно с прямым (конъюгированным) билирубином с образованием азобилирубина. Поглощение пробы при 570 нм пропорционально содержанию в ней прямого билирубина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,06 до 0,08 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004010 - Общий билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения общего билирубина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека - Набор - 2,00 - 29 586,00 - 59 172,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения общего билирубина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(15+/-5) + 4*(15+/-5) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы 0-513 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), взаимодействует как с конъюгированным билирубином (непосредственно), так и с неконъюгированным билирубином (в присутствии вещества, ускоряющего образование азобилирубина). Поглощение пробы при 540 нм пропорционально содержанию в ней общего билирубина. Для снижения влияния эндогенной сыворотки проводят независимый анализ бланка пробы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Кофеин от 2,0 до 2,2 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,30 до 0,32 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 2 ПАВ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 3 консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения общего билирубина - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(15+/-5) + 4*(15+/-5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 0-513 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), взаимодействует как с конъюгированным билирубином (непосредственно), так и с неконъюгированным билирубином (в присутствии вещества, ускоряющего образование азобилирубина). Поглощение пробы при 540 нм пропорционально содержанию в ней общего билирубина. Для снижения влияния эндогенной сыворотки проводят независимый анализ бланка пробы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Кофеин от 2,0 до 2,2 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 1 - 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,30 до 0,32 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 2 - ПАВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав 3 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения общего билирубина - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(15+/-5) + 4*(15+/-5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 0-513 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), взаимодействует как с конъюгированным билирубином (непосредственно), так и с неконъюгированным билирубином (в присутствии вещества, ускоряющего образование азобилирубина). Поглощение пробы при 540 нм пропорционально содержанию в ней общего билирубина. Для снижения влияния эндогенной сыворотки проводят независимый анализ бланка пробы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Кофеин от 2,0 до 2,2 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 1 - 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат от 0,30 до 0,32 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 2 - ПАВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав 3 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003919 - Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения кальция Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человека - Набор - 1,00 - 39 648,00 - 39 648,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения кальция Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(15+/-2) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин), моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентраци кальция для сыворотки и плазмы 1-5 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентраци кальция для мочи 0-10 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения Метод основан на реакции ионов кальция с арсеназо III с образованием комплекса, окрашенного в фиолетовый цвет. Изменение абсорбции в реакционной смеси регистрируется бихроматически при 660/700 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально концентрации кальция в пробе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Имидазол (рН от 6,8 до 7,0) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1 Арсеназо III от 0,01 до 0,03 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 2 Тритон Х-100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 3 консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения кальция - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(15+/-2) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентраци кальция для сыворотки и плазмы - 1-5 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентраци кальция для мочи - 0-10 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - Метод основан на реакции ионов кальция с арсеназо III с образованием комплекса, окрашенного в фиолетовый цвет. Изменение абсорбции в реакционной смеси регистрируется бихроматически при 660/700 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально концентрации кальция в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Имидазол (рН от 6,8 до 7,0) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 1 - Арсеназо III от 0,01 до 0,03 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 2 - Тритон Х-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав 3 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения кальция - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(15+/-2) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентраци кальция для сыворотки и плазмы - 1-5 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентраци кальция для мочи - 0-10 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - Метод основан на реакции ионов кальция с арсеназо III с образованием комплекса, окрашенного в фиолетовый цвет. Изменение абсорбции в реакционной смеси регистрируется бихроматически при 660/700 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально концентрации кальция в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Имидазол (рН от 6,8 до 7,0) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 1 - Арсеназо III от 0,01 до 0,03 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 2 - Тритон Х-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав 3 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004623 - Креатинин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения креатинина Кинетический колориметрический тест для количественного определения креатинина (методом Яффе) в сыворотке, плазме, моче человека - Набор - 1,00 - 15 839,00 - 15 839,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения креатинина Кинетический колориметрический тест для количественного определения креатинина (методом Яффе) в сыворотке, плазме, моче человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин),моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для мочи 88-35 360 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(51+/-5) + 4*(51+/-5) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для сыворотки и плазмы 18-2200 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 7 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения В щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Гидроксид натрия от 115 до 125 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1 Пикриновая кислота от 2,8 до 3,0 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 2 консерванты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения креатинина - Кинетический колориметрический тест для количественного определения креатинина (методом Яффе) в сыворотке, плазме, моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин),моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для мочи - 88-35 360 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(51+/-5) + 4*(51+/-5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для сыворотки и плазмы - 18-2200 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - В щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Гидроксид натрия от 115 до 125 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 1 - Пикриновая кислота от 2,8 до 3,0 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 2 - консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения креатинина - Кинетический колориметрический тест для количественного определения креатинина (методом Яффе) в сыворотке, плазме, моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин),моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для мочи - 88-35 360 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(51+/-5) + 4*(51+/-5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности соответствует значениям концентраци для сыворотки и плазмы - 18-2200 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - В щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Гидроксид натрия от 115 до 125 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 1 - Пикриновая кислота от 2,8 до 3,0 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 2 - консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003304 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения холестерина ЛПВП Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме человека - Набор - 2,00 - 61 217,00 - 122 434,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения холестерина ЛПВП Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(27+/-5) + 4*(9+/-2) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы 0,05-4,65 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения Антитела к человеческому бета-липопротеину, содержащиеся в реактиве R1, связываются с липопротеинами, отличными от фракций ЛПВП. Комплексы антиген-антитело блокируют ферментативную реакцию, инициируемую добавлением реактива R2. Холестерин ЛПВП определяется количественно в ферментативно-хромогенной смеси Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Антитело против ?-липопротеида человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1 Холинэстераза от 0,7 до 0,9 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 2 Холестерин оксидаза от 4,3 до 4,5 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 3 Пероксидаза от 1,6 до 1,8 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 4 Аскорбиновая оксидаза от 1,9 до 2,1 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 5 Goods буфер (рН от 6,9 до 7,1) от 29 до 31 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 6 N-этил-N(2-гидрокси-3-сульфопропил) 3,5-диметокси-4 флюороанилин от 0,19 до 0,21 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 7 4-аминоантипирин (4-АА) от 0,66 до 0,68 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 8 детергент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 9 консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения холестерина ЛПВП - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(27+/-5) + 4*(9+/-2) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 0,05-4,65 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - Антитела к человеческому бета-липопротеину, содержащиеся в реактиве R1, связываются с липопротеинами, отличными от фракций ЛПВП. Комплексы антиген-антитело блокируют ферментативную реакцию, инициируемую добавлением реактива R2. Холестерин ЛПВП определяется количественно в ферментативно-хромогенной смеси - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Антитело против ?-липопротеида человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав 1 - Холинэстераза от 0,7 до 0,9 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 2 - Холестерин оксидаза от 4,3 до 4,5 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 3 - Пероксидаза от 1,6 до 1,8 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 4 - Аскорбиновая оксидаза от 1,9 до 2,1 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 5 - Goods буфер (рН от 6,9 до 7,1) от 29 до 31 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 6 - N-этил-N(2-гидрокси-3-сульфопропил) 3,5-диметокси-4 флюороанилин от 0,19 до 0,21 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 7 - 4-аминоантипирин (4-АА) от 0,66 до 0,68 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 8 - детергент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав 9 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения холестерина ЛПВП - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(27+/-5) + 4*(9+/-2) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 0,05-4,65 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - Антитела к человеческому бета-липопротеину, содержащиеся в реактиве R1, связываются с липопротеинами, отличными от фракций ЛПВП. Комплексы антиген-антитело блокируют ферментативную реакцию, инициируемую добавлением реактива R2. Холестерин ЛПВП определяется количественно в ферментативно-хромогенной смеси - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Антитело против ?-липопротеида человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав 1 - Холинэстераза от 0,7 до 0,9 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 2 - Холестерин оксидаза от 4,3 до 4,5 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 3 - Пероксидаза от 1,6 до 1,8 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 4 - Аскорбиновая оксидаза от 1,9 до 2,1 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 5 - Goods буфер (рН от 6,9 до 7,1) от 29 до 31 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 6 - N-этил-N(2-гидрокси-3-сульфопропил) 3,5-диметокси-4 флюороанилин от 0,19 до 0,21 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 7 - 4-аминоантипирин (4-АА) от 0,66 до 0,68 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 8 - детергент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав 9 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004136 - Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения общего белка Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека - Набор - 2,00 - 10 885,00 - 21 770,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения общего белка Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(25+/-5) + 4*(25+/-5) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы 30-120 г/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660нм прямо пропорциональна концентрации белка в пробе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Гидроксид натрия от 195 до 205 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1 Тартрат калия-натрия от 31 до 33 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 2 Сульфат меди от 18,7 до 18,9 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 3 Иодид калия от 29 до 31 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения общего белка - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(25+/-5) + 4*(25+/-5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 30-120 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660нм прямо пропорциональна концентрации белка в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Гидроксид натрия от 195 до 205 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 1 - Тартрат калия-натрия от 31 до 33 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 2 - Сульфат меди от 18,7 до 18,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 3 - Иодид калия от 29 до 31 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения общего белка - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(25+/-5) + 4*(25+/-5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 30-120 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660нм прямо пропорциональна концентрации белка в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Гидроксид натрия от 195 до 205 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 1 - Тартрат калия-натрия от 31 до 33 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 2 - Сульфат меди от 18,7 до 18,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 3 - Иодид калия от 29 до 31 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003619 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения мочевины УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека - Набор - 2,00 - 35 503,00 - 71 006,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения мочевины УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(25+/-5) + 4*(25+/-5) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, Li-гепарин), моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы 0,8-50 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи 10-750 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и NAD+. Снижение поглощения NADH в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС от 99 до 101 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1 НАДH ? 0,26 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 2 Фосфат натрия от 9 до 11 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 3 ЭДТА от 2,64 до 2,66 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 4 2-Оксоглутарат ? 9,8 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 5 Уреаза ? 17,76 кЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 6 АДФ ? 2,6 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 7 ГДГ ? 0,16 кЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 8 консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения мочевины - УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(25+/-5) + 4*(25+/-5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (ЭДТА, Li-гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 0,8-50 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи - 10-750 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и NAD+. Снижение поглощения NADH в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС от 99 до 101 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 1 - НАДH ? 0,26 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 2 - Фосфат натрия от 9 до 11 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 3 - ЭДТА от 2,64 до 2,66 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 4 - 2-Оксоглутарат ? 9,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 5 - Уреаза ? 17,76 кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 6 - АДФ ? 2,6 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 7 - ГДГ ? 0,16 кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 8 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения мочевины - УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(25+/-5) + 4*(25+/-5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (ЭДТА, Li-гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 0,8-50 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи - 10-750 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и NAD+. Снижение поглощения NADH в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС от 99 до 101 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 1 - НАДH ? 0,26 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 2 - Фосфат натрия от 9 до 11 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 3 - ЭДТА от 2,64 до 2,66 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 4 - 2-Оксоглутарат ? 9,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 5 - Уреаза ? 17,76 кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 6 - АДФ ? 2,6 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 7 - ГДГ ? 0,16 кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 8 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004676 - Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения латентной железосвязывающей способности (ЛЖСС) Колориметрический фотометрический тест для количественного определения латентной железосвязывающей способности сыворотки (ненасыщенной железосвязывающей способности) или плазмы человека - Набор - 2,00 - 29 993,00 - 59 986,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения латентной железосвязывающей способности (ЛЖСС) Колориметрический фотометрический тест для количественного определения латентной железосвязывающей способности сыворотки (ненасыщенной железосвязывающей способности) или плазмы человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(27+/-5) + 4*(3+/-1) + 4*(6+/-1) + 4*(2+-/0,5) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы 10-100 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения В щелочной среде ионы железа 3+, добавленные к сыворотке, специфически связываются с трансферрином для присоединения железа. Оставшиеся несвязанными атомы реагируют с нитрозо-ПСАП с образованием ярко-зеленого комплекса. Разность между таким железом и общим количеством добавленного железа соответствует количеству ненасыщенных мест для связывания железа в трансферрине. Это и есть ЛЖСС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер (рН от 8,0до 8,2) от 175 до 185 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1 Железо от 6,8 до 7,0 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 2 Нитрозо-PSAP от 175 до 177 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 3 Хлорид гидроксиаммония от 35 до 37 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 4 консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения латентной железосвязывающей способности (ЛЖСС) - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения латентной железосвязывающей способности сыворотки (ненасыщенной железосвязывающей способности) или плазмы человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(27+/-5) + 4*(3+/-1) + 4*(6+/-1) + 4*(2+-/0,5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 10-100 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - В щелочной среде ионы железа 3+, добавленные к сыворотке, специфически связываются с трансферрином для присоединения железа. Оставшиеся несвязанными атомы реагируют с нитрозо-ПСАП с образованием ярко-зеленого комплекса. Разность между таким железом и общим количеством добавленного железа соответствует количеству ненасыщенных мест для связывания железа в трансферрине. Это и есть ЛЖСС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер (рН от 8,0до 8,2) от 175 до 185 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 1 - Железо от 6,8 до 7,0 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 2 - Нитрозо-PSAP от 175 до 177 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 3 - Хлорид гидроксиаммония от 35 до 37 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 4 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения латентной железосвязывающей способности (ЛЖСС) - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения латентной железосвязывающей способности сыворотки (ненасыщенной железосвязывающей способности) или плазмы человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(27+/-5) + 4*(3+/-1) + 4*(6+/-1) + 4*(2+-/0,5) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 10-100 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - В щелочной среде ионы железа 3+, добавленные к сыворотке, специфически связываются с трансферрином для присоединения железа. Оставшиеся несвязанными атомы реагируют с нитрозо-ПСАП с образованием ярко-зеленого комплекса. Разность между таким железом и общим количеством добавленного железа соответствует количеству ненасыщенных мест для связывания железа в трансферрине. Это и есть ЛЖСС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС буфер (рН от 8,0до 8,2) от 175 до 185 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 1 - Железо от 6,8 до 7,0 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 2 - Нитрозо-PSAP от 175 до 177 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 3 - Хлорид гидроксиаммония от 35 до 37 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 4 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003265 - Мочевая кислота ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения мочевой кислоты Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче человека - Набор - 1,00 - 53 543,00 - 53 543,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения мочевой кислоты Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(30+/-5) + 4*(12,5+/-2) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин), моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы 89-1785 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи 119-23800 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения Мочевая кислота под действием уриказы разлагается на аллантоин и перекись водорода. Последняя реагирует с 3,5-дихлоро-2- гидроксибененсульфоновой кислотой (ДХБС) и 4-аминофеназоном в присутствии пероксидазы, с образованием красно-фиолетового хинонимина, накопление которого определяется бихроматически при 660/800 нм. Интенсивность окраски реакционной смеси прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в пробе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Фосфатный буфер (pH от 7,4 до 7,6) от 41 до 43 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1 MADB от 0,14 до 0,16 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 2 4-Аминофеназон от 0,29 до 0,31 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 3 Пероксидаза ? 5,9 кЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 4 Мочевая кислота ? 0,25 кЕ/л кЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 5 Аскорбиновая оксидаза ? 1,56 кЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 6 консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения мочевой кислоты - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(30+/-5) + 4*(12,5+/-2) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 89-1785 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи - 119-23800 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - Мочевая кислота под действием уриказы разлагается на аллантоин и перекись водорода. Последняя реагирует с 3,5-дихлоро-2- гидроксибененсульфоновой кислотой (ДХБС) и 4-аминофеназоном в присутствии пероксидазы, с образованием красно-фиолетового хинонимина, накопление которого определяется бихроматически при 660/800 нм. Интенсивность окраски реакционной смеси прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Фосфатный буфер (pH от 7,4 до 7,6) от 41 до 43 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 1 - MADB от 0,14 до 0,16 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 2 - 4-Аминофеназон от 0,29 до 0,31 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 3 - Пероксидаза ? 5,9 кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 4 - Мочевая кислота ? 0,25 кЕ/л кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 5 - Аскорбиновая оксидаза ? 1,56 кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 6 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения мочевой кислоты - Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(30+/-5) + 4*(12,5+/-2) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для сыворотки и плазмы - 89-1785 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям концентрации для мочи - 119-23800 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - Мочевая кислота под действием уриказы разлагается на аллантоин и перекись водорода. Последняя реагирует с 3,5-дихлоро-2- гидроксибененсульфоновой кислотой (ДХБС) и 4-аминофеназоном в присутствии пероксидазы, с образованием красно-фиолетового хинонимина, накопление которого определяется бихроматически при 660/800 нм. Интенсивность окраски реакционной смеси прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Фосфатный буфер (pH от 7,4 до 7,6) от 41 до 43 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 1 - MADB от 0,14 до 0,16 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 2 - 4-Аминофеназон от 0,29 до 0,31 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 3 - Пероксидаза ? 5,9 кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 4 - Мочевая кислота ? 0,25 кЕ/л кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 5 - Аскорбиновая оксидаза ? 1,56 кЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 6 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Назначение набора для определения щелочной фосфатазы Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы - Набор - 2,00 - 16 287,00 - 32 574,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора для определения щелочной фосфатазы Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4*(12+/-2) + 4*(12+/-2) мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности соответствует значениям активности ЩФ 5-1500 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя 14 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип определения Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитро-фенил-фосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически про 410/480нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 2-амино-2-метил-1-пропанол (рН от 10,1 до 10,7) от 0,30 до 0,40 моль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1 р-нитро-фенил-фосфат от 15 до 17 моль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 2 Н-ЭДТА от 1 до 3 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 3 Сульфат цинка от 0,9 до 1,1 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 4 Ацетат магния от 1,9 до 2,1 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 5 консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества Возможность использования международного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора для определения щелочной фосфатазы - Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4*(12+/-2) + 4*(12+/-2) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности соответствует значениям активности ЩФ - 5-1500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип определения - Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитро-фенил-фосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически про 410/480нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 2-амино-2-метил-1-пропанол (рН от 10,1 до 10,7) от 0,30 до 0,40 моль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 1 - р-нитро-фенил-фосфат от 15 до 17 моль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 2 - Н-ЭДТА от 1 до 3 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 3 - Сульфат цинка от 0,9 до 1,1 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 4 - Ацетат магния от 1,9 до 2,1 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 5 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора для определения щелочной фосфатазы - Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4*(12+/-2) + 4*(12+/-2) мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности соответствует значениям активности ЩФ - 5-1500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при условии хранения согласно инструкции производителя - 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип определения - Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитро-фенил-фосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически про 410/480нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 2-амино-2-метил-1-пропанол (рН от 10,1 до 10,7) от 0,30 до 0,40 моль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 1 - р-нитро-фенил-фосфат от 15 до 17 моль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 2 - Н-ЭДТА от 1 до 3 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 3 - Сульфат цинка от 0,9 до 1,1 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 4 - Ацетат магния от 1,9 до 2,1 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 5 - консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества - Возможность использования международного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 39 984,01 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен распоряжением Правительства Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником электронного аукциона в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе в сфере закупок

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ул Москворечье, д. 20

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии ст. 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с Контрактом

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствии с Контрактом

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с Контрактом

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий