Номер извещения: 0372200066225000209

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР №85"

Наименование объекта закупки: Поставка препаратов диагностических в 2026 году (лот 5)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722000662001000054

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР №85"

Почтовый адрес: 198260, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, ПР-КТ ВЕТЕРАНОВ, 89/3, ЛИТЕР А, 40336000

Место нахождения: 198260, Санкт-Петербург, Ветеранов, Д.89 К.3, ЛИТЕР А, 40336000

Ответственное должностное лицо: Спиридонова А. В.

Адрес электронной почты: kdc85.dms@zdrav.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-7504634

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.12.2025 10:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 327 886,94

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252780514300478050100100550050000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Набор калибраторов для количественного определения альдостерона Область применения для калибровки при проведении количественного определения альдостерона (ALD) Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Стабильность после вскрытия ? 30 СУТ; ДН - Упаковка - 2,00 - 7 741,29 - 15 482,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для калибровки при проведении количественного определения альдостерона (ALD) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора (уровень 2) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора (уровень 3) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора (уровень 1) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для калибровки при проведении количественного определения альдостерона (ALD) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора (уровень 2) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора (уровень 3) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора (уровень 1) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для калибровки при проведении количественного определения альдостерона (ALD) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора (уровень 2) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора (уровень 3) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора (уровень 1) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Кассета с реагентами для количественного определения альдостерона Стабильность после вскрытия ? 28 СУТ; ДН Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Область применения количественное определение альдостерона (ALD II) - Упаковка - 10,00 - 54 540,91 - 545 409,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения количественное определение альдостерона (ALD II) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - количественное определение альдостерона (ALD II) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - количественное определение альдостерона (ALD II) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров Контролируемые показатели раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, раковый антиген 72-4 Уровень концентрации низкий Область применения для подтверждения качества анализа при количественном определении ракового эмбрионального антигена, альфа-фетопротеина, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ракового антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена - Упаковка - 2,00 - 59 452,83 - 118 905,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контролируемые показатели раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, раковый антиген 72-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для подтверждения качества анализа при количественном определении ракового эмбрионального антигена, альфа-фетопротеина, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ракового антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем материала ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контролируемые показатели - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, раковый антиген 72-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для подтверждения качества анализа при количественном определении ракового эмбрионального антигена, альфа-фетопротеина, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ракового антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем материала - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контролируемые показатели - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, раковый антиген 72-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для подтверждения качества анализа при количественном определении ракового эмбрионального антигена, альфа-фетопротеина, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ракового антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем материала - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), тропонин I (troponin I). Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Контролируемые показатели Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции - Набор - 1,00 - 29 085,00 - 29 085,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), тропонин I (troponin I). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые показатели Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем материала ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), тропонин I (troponin I). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые показатели - Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем материала - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), тропонин I (troponin I). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые показатели - Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем материала - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с таблицей 1 Приложения № 1 к извещению о закупке

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005505 - Антимюллеров гормон ИВД, контрольный материал Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце. Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Область применения для подтверждения качества анализа при количественном определении антимюллерова гормона (АМН) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом - Набор - 1,00 - 7 265,00 - 7 265,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для подтверждения качества анализа при количественном определении антимюллерова гормона (АМН) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые показатели Антимюллеров гормон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для подтверждения качества анализа при количественном определении антимюллерова гормона (АМН) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые показатели - Антимюллеров гормон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для подтверждения качества анализа при количественном определении антимюллерова гормона (АМН) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые показатели - Антимюллеров гормон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с таблицей 1 Приложения № 1 к извещению о закупке

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010327 - Инсулин ИВД, калибратор Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Область применения установление референтных значений для количественного определения инсулина на иммунохемилюминисцентных анализаторах - Упаковка - 2,00 - 6 361,61 - 12 723,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения установление референтных значений для количественного определения инсулина на иммунохемилюминисцентных анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после вскрытия при температуре хранения 2-8 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - установление референтных значений для количественного определения инсулина на иммунохемилюминисцентных анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после вскрытия при температуре хранения 2-8 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - установление референтных значений для количественного определения инсулина на иммунохемилюминисцентных анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после вскрытия при температуре хранения 2-8 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с таблицей 1 Приложения № 1 к извещению о закупке

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011624 - Тиреоглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Область применения количественное определение тиреоглобулина методом иммунохемилюминесцентного анализа - Набор - 7,00 - 10 234,05 - 71 638,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения количественное определение тиреоглобулина методом иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - количественное определение тиреоглобулина методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - количественное определение тиреоглобулина методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с таблицей 1 Приложения № 1 к извещению о закупке

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010341 - Тиреоглобулин ИВД, калибратор Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Область применения Область применения качественная установление референтных значений для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) на иммунохемилюминисцентных анализаторах - Упаковка - 1,00 - 14 030,19 - 14 030,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Область применения качественная установление референтных значений для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) на иммунохемилюминисцентных анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Область применения качественная установление референтных значений для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) на иммунохемилюминисцентных анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Область применения качественная установление референтных значений для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) на иммунохемилюминисцентных анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с таблицей 1 Приложения № 1 к извещению о закупке

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров Объем материала ? 15 СМ3; МЛ Стабильность после вскрытия ? 7 СУТ; ДН Область применения для подтверждения качества анализа при количественном определении ракового эмбрионального антигена, альфа-фетопротеина, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ракового антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена - Упаковка - 2,00 - 71 349,32 - 142 698,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем материала ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для подтверждения качества анализа при количественном определении ракового эмбрионального антигена, альфа-фетопротеина, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ракового антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые показатели раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, раковый антиген 72-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем материала - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для подтверждения качества анализа при количественном определении ракового эмбрионального антигена, альфа-фетопротеина, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ракового антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые показатели - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, раковый антиген 72-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем материала - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - для подтверждения качества анализа при количественном определении ракового эмбрионального антигена, альфа-фетопротеина, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ракового антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые показатели - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, раковый антиген 72-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010326 - Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Область применения количественное определение инсулина методом иммунохемилюминесцентного анализа - Набор - 40,00 - 8 357,08 - 334 283,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунохемилюминесценция (ИХЛА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения количественное определение инсулина методом иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - количественное определение инсулина методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунохемилюминесценция (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - количественное определение инсулина методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с таблицей 1 Приложения № 1 к извещению о закупке

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 278,87 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в соответствии с требованиями статьи 44 Закона. Участники закупки, являющимися юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств, которые вносятся на счет, указанный Заказчиком в извещении об осуществлении закупки, с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0521105, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России // УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ульянка, пр-кт Ветеранов, д. 89 к. 3 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в размере 10% цены контракта, в соответствии с разделом 12 проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0521105, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России // УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий