Номер извещения: 0301300020425000359

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для экспресс-тестов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503013000204001000504

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

Почтовый адрес: 450092, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , Г. УФА, УЛ. БАТЫРСКАЯ, Д. 41

Место нахождения: 450092, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , Г. УФА, УЛ. БАТЫРСКАЯ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Садыкова О. И.

Адрес электронной почты: ufa.rpc.ogz@doctorrb.ru

Номер контактного телефона: 8-347-2939719

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН; Контактная информация : Местонахождение: 450092, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , Г. УФА, УЛ. БАТЫРСКАЯ, Д. 41; Телефон: 7-347-2555196; E-mail: zakup.rkpc@mail.ru; Контактное лицо заказчика: Садыкова Оксана Ивановна; Номер контактного телефона: 8-347-2939719; E-mail: ufa.rpc.ogz@doctorrb.ru;

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.12.2025 14:23 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.12.2025 10:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 292 733,54

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253027406596202740100105610012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Экспресс-тест для полуколичественного иммунохроматографического определения in vitro прокальцитонина в цельной крови, сыворотке и плазме Применение Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 % - Набор - 1,00 - 13 498,00 - 13 498,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции Общий холестерин, гемоглобина, билирубин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие перекрестных реакций с: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца, мкл ? 130 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения: ? 2°С - ? 30°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в наборе Тест-кассет или тест-картриджей ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Пипеток ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем пипетки ? 0.25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Скарификаторов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Наклеек со сравнительной шкалой ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Схем использования скарификатора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: < 0,5; ? 0,5; ? 2; ?10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции - Общий холестерин, гемоглобина, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие перекрестных реакций с: - ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца, мкл - ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения: - ? 2°С - ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в наборе Тест-кассет или тест-картриджей - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Пипеток - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем пипетки - ? 0.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Скарификаторов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Наклеек со сравнительной шкалой - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Схем использования скарификатора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: - < 0,5; ? 0,5; ? 2; ?10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Применение - Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции - Общий холестерин, гемоглобина, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие перекрестных реакций с: - ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца, мкл - ? 130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения: - ? 2°С - ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в наборе Тест-кассет или тест-картриджей - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Пипеток - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем пипетки - ? 0.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Скарификаторов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Наклеек со сравнительной шкалой - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Схем использования скарификатора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: - < 0,5; ? 0,5; ? 2; ?10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006842 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения множества маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Применение Для одноэтапного качественного определения in vitro кардиомаркеров тропонина I (Tnl) креатинкиназы МВ (СК) и миоглобина (МуО) Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка (плазма) - Набор - 1,00 - 17 680,00 - 17 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения множества маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для одноэтапного качественного определения in vitro кардиомаркеров тропонина I (Tnl) креатинкиназы МВ (СК) и миоглобина (МуО) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка (плазма) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность Миоглобин, нг/мл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность креатинкиназа МВ, нг/мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность тропонина I, нг/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции с: Билирубин, гемоглобин, триглицериды, альбумин, креатин, холестерин, кофеин, парацетамол ацетилсалициловая кислота, аскорбиновая кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения: ? 2°С - ? 30°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения тест-кассеты после вскрытия ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Тест-кассет или тест-картридж ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Флаконов-капельниц с буферным раствором ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём Флакона-капельницы с буферным раствором ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе пипеток ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе ланцетов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе салфеток для дезинфекции ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения множества маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для одноэтапного качественного определения in vitro кардиомаркеров тропонина I (Tnl) креатинкиназы МВ (СК) и миоглобина (МуО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка (плазма) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность Миоглобин, нг/мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность креатинкиназа МВ, нг/мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность тропонина I, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции с: - Билирубин, гемоглобин, триглицериды, альбумин, креатин, холестерин, кофеин, парацетамол ацетилсалициловая кислота, аскорбиновая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения: - ? 2°С - ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Тест-кассет или тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Флаконов-капельниц с буферным раствором - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём Флакона-капельницы с буферным раствором - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе пипеток - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе ланцетов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе салфеток для дезинфекции - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения множества маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для одноэтапного качественного определения in vitro кардиомаркеров тропонина I (Tnl) креатинкиназы МВ (СК) и миоглобина (МуО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка (плазма) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность Миоглобин, нг/мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность креатинкиназа МВ, нг/мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность тропонина I, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции с: - Билирубин, гемоглобин, триглицериды, альбумин, креатин, холестерин, кофеин, парацетамол ацетилсалициловая кислота, аскорбиновая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения: - ? 2°С - ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Тест-кассет или тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Флаконов-капельниц с буферным раствором - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём Флакона-капельницы с буферным раствором - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе пипеток - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе ланцетов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе салфеток для дезинфекции - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Как вспомогательное средство в диагностике инфаркта миокарда для всех групп населения. Основные типы биологического материала, используемые при исследовании кардиомаркеров Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Для минимизации получения ложноположительных результатов Минимальное определяемое значение: чем ниже аналитическая чувствительность, тем ранее возможно обнаружить искомый аналит и провести своевременную диагностику инфаркта миокарда Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов . Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию Минимальное количество образца для возможности проведения большего количества исследований с одного забора крови Минимальное количество образца для возможности проведения большего количества исследований с одного забора крови Для возможности работы с набором в течение необходимого времени Для возможности работы с набором в течение необходимого времени Для возможности работы с набором в течение необходимого времени, в том числе в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Необходимо для возможности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010857 - Вирус гепатита А антитела класса IgG/IgM ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин М (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Количество определений: ? 25 Спектр исследования: Раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу гепатита А - Штука - 25,00 - 613,86 - 15 346,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин М (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений: ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Спектр исследования: Раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу гепатита А Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Сыворотка и плазма или цельная кровь (венозная и капиллярная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность: ? 99 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность ? 99 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца, венозная кровь, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца, сыворотка или плазма, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности: Перекрестная реактивность не наблюдалась с HBsAg (Гепатит В), HCV (Гепатит С), HTLV (Т-лимфотропный вирус), CMV (Цитомегаловирус) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: Интерференция не наблюдались при исследовании образцов, содержащих вещества в концентрациях: альбумин, билирубин, гемоглобин, глюкоза, мочевая кислота, липиды, ацетилсалициловая кислота, кофеин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Тест-кассет ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Буферного раствора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём Буферного раствора в 1 шт. ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе пипеток ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Скарификаторов или ланцетов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе салфеток ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин М (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений: - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Спектр исследования: - Раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу гепатита А - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Сыворотка и плазма или цельная кровь (венозная и капиллярная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность: - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца, венозная кровь, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца, сыворотка или плазма, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности: - Перекрестная реактивность не наблюдалась с HBsAg (Гепатит В), HCV (Гепатит С), HTLV (Т-лимфотропный вирус), CMV (Цитомегаловирус) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: - Интерференция не наблюдались при исследовании образцов, содержащих вещества в концентрациях: альбумин, билирубин, гемоглобин, глюкоза, мочевая кислота, липиды, ацетилсалициловая кислота, кофеин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Тест-кассет - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Буферного раствора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём Буферного раствора в 1 шт. - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе пипеток - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Скарификаторов или ланцетов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе салфеток - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин М (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений: - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Спектр исследования: - Раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу гепатита А - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Сыворотка и плазма или цельная кровь (венозная и капиллярная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность: - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца, венозная кровь, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца, сыворотка или плазма, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности: - Перекрестная реактивность не наблюдалась с HBsAg (Гепатит В), HCV (Гепатит С), HTLV (Т-лимфотропный вирус), CMV (Цитомегаловирус) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: - Интерференция не наблюдались при исследовании образцов, содержащих вещества в концентрациях: альбумин, билирубин, гемоглобин, глюкоза, мочевая кислота, липиды, ацетилсалициловая кислота, кофеин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Тест-кассет - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Буферного раствора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём Буферного раствора в 1 шт. - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе пипеток - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Скарификаторов или ланцетов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе салфеток - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Возможность получения максимльно информативного результата Для расширения возможности исследования различных групп пациентов, в том числе, имеющих заболевания вен, так как при труднодоступности взятия венозной крови необходима возможность проведения анализа на капиллярной крови. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Для минимизации получения ложноположительных результатов Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента Для минимизации получения ложноположительных результатов Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки Для возможности работы с набором в течение необходимого времени после поставки товара. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Необходимо для возможности обследования числа пациент

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008390 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - Набор - 1,00 - 5 028,00 - 5 028,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, МЕ/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока, мм/мин ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ? 2°С, ? 30°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в наборе Тест-полосок ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Буферов для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём Буфера для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой ? 9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Пробирок для проведения анализа ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Подставок для пробирок ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Скарификаторов одноразовых ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Салфеток спиртовых ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности: - HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: - ? 2°С, ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в наборе Тест-полосок - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Буферов для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём Буфера для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой - ? 9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Пробирок для проведения анализа - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Подставок для пробирок - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Скарификаторов одноразовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Салфеток спиртовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности: - HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: - ? 2°С, ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в наборе Тест-полосок - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Буферов для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём Буфера для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой - ? 9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Пробирок для проведения анализа - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Подставок для пробирок - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Скарификаторов одноразовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Салфеток спиртовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике вируса гепатита В (HBsAg) Основные типы биологического материала, используемые при диагностике вируса гепатита В (HBsAg). Минимальное определяемое значение аналита: чем ниже аналитическая чувствительность, тем ранее возможно обнаружить искомый аналит Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Для минимизации получения ложноположительных результатов Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Для минимизации получения ложноположительных образцов Для минимизации получения ложноотрицательных результатов . Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. Для возможности хранения товара без использования дополнительного оборудования. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008478 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Применение Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - Набор - 1,00 - 5 662,00 - 5 662,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока, мм/мин ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности с: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутсвие интерференции с: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ?2°С - ? 30°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения после вскрытия тест-полоски: ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Тест-полосок ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Буферов для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём Буфера для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой 1 шт. ? 9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Пробирок для проведения анализа ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Подставок для пробирок ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Скарификаторов одноразовых ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Салфеток спиртовых ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности с: - HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутсвие интерференции с: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: - ?2°С - ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения после вскрытия тест-полоски: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Тест-полосок - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Буферов для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём Буфера для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой 1 шт. - ? 9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Пробирок для проведения анализа - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Подставок для пробирок - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Скарификаторов одноразовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Салфеток спиртовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Применение - Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности с: - HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутсвие интерференции с: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: - ?2°С - ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения после вскрытия тест-полоски: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Тест-полосок - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Буферов для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём Буфера для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой 1 шт. - ? 9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Пробирок для проведения анализа - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Подставок для пробирок - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Скарификаторов одноразовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Салфеток спиртовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике вируса гепатита С Основные типы биологического материала, используемые при диагностике вируса гепатита С (ВГС) Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Для минимизации получения ложноположительных результатов Для отражения воспроизводимости результатов анализа Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Для минимизации получения ложноположительных образцов Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени Для возможности работы с набором в течение необходимого времени, в том числе в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009438 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Применение Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - Набор - 1,00 - 5 028,00 - 5 028,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока, мм/мин ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность: HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ?2°С - ? 30°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Тест-полосок ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Буферов для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём Буфера для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой 1 шт. ? 9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Пробирок для проведения анализа ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Подставок для пробирок ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Скарификаторов одноразовых ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе Салфеток спиртовых ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность: - HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: - ?2°С - ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Тест-полосок - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Буферов для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём Буфера для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой 1 шт. - ? 9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Пробирок для проведения анализа - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Подставок для пробирок - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Скарификаторов одноразовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе Салфеток спиртовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность: - HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: - ?2°С - ? 30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Тест-полосок - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Буферов для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём Буфера для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой 1 шт. - ? 9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Пробирок для проведения анализа - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Подставок для пробирок - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Скарификаторов одноразовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе Салфеток спиртовых - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике Treponema pallidum (TP) Основные типы биологического материала, используемые при диагностике Treponema pallidum (TP) Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Для минимизации получения ложноположительных результатов Для отражения воспроизводимости результатов анализа Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Для минимизации получения ложноположительных результатов Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени Для возможности работы с набором в течение необходимого времени, в том числе в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006624 - Бета-гемолитический стрептококк группы В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов бактерий группы В бета-гемолитических стрептококков (Group B beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест используется в лабораторных анализах и анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов в наборе ? 20 ШТ Состав набора Тест-полоски, микропробирки, тампоны для забора пробы, подставка под микропробирки, флакон-капельница с экстрагирующим реагентом 1, флакон-капельница с экстрагирующим реагентом 2 - Набор - 1,00 - 12 000,00 - 12 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов бактерий группы В бета-гемолитических стрептококков (Group B beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест используется в лабораторных анализах и анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов в наборе ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Тест-полоски, микропробирки, тампоны для забора пробы, подставка под микропробирки, флакон-капельница с экстрагирующим реагентом 1, флакон-капельница с экстрагирующим реагентом 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совокупный объем экстрагирующего реагента 1 ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совокупный объем экстрагирующего реагента 2 ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел обнаружения 103 – 104 КОЕ/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время определения результата ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов бактерий группы В бета-гемолитических стрептококков (Group B beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест используется в лабораторных анализах и анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Тест-полоски, микропробирки, тампоны для забора пробы, подставка под микропробирки, флакон-капельница с экстрагирующим реагентом 1, флакон-капельница с экстрагирующим реагентом 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совокупный объем экстрагирующего реагента 1 - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совокупный объем экстрагирующего реагента 2 - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел обнаружения 103 – 104 КОЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время определения результата - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов бактерий группы В бета-гемолитических стрептококков (Group B beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест используется в лабораторных анализах и анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Тест-полоски, микропробирки, тампоны для забора пробы, подставка под микропробирки, флакон-капельница с экстрагирующим реагентом 1, флакон-капельница с экстрагирующим реагентом 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совокупный объем экстрагирующего реагента 1 - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совокупный объем экстрагирующего реагента 2 - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел обнаружения 103 – 104 КОЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время определения результата - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Допускается поставка тестов в другой фасовке при сохранении общего количества. Иммунохроматографические тесты, основанные на реакции с небольшим количеством биоматериала, подразумевает необходимость забора пробы и ее экстракции до контакта с тест-полоской – это обуславливает состав тест-набора. Объем, необходимый для разведения проб на весь объем исследований, предусмотренный набором Объем, необходимый для разведения проб на весь объем исследований, предусмотренный набором Высокая чувствительность обеспечивает возможность определения минимального количества аналита. В целях оптимизации рабочего времени персонала.

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммунохроматографического выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам Наименование Набор реагентов для экспресс-выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам Количество выполняемых тестов ? 10 ШТ Метод: иммунохроматографический наличие - Набор - 1,00 - 8 316,00 - 8 316,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование Набор реагентов для экспресс-выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: иммунохроматографический наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в набора тест-кассет ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемые образцы: сыворотка, плазма, цельная кровь наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца, мкл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время реакции ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дробное использования набора после вскрытия на протяжении ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование - Набор реагентов для экспресс-выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: иммунохроматографический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в набора тест-кассет - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемые образцы: сыворотка, плазма, цельная кровь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца, мкл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время реакции - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дробное использования набора после вскрытия на протяжении - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наименование - Набор реагентов для экспресс-выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: иммунохроматографический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в набора тест-кассет - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемые образцы: сыворотка, плазма, цельная кровь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца, мкл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время реакции - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дробное использования набора после вскрытия на протяжении - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммунохроматографического выявления иммуноглобулинов класса М к хантавирусам Наименование Набор реагентов для экспресс-выявления иммуноглобулинов класса M к хантавирусам Количество выполняемых тестов ? 10 ШТ Метод: иммунохроматографический наличие - Набор - 1,00 - 8 316,00 - 8 316,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование Набор реагентов для экспресс-выявления иммуноглобулинов класса M к хантавирусам Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: иммунохроматографический наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в набора тест-кассет ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемые образцы: сыворотка, плазма, цельная кровь наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца, мкл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время реакции ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дробное использования набора после вскрытия на протяжении ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование - Набор реагентов для экспресс-выявления иммуноглобулинов класса M к хантавирусам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: иммунохроматографический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в набора тест-кассет - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемые образцы: сыворотка, плазма, цельная кровь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца, мкл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время реакции - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дробное использования набора после вскрытия на протяжении - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наименование - Набор реагентов для экспресс-выявления иммуноглобулинов класса M к хантавирусам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: иммунохроматографический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в набора тест-кассет - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемые образцы: сыворотка, плазма, цельная кровь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца, мкл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время реакции - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дробное использования набора после вскрытия на протяжении - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Панель реагентов для иммунофлюоресцентного анализа Назначение Одноразовая панель реагентов для иммунофлюоресцентного анализа В состав тестовой панели входят мышиные моноклональные и поликлональные антитела к плфр, флуоресцентный краситель, стабилизаторы наличие Вариант исполнения - пластиковые пластины наличие - Набор - 2,00 - 100 929,52 - 201 859,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Одноразовая панель реагентов для иммунофлюоресцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав тестовой панели входят мышиные моноклональные и поликлональные антитела к плфр, флуоресцентный краситель, стабилизаторы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант исполнения - пластиковые пластины наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер пластины, см 2*5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на уровень ПЛФР— набор для иммунофлюоресцентного анализа, предназначенный для использования с измерительными устройствами Triage® (уже имеющимися у Заказчика) в для количественного определения плацентарного фактора роста (ПЛФР) в образцах плазмы, защищенных от свертывания с помощью EDTA. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В тестовой панели имеются все реагенты, необходимые для определения концентрации ПЛФР в образце плазмы, защищенном от свертывания с помощью EDTA. Мышиные моноклональные и поликлональные антитела к ПЛФР. - Флуоресцентный краситель, -Стабилизаторы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект поставки: 25 тестовых панелей, - 25 пипеток для переноса образца, - 1 Модуль CODE CHIP™ для реагентов, 1 рулон бумаги для принтера. Тестовые панели - пластиковые пластины 2Х5 см. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения и транспортировки ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Одноразовая панель реагентов для иммунофлюоресцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав тестовой панели входят мышиные моноклональные и поликлональные антитела к плфр, флуоресцентный краситель, стабилизаторы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант исполнения - пластиковые пластины - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер пластины, см - 2*5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на уровень ПЛФР— набор для иммунофлюоресцентного анализа, предназначенный для использования с измерительными устройствами Triage® (уже имеющимися у Заказчика) в для количественного определения плацентарного фактора роста (ПЛФР) в образцах плазмы, защищенных от свертывания с помощью EDTA. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В тестовой панели имеются все реагенты, необходимые для определения концентрации ПЛФР в образце плазмы, защищенном от свертывания с помощью EDTA. Мышиные моноклональные и поликлональные антитела к ПЛФР. - Флуоресцентный краситель, -Стабилизаторы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект поставки: 25 тестовых панелей, - 25 пипеток для переноса образца, - 1 Модуль CODE CHIP™ для реагентов, 1 рулон бумаги для принтера. Тестовые панели - пластиковые пластины 2Х5 см. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения и транспортировки - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Одноразовая панель реагентов для иммунофлюоресцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав тестовой панели входят мышиные моноклональные и поликлональные антитела к плфр, флуоресцентный краситель, стабилизаторы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант исполнения - пластиковые пластины - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер пластины, см - 2*5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на уровень ПЛФР— набор для иммунофлюоресцентного анализа, предназначенный для использования с измерительными устройствами Triage® (уже имеющимися у Заказчика) в для количественного определения плацентарного фактора роста (ПЛФР) в образцах плазмы, защищенных от свертывания с помощью EDTA. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В тестовой панели имеются все реагенты, необходимые для определения концентрации ПЛФР в образце плазмы, защищенном от свертывания с помощью EDTA. Мышиные моноклональные и поликлональные антитела к ПЛФР. - Флуоресцентный краситель, -Стабилизаторы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект поставки: 25 тестовых панелей, - 25 пипеток для переноса образца, - 1 Модуль CODE CHIP™ для реагентов, 1 рулон бумаги для принтера. Тестовые панели - пластиковые пластины 2Х5 см. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения и транспортировки - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не включен в перечень лиц, в отношении которых применяются специальные экономические меры, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 11.05.2022 № 851 «О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 3 мая 2022 г. № 252», а также не является организацией, находящейся под их контролем, в отношении которой применяются специальные экономические меры 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 2 927,34 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявок на участие в электронном аукционе может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок на участие в электронной форме, предоставляются одним из следующих способов: путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, перечень которых утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 13 июля 2018 г. № 1451-р. для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона о контрактной системе, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Независимая гарантия, выданная участнику закупки для целей обеспечения заявки на участие в электронном аукционе, должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок на участие в электронном аукционе. Способ обеспечения заявки определяется участником закупки самостоятельно. В соответствии с ПП РФ от 10.04.2023г. № 579 участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением РФ, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств, путем внесения их на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. При этом, заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643800000000100, л/c 20112042100, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Башкортостан, г.о. город Уфа, г Уфа, ул Батырская, д. 41

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 29 273,35 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки, с которым заключается контракт, до его заключения. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии и соответствующей требованиям ст.45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно, при этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. Документ, подтверждающий предоставление обеспечения исполнения контракта, предоставляется одновременно с проектом контракта, подписанным усиленной электронной подписью, не позднее 5 (пяти) рабочих дней с даты размещения заказчиком в ЕИС проекта контракта. Банковское сопровождение контракта не требуется. В случае предложения участником закупки цены контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта в соответствии со ст. 37 Закона №44-ФЗ. Предусмотрено условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112042100, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий