Номер извещения: 0103200008425009292

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Медицинский расходный материал ( Лот5 на 2026г).

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503032000747001000065

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА". Место нахождения: Российская Федерация, 368003, Дагестан Респ, Хасавюрт г, Алиева, Алиева ул, Д. 21. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368003, Дагестан Респ, Хасавюрт г, Алиева, Д. 21. Телефон: 7-928-5445443. Адрес электронной почты: mariyat.paticheva@bk.ru Ответственное лицо: ПАТИЧЕВА МАРИЯТ МАГОМЕДОВНА.

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.12.2025 10:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 461 752,37

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252054400908705440100100650010000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. соотвестствие Количество выполняемых исследований ? 700 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - Набор - 25,00 - 7 795,91 - 194 897,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 25 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. соотвестствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 700 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: фотометрический с ференом по конечной точке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне: ммоль/л. ? 0.9 и ? 179 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ммоль/л ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка ? 576 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. Furuno CA-270 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115 или выше), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. - соотвестствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 700 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: фотометрический с ференом по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне: ммоль/л. - ? 0.9 и ? 179 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: ммоль/л - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - ? 576 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. - Furuno CA-270 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115 или выше), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. - соотвестствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 700 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: фотометрический с ференом по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне: ммоль/л. - ? 0.9 и ? 179 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: ммоль/л - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - ? 576 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. - Furuno CA-270 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115 или выше), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011235 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соотвестствие Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. соответствие Линейность в диапазоне: ммоль/л. ? 0.01 и ? 5 ммоль/л - Набор - 25,00 - 5 236,90 - 130 922,50

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 25 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соотвестствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне: ммоль/л. ? 0.01 и ? 5 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ммоль/л ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 192 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. Furuno CA-270 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115 или выше), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 210 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " - соотвестствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне: ммоль/л. - ? 0.01 и ? 5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: ммоль/л - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 192 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. - Furuno CA-270 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115 или выше), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " - соотвестствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне: ммоль/л. - ? 0.01 и ? 5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: ммоль/л - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 192 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе, без переливания. - Furuno CA-270 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115 или выше), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок Каталога утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 г. № 145 (далее - Правила) Заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона о контрактной системе.

- 21.20.23.110 - Промывающий раствор "Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " наличие Лимонная кислота C6H8O7 ? 6 % Щавелевая кислота C2H2O4 ? 7 % - Упаковка - 6,00 - 52 619,19 - 315 715,14

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лимонная кислота C6H8O7 ? 6 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Щавелевая кислота C2H2O4 ? 7 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полиэтиленгликоль 400 HO(CH2CH2O)nH ? 7 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Очищенная вода H2O ? 72 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочие добавки ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении ? 1 и ? 199 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором СА-270. СА-270 Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лимонная кислота C6H8O7 - ? 6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Щавелевая кислота C2H2O4 - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полиэтиленгликоль 400 HO(CH2CH2O)nH - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Очищенная вода H2O - ? 72 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочие добавки - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении - ? 1 и ? 199 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором СА-270. - СА-270 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лимонная кислота C6H8O7 - ? 6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Щавелевая кислота C2H2O4 - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полиэтиленгликоль 400 HO(CH2CH2O)nH - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Очищенная вода H2O - ? 72 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочие добавки - ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении - ? 1 и ? 199 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором СА-270. - СА-270 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Промывающий раствор "Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " наличие Моноэтаноламин С2H7NO ? 7 % Ацетат натрия CH3COONa ? 1 % - Упаковка - 6,00 - 39 705,92 - 238 235,52

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Моноэтаноламин С2H7NO ? 7 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ацетат натрия CH3COONa ? 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полиэтилен-полиокси-пропилен C3H14O2 ? 3 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Очищенная вода H2O ? 83 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочие добавки ? 6 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении ? 1 и ? 199 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором СА-270. СА-270 Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Моноэтаноламин С2H7NO - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ацетат натрия CH3COONa - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полиэтилен-полиокси-пропилен C3H14O2 - ? 3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Очищенная вода H2O - ? 83 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочие добавки - ? 6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении - ? 1 и ? 199 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором СА-270. - СА-270 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Промывающий раствор для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. Состав раствора: " - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Моноэтаноламин С2H7NO - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ацетат натрия CH3COONa - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полиэтилен-полиокси-пропилен C3H14O2 - ? 3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Очищенная вода H2O - ? 83 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочие добавки - ? 6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разведение: Промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении - ? 1 и ? 199 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором СА-270. - СА-270 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Значения аналитов находятся в области низких значений. наличие - Набор - 2,00 - 24 209,76 - 48 419,52

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области низких значений. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики билирубин ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: 6 флаконов ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области низких значений. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: 6 флаконов - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области низких значений. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: 6 флаконов - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок Каталога утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 г. № 145 (далее - Правила) Заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона о контрактной системе.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Значения аналитов находятся в области высоких значений. наличие - Набор - 2,00 - 25 985,22 - 51 970,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области высоких значений. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики билирубин ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: 6 флаконов ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области высоких значений. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: 6 флаконов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ? 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области высоких значений. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: 6 флаконов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Пунктом 5 Правил использования КТРУ, утвержденных постановлением №145 установлено, что заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона №44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога (за исключением случаев, предусмотренных подпунктами «а», «б» указанного пункта). Подробности: https://gkgz.ru/v-kakoj-forme-neobhodimo-obosnovyvat-primenenie-dopolnitelnyh-harakteristik-ne-predusmotrennyh-ktru/ Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на gkgz.ru.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ? 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. наличие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. наличие Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: ? 30 СУТ; ДН - Штука - 2,00 - 21 467,02 - 42 934,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ? 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики билирубин ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: 6 флаконов ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ? 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: 6 флаконов - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ? 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

билирубин - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: 6 флаконов - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Пунктом 5 Правил использования КТРУ, утвержденных постановлением №145 установлено, что заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона №44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога (за исключением случаев, предусмотренных подпунктами «а», «б» указанного пункта). Подробности: https://gkgz.ru/v-kakoj-forme-neobhodimo-obosnovyvat-primenenie-dopolnitelnyh-harakteristik-ne-predusmotrennyh-ktru/ Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на gkgz.ru.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005590 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. соответствие - Набор - 2,00 - 17 593,27 - 35 186,54

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от+2°С до +8°C. ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: 3 флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с набором для определения С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от+2°С до +8°C. - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: 3 флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с набором для определения С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от+2°С до +8°C. - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: 3 флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с набором для определения С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Пунктом 5 Правил использования КТРУ, утвержденных постановлением №145 установлено, что заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона №44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога (за исключением случаев, предусмотренных подпунктами «а», «б» указанного пункта). Подробности: https://gkgz.ru/v-kakoj-forme-neobhodimo-obosnovyvat-primenenie-dopolnitelnyh-harakteristik-ne-predusmotrennyh-ktru/ Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на gkgz.ru.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005590 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. соответствие - Набор - 2,00 - 21 467,02 - 42 934,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от+2°С до +8°C. ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: 3 флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с набором для определения С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от+2°С до +8°C. - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: 3 флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с набором для определения С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от+2°С до +8°C. - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: 3 флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с набором для определения С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Пунктом 5 Правил использования КТРУ, утвержденных постановлением №145 установлено, что заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона №44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога (за исключением случаев, предусмотренных подпунктами «а», «б» указанного пункта). Подробности: https://gkgz.ru/v-kakoj-forme-neobhodimo-obosnovyvat-primenenie-dopolnitelnyh-harakteristik-ne-predusmotrennyh-ktru/ Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на gkgz.ru.

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK 1. Низкий уровень концентрации аналитов. наличие - Упаковка - 3,00 - 20 756,32 - 62 268,96

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. ХАСАВЮРТА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Низкий уровень концентрации аналитов. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Низкий уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. и %) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для гематологических анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Низкий уровень концентрации аналитов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Низкий уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. и %) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для гематологических анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Низкий уровень концентрации аналитов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Низкий уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. и %) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503032000747001000065

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 461 752,37

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252054400908705440100100650010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 617,52 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 40601810100001000001, л/c 22036Щ76910, БИК 048209001, ГРКЦ НБ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН БАНКА РОССИИ

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Дагестан, г.о. город Хасавюрт, г Хасавюрт, ул Алиева, зд. 21

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 40601810100001000001, л/c 22036Щ76910, БИК 048209001, ГРКЦ НБ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН БАНКА РОССИИ

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий