Номер извещения: 0373100013125002205

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.12.2025 10:21 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 498 956,06

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100331420000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 55,00 - 55,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 430 и ? 470 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 4 и ? 4.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 430 и ? 470 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 4 и ? 4.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 430 и ? 470 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 4 и ? 4.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, Заказчиком при описании объекта закупки использованы показатели товара, необходимые к поставке; для удобства выбора; для безопасности использования; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 13,86 - 13,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение предназначено для носовой Значение характеристики не может изменяться участником закупки носоглоточной ротоглоточной эндобронхиальной эндотрахеальной аспирации, в том числе через трахеостомическую и эндотрахеальную трубки для удаления излишков внутренних выделений из легких бронхов трахеи глотки Размер, СН 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал ПВХ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 6 и ? 6.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 50 и ? 55 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Атравматичный открытый конец соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Два латеральных отверстия на дистальном конце катетера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор безрезьбовой Значение характеристики не может изменяться участником закупки конической формы На коннекторе имеется отверстие (вакуум-контроль) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет коннекотора указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгенконтрастная полоса наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - предназначено для носовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - носоглоточной - ротоглоточной - эндобронхиальной - эндотрахеальной аспирации, в том числе через трахеостомическую и эндотрахеальную трубки для удаления излишков внутренних выделений из легких - бронхов - трахеи - глотки - Размер, СН - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал ПВХ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 6 и ? 6.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 50 и ? 55 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Атравматичный открытый конец - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Два латеральных отверстия на дистальном конце катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - безрезьбовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - конической формы - На коннекторе имеется отверстие (вакуум-контроль) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет коннекотора - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгенконтрастная полоса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - предназначено для носовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

носоглоточной

ротоглоточной

эндобронхиальной

эндотрахеальной аспирации, в том числе через трахеостомическую и эндотрахеальную трубки для удаления излишков внутренних выделений из легких

бронхов

трахеи

глотки

Размер, СН - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал ПВХ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 6 и ? 6.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 50 и ? 55 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Атравматичный открытый конец - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Два латеральных отверстия на дистальном конце катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - безрезьбовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

конической формы

На коннекторе имеется отверстие (вакуум-контроль) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет коннекотора - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгенконтрастная полоса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; для безопасности использования; для регулировки давления при аспирации; для быстрой идентификации размера изделия в соответствии с требованиями; для визуального контроля; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00044 - Контур дыхательный анестезиологический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 014,32 - 2 014,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дыхательный контур с резервным мешком для наркозно-дыхательного аппарата соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для использования с различными видами наркозно-дыхательных аппаратов при проведении анестезии с ИВЛ у взрослого пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы гофрированный полипропилен Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики полиэтилен Два гофрированных канала (вдоха и выдоха), которые увеличиваются в длину в три раза до 200 см ( в соответствии с инструкцией) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каналы сохраняют принудительно заданный изгиб трубки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъемы со стороны аппарата 22F соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Y-образный соединитель, встроенный в трубки, с разъемом 22М/15F со стороны пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вставленный в Y-образный соединитель дополнительный, угловой 90 градусов, соединитель с СО-портом закрытым крышечкой и разъемом 22М/15F со стороны пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резервный мешок без латекса соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем резервного мешка ? 1.8 и ? 2.2 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разъем горловины 22F Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переходник, вставленный в горловину 22М-22М наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительная гофрированная трубка, изменяемой длины (в диапазоне 45-120 см) и сохраняющая принудительно заданный изгиб для подсоединения резервного мешка к ппарату наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъемы на трубке 22F с обеих сторон наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр трубки 22 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки ? 180 и ? 200 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дыхательный мешок Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение Нестерильное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подогрев воздушной смеси Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип трубки Гофрированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дыхательный контур с резервным мешком для наркозно-дыхательного аппарата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для использования с различными видами наркозно-дыхательных аппаратов при проведении анестезии с ИВЛ у взрослого пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы - гофрированный полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - полиэтилен - Два гофрированных канала (вдоха и выдоха), которые увеличиваются в длину в три раза до 200 см ( в соответствии с инструкцией) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каналы сохраняют принудительно заданный изгиб трубки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъемы со стороны аппарата 22F - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Y-образный соединитель, встроенный в трубки, с разъемом 22М/15F со стороны пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вставленный в Y-образный соединитель дополнительный, угловой 90 градусов, соединитель с СО-портом закрытым крышечкой и разъемом 22М/15F со стороны пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резервный мешок без латекса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем резервного мешка - ? 1.8 и ? 2.2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разъем горловины - 22F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переходник, вставленный в горловину 22М-22М - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительная гофрированная трубка, изменяемой длины (в диапазоне 45-120 см) и сохраняющая принудительно заданный изгиб для подсоединения резервного мешка к ппарату - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъемы на трубке 22F с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр трубки - 22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки - ? 180 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дыхательный мешок - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - Нестерильное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подогрев воздушной смеси - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип трубки - Гофрированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дыхательный контур с резервным мешком для наркозно-дыхательного аппарата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для использования с различными видами наркозно-дыхательных аппаратов при проведении анестезии с ИВЛ у взрослого пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы - гофрированный полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

полиэтилен

Два гофрированных канала (вдоха и выдоха), которые увеличиваются в длину в три раза до 200 см ( в соответствии с инструкцией) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каналы сохраняют принудительно заданный изгиб трубки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъемы со стороны аппарата 22F - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Y-образный соединитель, встроенный в трубки, с разъемом 22М/15F со стороны пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вставленный в Y-образный соединитель дополнительный, угловой 90 градусов, соединитель с СО-портом закрытым крышечкой и разъемом 22М/15F со стороны пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резервный мешок без латекса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем резервного мешка - ? 1.8 и ? 2.2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разъем горловины - 22F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переходник, вставленный в горловину 22М-22М - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительная гофрированная трубка, изменяемой длины (в диапазоне 45-120 см) и сохраняющая принудительно заданный изгиб для подсоединения резервного мешка к ппарату - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъемы на трубке 22F с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр трубки - 22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 180 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дыхательный мешок - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Нестерильное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подогрев воздушной смеси - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип трубки - Гофрированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; возможность растяжения в три раза от их длины и устойчивого к перегибам материала, с памятью формы; для удобства работы мед.персонала; для уменьшения нагрузки на эндотрахеальную трубку; стандартные разъемы аппарата; стандартный разъем с универсальным соединителем для корректного подсоединения со стороны пациента; угловой соединитель предназначен для обеспечения подсоединения дыхательного контура к пациенту под определенным углом, обусловленным эргономикой расположения пациента и стандартным разъемом со стороныпациента; при проведении ИВЛ в условиях отсутствия у пациента собственного спонтанного дыхания; для создания оптимального запаса наркозно-дыхательной смеси; стандартный разъем, подходящий для взрослых пациентов; стандартный разъем для взрослых пациентов; для предотвращения деформации изделия; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00470 - Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 372,68 - 372,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Порт Луер Лок с герметизирующей фиксированной на корпусе порта откидывающейся заглушкой наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диффузор распределения потока и внутренние ламели на стороне контура наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный дыхательный объем ? 150 и < 200 Мегалитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возврат влаги, мг/л ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Потеря влаги, мг/л ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коаксиальный коннектор со стороны контура размером 22F/15M наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коаксиальный коннектор со стороны пациента размером 22M/15F наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сопротивление потоку (30 л/мин), см H20 ? 1.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сопротивление потоку (60 л/мин), см H20 ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса изделия ? 40 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка значения минимального дыхательного объема на корпусе изделия Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики на индивидуальной упаковке Материал тепловлагообменной мембраны гигроскопичная бумага Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний объем ? 51 и ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип фильтра Тепловлагообменный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективность фильтрации ? 99.9 и ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Порт Луер Лок с герметизирующей фиксированной на корпусе порта откидывающейся заглушкой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диффузор распределения потока и внутренние ламели на стороне контура - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный дыхательный объем - ? 150 и < 200 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возврат влаги, мг/л - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Потеря влаги, мг/л - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коаксиальный коннектор со стороны контура размером 22F/15M - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коаксиальный коннектор со стороны пациента размером 22M/15F - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сопротивление потоку (30 л/мин), см H20 - ? 1.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сопротивление потоку (60 л/мин), см H20 - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса изделия - ? 40 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка значения минимального дыхательного объема - на корпусе изделия - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - на индивидуальной упаковке - Материал тепловлагообменной мембраны - гигроскопичная бумага - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний объем - ? 51 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип фильтра - Тепловлагообменный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективность фильтрации - ? 99.9 и ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Порт Луер Лок с герметизирующей фиксированной на корпусе порта откидывающейся заглушкой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диффузор распределения потока и внутренние ламели на стороне контура - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный дыхательный объем - ? 150 и < 200 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возврат влаги, мг/л - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Потеря влаги, мг/л - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коаксиальный коннектор со стороны контура размером 22F/15M - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коаксиальный коннектор со стороны пациента размером 22M/15F - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сопротивление потоку (30 л/мин), см H20 - ? 1.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сопротивление потоку (60 л/мин), см H20 - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса изделия - ? 40 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка значения минимального дыхательного объема - на корпусе изделия - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

на индивидуальной упаковке

Материал тепловлагообменной мембраны - гигроскопичная бумага - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний объем - ? 51 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип фильтра - Тепловлагообменный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективность фильтрации - ? 99.9 и ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для подключения линии мониторинга параметров газов, фиксированная откидывающаяся заглушка исключает ее утерю; для эффективного распределения потока по всей площади фильтрующей мембраны; для пациентов соответствующей возрастной группы; высокий возврат влаги обеспечивает более эффективный тепловлагообмен для поддержания нормального состояния слизистых оболочек дыхательных путей; cокращает потери влаги при дыхании, а также обеспечивает ее высокий уровень возврата; для подключения к контуру дыхательному; для подключения к трубке, маске, соединителю; для достижения оптимальных условий вентиляции пациента и исключения возможности затруднения дыхания через фильтр; для снижения механического действия на элементы дыхательной системы при вывешивании на держателях, а также механического действия на интерфейс пациента; для быстрой идентификации применимости фильтра для пациентов определенной группы; обеспечивает помещение большего количес

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 13,86 - 13,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение предназначено для носовой Значение характеристики не может изменяться участником закупки носоглоточной ротоглоточной эндобронхиальной эндотрахеальной аспирации, в том числе через трахеостомическую и эндотрахеальную трубки для удаления излишков внутренних выделений из легких бронхов трахеи глотки Размер, СН 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал ПВХ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 4.6 и ? 4.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 50 и ? 55 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Атравматичный открытый конец соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Два латеральных отверстия на дистальном конце катетера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор безрезьбовой Значение характеристики не может изменяться участником закупки конической формы На коннекторе имеется отверстие (вакуум-контроль) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет коннекотора указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгенконтрастная полоса наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - предназначено для носовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - носоглоточной - ротоглоточной - эндобронхиальной - эндотрахеальной аспирации, в том числе через трахеостомическую и эндотрахеальную трубки для удаления излишков внутренних выделений из легких - бронхов - трахеи - глотки - Размер, СН - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал ПВХ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 4.6 и ? 4.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 50 и ? 55 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Атравматичный открытый конец - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Два латеральных отверстия на дистальном конце катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - безрезьбовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - конической формы - На коннекторе имеется отверстие (вакуум-контроль) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет коннекотора - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгенконтрастная полоса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - предназначено для носовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

носоглоточной

ротоглоточной

эндобронхиальной

эндотрахеальной аспирации, в том числе через трахеостомическую и эндотрахеальную трубки для удаления излишков внутренних выделений из легких

бронхов

трахеи

глотки

Размер, СН - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал ПВХ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 4.6 и ? 4.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 50 и ? 55 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Атравматичный открытый конец - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Два латеральных отверстия на дистальном конце катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - безрезьбовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

конической формы

На коннекторе имеется отверстие (вакуум-контроль) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет коннекотора - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгенконтрастная полоса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; для безопасности использования; для регулировки давления при аспирации; для быстрой идентификации размера изделия в соответствии с требованиями; для визуального контроля; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 13,86 - 13,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение предназначено для носовой Значение характеристики не может изменяться участником закупки носоглоточной ротоглоточной эндобронхиальной эндотрахеальной аспирации, в том числе через трахеостомическую и эндотрахеальную трубки для удаления излишков внутренних выделений из легких бронхов трахеи глотки Размер, СН 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал ПВХ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 5.3 и ? 5.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 50 и ? 55 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Атравматичный открытый конец соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Два латеральных отверстия на дистальном конце катетера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор безрезьбовой Значение характеристики не может изменяться участником закупки конической формы На коннекторе имеется отверстие (вакуум-контроль) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет коннекотора указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгенконтрастная полоса наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - предназначено для носовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - носоглоточной - ротоглоточной - эндобронхиальной - эндотрахеальной аспирации, в том числе через трахеостомическую и эндотрахеальную трубки для удаления излишков внутренних выделений из легких - бронхов - трахеи - глотки - Размер, СН - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал ПВХ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 5.3 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 50 и ? 55 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Атравматичный открытый конец - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Два латеральных отверстия на дистальном конце катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - безрезьбовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - конической формы - На коннекторе имеется отверстие (вакуум-контроль) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет коннекотора - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгенконтрастная полоса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - предназначено для носовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

носоглоточной

ротоглоточной

эндобронхиальной

эндотрахеальной аспирации, в том числе через трахеостомическую и эндотрахеальную трубки для удаления излишков внутренних выделений из легких

бронхов

трахеи

глотки

Размер, СН - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал ПВХ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 5.3 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 50 и ? 55 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Атравматичный открытый конец - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Два латеральных отверстия на дистальном конце катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - безрезьбовой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

конической формы

На коннекторе имеется отверстие (вакуум-контроль) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет коннекотора - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгенконтрастная полоса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; для безопасности использования; для регулировки давления при аспирации; для быстрой идентификации размера изделия в соответствии с требованиями; для визуального контроля; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005195 - Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 11 502,40 - 11 502,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Двухпросветный катетер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, F ? 10.9 и ? 11.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 199.9 и ? 200.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Центральный и боковые отверстия в венозном просвете катетера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма соединительных трубок катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пункционная игла наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы, G ? 16.9 и ? 17.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проводник с J-образным кончиком наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр расширителя, F ? 10.9 и ? 11.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Защитные колпачки указать количество Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластырь для заклеивания раны наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Двухпросветный катетер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, F - ? 10.9 и ? 11.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 199.9 и ? 200.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Центральный и боковые отверстия в венозном просвете катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма соединительных трубок катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пункционная игла - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы, G - ? 16.9 и ? 17.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проводник с J-образным кончиком - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр расширителя, F - ? 10.9 и ? 11.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Защитные колпачки - указать количество - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластырь для заклеивания раны - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Двухпросветный катетер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, F - ? 10.9 и ? 11.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 199.9 и ? 200.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Центральный и боковые отверстия в венозном просвете катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма соединительных трубок катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пункционная игла - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - ? 16.9 и ? 17.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводник с J-образным кончиком - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр расширителя, F - ? 10.9 и ? 11.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Защитные колпачки - указать количество - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластырь для заклеивания раны - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для проведения процедур экстракорпоральной детоксикации; для обеспечения требуемого диапазона рабочего потока крови; для обеспечения достаточного сосудистого доступа; для уменьшения давления возврата, рециркуляции крови и аспирации катетера к стенкам сосуда; для подключения магистралей к катетеру и обеспечение безопасности соединения в ходе процедуры; для обеспечения доступа к сосуду по методу Сельдингера; для облегчения введения катетера в сосуд; для расширения доступа к сосуду по методу Сельдингера; для расширения доступа к сосуду по диаметру катетера; для закрытия катетера, когда он отключен от контура; для фиксации катетера на коже пациента и защиты раны от внешних воздействий; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 54,72 - 54,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение трубка для санации с контролем вакуума Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, F 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 47 и ? 49 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие стерильное соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - трубка для санации с контролем вакуума - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, F - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 47 и ? 49 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие стерильное - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - трубка для санации с контролем вакуума - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, F - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 47 и ? 49 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие стерильное - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, Заказчиком при описании объекта закупки использованы показатели товара, необходимые к поставке; для безопасности использования; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 54,72 - 54,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение трубка для санации с контролем вакуума Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, F 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 47 и ? 49 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие стерильное соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - трубка для санации с контролем вакуума - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, F - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 47 и ? 49 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие стерильное - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - трубка для санации с контролем вакуума - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, F - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 47 и ? 49 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие стерильное - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, Заказчиком при описании объекта закупки использованы показатели товара, необходимые к поставке; для безопасности использования; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00048 - Контур дыхательный анестезиологический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 693,46 - 2 693,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коннекторы трубок со стороны аппарата 22F наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Y-образный соединитель со стороны пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угловой соединитель со стороны пациента с портом Луер лок, закрытым герметизирующей откидывающейся заглушкой наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На соединителе установлен герметезирующий защитный колпачок с выступом-держателем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительный прямой коннектор 22М-22М наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки для подключения дыхательного мешка ? 80 и ? 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем дыхательного мешка, л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хвост мешка закрытый с петлёй наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр трубки 22 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки ? 140 и ? 160 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дыхательный мешок Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение Нестерильное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подогрев воздушной смеси Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип трубки Гофрированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коннекторы трубок со стороны аппарата 22F - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Y-образный соединитель со стороны пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угловой соединитель со стороны пациента с портом Луер лок, закрытым герметизирующей откидывающейся заглушкой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На соединителе установлен герметезирующий защитный колпачок с выступом-держателем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительный прямой коннектор 22М-22М - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки для подключения дыхательного мешка - ? 80 и ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем дыхательного мешка, л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хвост мешка закрытый с петлёй - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр трубки - 22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки - ? 140 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дыхательный мешок - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - Нестерильное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подогрев воздушной смеси - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип трубки - Гофрированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коннекторы трубок со стороны аппарата 22F - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Y-образный соединитель со стороны пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угловой соединитель со стороны пациента с портом Луер лок, закрытым герметизирующей откидывающейся заглушкой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На соединителе установлен герметезирующий защитный колпачок с выступом-держателем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительный прямой коннектор 22М-22М - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки для подключения дыхательного мешка - ? 80 и ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем дыхательного мешка, л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хвост мешка закрытый с петлёй - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр трубки - 22 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 140 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дыхательный мешок - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Нестерильное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подогрев воздушной смеси - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип трубки - Гофрированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для подключения к соответствующим коннекторам аппарата; для объединения трубок вдоха и выдоха со стороны пациента; для удобства подключения эндотрахеальной трубки, маски, воздуховода. Порт Луер Лок для подключения линии мониторинга; для проверки герметичности и закрытия контура в нерабочем состоянии. Выступ-держатель на колпачке необходим для подсоединения к держателю-фиксатору производства Intersurgical Ltd (арт. 2316000) на кронштейне и корпусе аппарата для удобства использования, в том числе в процессе выполения манипуляций с пациентом между процедурой ИВЛ; для подключения дыхательного мешка; оптимальная длина для работы с подключенным мешком; для использования у взрослых пациентов; для подвешивания мешка на рабочем месте; для соблюдения сроков годности

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 989,56 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий